小兒科-苯丙酮尿症 | 合法藥品大搜索

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苯丙氨酸羟化酶(英語：Phenylalanine hydroxylase，简称PheOH,或者PheH、PAH) (EC 1.14.16.1) 是一种将苯丙氨酸侧链上的苯环羟基化为酪氨酸的羟化酶。 Read More

苯丙氨酸羥化酶(英語：Phenylalanine hydroxylase，簡稱PheOH,或者PheH、PAH) (EC 1.14.16.1) 是一種將苯丙氨酸側鏈上的苯環羥基化為酪氨酸的羥化酶。 Read More

目前已知有五種不同的酶缺陷會造成此種代謝機能障礙；這些酶包括有苯丙胺酸羥化酶（Phenylalanine Hydroxylase；PAH）、鳥嘌呤核苷三磷酸環化水解酶Ⅰ（GTP ... Read More

目前已知有五種不同的酶缺陷會造成此種代謝機能障礙；這些酶包括有苯丙胺酸羥化酶（Phenylalanine Hydroxylase；PAH）、鳥嘌呤核苷三磷酸環化水解酶Ⅰ（GTP ... Read More

審譯日期: 102.8.29. 以phenylalanine hydroxylase 進行詞彙精確檢索結果. 出處/學術領域, 英文詞彙, 中文 ... Read More

以phenylalanine hydroxylase deficiency 進行詞彙精確檢索結果. 出處/學術領域, 英文詞彙, 中文詞彙. 學術名詞 醫學名詞, phenylalanine hydroxylase deficiency ... Read More

目前已知有五種不同酵素的缺乏會造成此種代謝機障；這些包括有：苯丙胺酸羥化酵素(phenylalanine hydroxylase；PAH)、鳥嘌呤核甘三磷酸環化水解酵素(Gtp ... Read More

2017年8月11日 — Phenylalanine Hydroxylase Deficiency. PAH 缺乏症. 英文原文链接. Debra S Regier, MD, PhD, FAAP, FACMG and Carol L Greene, MD, FAAP, FACMG. Read More

2018年3月20日 — 是什么. 苯丙氨酸羟化酶（Phenylalanine hydroxylase，PAH）缺乏症由PAH基因的致病变异引起，PAH基因编码苯丙氨酸羟化酶（PAH）。 Read More