0602 性聯遺傳型低磷酸鹽佝僂症X | 合法藥品大搜索
而這樣的症狀稱為「佝僂症」。而佝僂症有鈣缺乏、維生素D吸收不良、磷缺乏等各種類型,「性聯遺傳低磷酸鹽佝僂症」也是其一。一般人都知道缺乏鈣會造成骨骼疏鬆且容易 ...
ICD-9-CM診斷代碼:275.3 ICD-10-CM診斷代碼:E83.31病因學: 人體缺乏礦物質會導致骨骼的礦化(mineralization)不良,這種情形若發生在成長中的孩童,會造成生長減慢、骨齡遲緩等情形。而這樣的症狀稱為「佝僂症」。而佝僂症分為鈣缺乏(與維生素D吸收或功能不足有關),以及磷缺乏兩大類。「性聯遺傳低磷酸鹽佝僂症」就是屬於後者。 磷是骨骼主要成分之一,人體80%的磷儲存於骨骼和牙齒內。血液中的FGF23主要作用在腎小管,會增進尿液中磷的排出,而PHEX蛋白質主要作用就是將FGF23分解。最常見的缺磷性佝僂症就是PHEX突變導致血液中FGF23增加,大量的磷從尿液流失,導致骨骼無法正常礦化,也會影響肌肉、牙齒及成長。 發生率: 歐洲的統計,性聯遺傳型低磷酸鹽佝僂症發生率約1:20000〜25000。 遺傳模式: 低磷酸鹽佝僂症,最常見的為性聯遺傳型低磷酸鹽佝僂症(OMIM 307800),主要遺傳模式為性染色體顯性遺傳模式(X—linked dominant)。由於X染色體上(Xp.22)的PHEX 基因發生突變,導致無法形成症程可分解FGF23的PHEX蛋白質。男性患者比女性患症症狀更為嚴重。 臨床表徵: 大部分的患者會在幼兒時期出現症狀,不過此症的症狀表現差異非常大,就算在同一家族的患者,症狀嚴重度也會不同。輕微的患者可能只有低磷酸鹽血症(hypophosphatemia),更嚴重的患者則會影響身材發育,並可能會比同儕矮小。它主要的異常症狀有: 1. 在X光檢查中可看到骨端擴大呈杯狀、骨樑粗大。 2. 下肢彎曲、髖關節內彎、膝關節內彎或外彎,嚴重者在胸廓肋骨會有佝僂症串珠(rachitic rosary)。 3. 骨頭軟弱易疼痛、肌肉無力容易跌倒及發生自發性骨折。 4. 輕至中度的發育不良,生長遲緩,成人身高多在130到160公分間。 5. 腎小管與胃腸道對磷的吸收減低,新骨形成的速度緩慢。 6. 有些患者齒髓腔大、琺瑯質發育不...
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