Clinical pharmacokinetics of ramipril | 合法藥品大搜索
由SMeisel著作·1994·被引用48次—Ramiprilisaprodrugthatundergoesde-esterificationinthelivertoformramiprilat,itsactivemetabolite.Ramiprilrapidlydistributestoalltissues,with ...
Ramipril is a long-acting nonsulfhydryl angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor introduced for clinical use about a decade ago. Ramipril is a prodrug that undergoes de-esterification in the liver to form ramiprilat, its active metabolite. Ramipril rapidly distributes to all tissues, with the liver, kidneys and lungs showing markedly higher concentrations of the drug than the blood. After absorption from the gastrointestinal tract, rapid hydrolysis of ramipril occurs in the liver. In the therapeutic concentration range, protein binding of ramipril and ramiprilat is 73 and 56%, respectively. Ramiprilat binds to ACE with high affinity at concentrations similar to that of the enzyme and establishes equilibrium slowly. Although ramipril is metabolised by hepatic and renal mechanisms to both a glucuronate conjugate and a diketopiperazine derivative, most of the drug is excreted in the urine as ramiprilat and the glu...
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Human physiologically based pharmacokinetic ... | 合法藥品大搜索
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Pharmacokinetics and pharmacodynamics of ramipril and ... | 合法藥品大搜索
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Simultaneous determination of ramipril | 合法藥品大搜索
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