氯仿 | 合法藥品大搜索
氯仿由於其相對化學惰性、能與大多數有機液體混溶和易揮發的特點,成為實驗室的常用溶劑。它作為溶劑在藥物工業中也用於生產染料和殺蟲劑。它能有效溶解許多游離態的 ...
維基百科中的醫學內容僅供參考,並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見,請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。氯仿(英語:chloroform)俗稱哥羅芳,化學式CHCl3,分子量119.38。「氯仿」一名為英文名的音譯兼意譯;「哥羅芳」為音譯。氯仿在常溫下為無色、有氣味的液體,是生產聚四氟乙烯的原料;也曾用作製冷劑,現已被淘汰[1]。
氯仿的人工合成方法是由三個研究者各自獨立發現的。1831年法國化學家Eugène Soubeiran報道了用丙酮或乙醇與次氯酸鈣反應製備氯仿的方法[2],美國物理學家Samuel Guthrie製備出幾加侖的氯仿並描述製備出的產物"deliciousness of flavor"[3],同年德國化學家李比希也合成並描述了氯仿[4]。1834年法國化學家讓-巴蒂斯特·杜馬對氯仿做了命名和化學性質的鑑定[5]。
工業上通常可由甲烷和氯氣進行取代反應製得。在實驗室製備少量氯仿時,純度要求不高的話,也可透過乙醇或丙酮和氯漂白劑混合反應製得,光照(紫外線)可提高反應速率。
氘代氯仿的合成方法[編輯]氘代氯仿是氯仿的同位素體(Isotopologue),氯仿分子中的氫原子被它的同位素氘原子替代。氘代氯仿是一種常用的核磁共振用溶劑,可通過氘代氫氧化鈉與氯仿反應得到[6]。
工業上大量生產氯仿是通過加熱氯氣和甲烷或一氯甲烷的混合物得到的[1],在400–500 °C的條件下發生自由基鹵代反應:
CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl氯仿被進一步氯代能得到四氯化碳 :CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
因此通過加熱氯氣和甲烷或一氯甲烷的混合物這個過程得到的是四種氯代甲烷的混合物,通過蒸餾分離得到氯仿[1]。
氯仿的主要用途是合成二氟一氯甲烷(R-22),二氟一氯甲烷是生產聚四氟乙烯所用的單體四氟乙烯的原料
CHCl3+2HF →30−80oC, 392.25−588.39kPaSbCl5 CHClF2+2HCl{displaystyle mathrm { CHCl_{3}+2HF {...國家衛生研究院國家環境毒物研究中心 | 合法藥品大搜索
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