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FDA approves cabozantinib for hepatocellular carcinoma | 合法藥品大搜索

FDA approves cabozantinib for hepatocellular carcinoma

2019年3月12日—FDAapprovescabozantinibforhepatocellularcarcinoma...ListentotheFDAD.I.S.C.O.podcastaboutthisapproval.OnJanuary14,2019,theFood ...

 FDA approves cabozantinib for hepatocellular carcinoma

2019年3月12日 — FDA approves cabozantinib for hepatocellular carcinoma ... Listen to the FDA D.I.S.C.O. podcast about this approval. On January 14, 2019, the Food ...

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Cabozantinib in Patients with Advanced and ... | 合法藥品大搜索
由 GK Abou-Alfa 著作 · 2018 · 被引用 934 次 — Among patients with previously treated advanced hepatocellular carcinoma, treatment with cabozantinib resulted in longer overall survival ... Read More
Cabozantinib in Patients with Advanced and Progressing ... | 合法藥品大搜索
由 GK Abou-Alfa 著作 · 2018 · 被引用 934 次 — 3 trial evaluated cabozantinib as compared with placebo in previously treated pa- tients with advanced hepatocellular carcinoma. METHODS. Read More
Cabozantinib for the Treatment of Advanced Hepatocellular ... | 合法藥品大搜索
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Cabozantinib in Patients with Advanced and ... | 合法藥品大搜索
由 GK Abou-Alfa 著作 · 2018 · 被引用 934 次 — Among patients with previously treated advanced hepatocellular carcinoma, treatment with cabozantinib resulted in longer overall survival ... Read More
Cabozantinib | 合法藥品大搜索
由 ED Deeks 著作 · 2019 · 被引用 13 次 — Cabozantinib is an inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases (RTKs) with roles in cancer pathogenesis. This review focuses on data relevant to the use ... Read More
Cabozantinib | 合法藥品大搜索
由 AB El-Khoueiry 著作 — Hepatocellular carcinoma (HCC) is rising in incidence and remains a leading cause of cancer-related death. After a decade of disappointing trials following ... Read More
FDA approves cabozantinib for hepatocellular carcinoma | 合法藥品大搜索
2019年3月12日 — FDA approves cabozantinib for hepatocellular carcinoma ... Listen to the FDA D.I.S.C.O. podcast about this approval. On January 14, 2019, the Food ... Read More
Cabozantinib for the treatment of hepatocellular carcinoma ... | 合法藥品大搜索
由 A D'Alessio 著作 · 2021 — A recent study in an HCC murine model revealed that cabozantinib enhances antitumor activity both as monotherapy and in combination with ICI. At ... Read More
Cabozantinib in combination with atezolizumab versus ... | 合法藥品大搜索
Rationale for combining cabozantinib with atezolizumab in patients with HCC · 由 RK Kelley 著作 · 2020 · 被引用 18 次 — ... treated advanced HCC to single-agent cabozantinib or placebo. Read More
Cabozantinib Plus Atezolizumab Extends PFS for Frontline ... | 合法藥品大搜索
2021年6月28日 — Cabozantinib's mechanism of action involves inhibition of MET, VEGFR, and TAM kinases. ... The agent is currently approved by the FDA to treat HCC ... Read More
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【抑癌特膜衣錠 5 毫克】治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。

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【癌必定膜衣錠 20毫克】(1) 未曾接受過治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。(3) 曾接受過sorafenib 治療之肝細胞癌病人。

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【肝達隆膠囊】用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥

藥品名稱:肝達隆膠囊許可證字號:衛署藥輸字第017047號許可證種類:製　劑適應症:用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥劑型...

【癌必定膜衣錠 40毫克】(1) 未曾接受過治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。(3) 曾接受過sorafenib 治療之肝細胞癌病人。

藥品名稱:癌必定膜衣錠40毫克許可證字號:衛部藥輸字第027512號許可證種類:製　劑適應症:(1)未曾接受過治療的中度/重度風險晚...

【安疾痺注射液（三磷酸腺/）】進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力

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【凍晶力維賜注】維他命缺乏症、貧血、腳氣病、神經炎、口炎、營養補給

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【癌必定膜衣錠 60毫克】(1) 未曾接受過治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。(3) 曾接受過sorafenib 治療之肝細胞癌病人。

藥品名稱:癌必定膜衣錠60毫克許可證字號:衛部藥輸字第027513號許可證種類:製　劑適應症:(1)未曾接受過治療的中度/重度風險晚...

【拉瑪加路】消化不良、增進食慾

藥品名稱:拉瑪加路許可證字號:內衛藥輸字第001758號許可證種類:製　劑適應症:消化不良、增進食慾劑型:藥品類別:須經醫師指示...

【癌自禦 注射劑】1. 局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌適用於治療下列之局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人：1) 接受含鉑化學治療後疾病惡化，或 2) 不適合含cisplatin療法且腫瘤PD-L1表現 ≥ 5%，或 3) 不適合任何含鉑化學治療者，則不需考慮腫瘤PD-L1表現量。2. 局部晚期或轉移性非小細胞肺癌單獨使用，適用於治療接受含鉑化學治療後，疾病惡化之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，則須先經EGFR或ALK抑制劑治療，若治療後疾病惡化方可使用Tecentriq。與Avastin (bevacizumab)、paclitaxel和carboplatin併用，做為轉移性、不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與nab-paclitaxel和carboplatin併用，做為轉移性、不具EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療。單獨使用，適用於第一線治療成人之轉移性、不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，且腫瘤具PD-L1高表現（tumor cells (TC) ≥ 50%或tumor infiltrating immune cells (IC) ≥ 10%）之非小細胞肺癌。3. 三陰性乳癌與nab-paclitaxel併用，適用於治療無法切除之局部晚期或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤具PD-L1表現 (tumor-infiltrating immune cells (IC) ≥1%) 且未曾接受化療用於轉移性乳癌之病人。4. 小細胞肺癌與carboplatin和etoposide併用，適用於第一線治療成人擴散期小細胞肺癌 (extensive stage small cell lung cancer)。5. 肝細胞癌與Avastin (bevacizumab) 併用，適用於治療未曾接受全身性療法且無法切除或轉移之肝細胞癌病人，且肝功能為Child-Pugh A。

藥品名稱:癌自禦注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001050號許可證種類:菌　疫適應症:1.局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌適用於治...

【瑞樂靶注射劑】非何杰金氏淋巴瘤用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。類風濕性關節炎：與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人患者。瑞樂靶（Ristova）與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。慢性淋巴球性白血病瑞樂靶（Ristova）適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者的第一線用藥。瑞樂靶（Ristova）適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。肉芽腫性血管炎( Granulomatosis with Polyangiitis, Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)： 瑞樂靶（Ristova）與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。

藥品名稱:瑞樂靶注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第000948號許可證種類:菌　疫適應症:非何杰金氏淋巴瘤用於復發或對化學療法有...

【保疾伏】1.無法切除或轉移性黑色素瘤: 單一療法或併用ipilimumab適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。2.黑色素瘤之輔助治療: 適用於黑色素瘤侵犯至淋巴結或已轉移且曾進行完全切除性手術之病人的輔助治療。3.非小細胞肺癌: (1) 適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。(2) 併用ipilimumab 及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR 或ALK 腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。(3) 併用ipilimumab 適用於帶有PD-L1(≥1%)且不具EGFR 或ALK 腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。4.腎細胞癌: (1).適用於先前經抗血管新生療法治療(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。 (2).併用ipilimumab可用於治療中度/重度風險(intermediate/poor-risk)先前未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。5.頭頸部鱗狀細胞癌: 適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)病人。6.典型何杰金氏淋巴瘤: 適用於經下列方式治療後復發或惡化的典型何杰金氏淋巴瘤成人病人： (1).接受自體造血幹細胞移植(HSCT)與brentuximab vedotin，或 (2).接受3種或3種以上全身性療法，包括自體造血幹細胞移植(HSCT)。 本項適應症係依據客觀反應率(objective response rate)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(confirmatory trial)證明確實達到臨床效益。7.泌尿道上皮癌: 適用於治療接受含鉑療法期間或之後惡化的局部晚期無法切除或轉移性泌尿道上皮癌病人。本項適應症係依據腫瘤反應率(tumor response rate)及治療反應持續時間(duration of response)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(confirmatory trial)證明確實達到臨床效益。8.無法切除的晚期或復發性胃癌:適用於治療先前經兩種或兩種以上化學治療的晚期或復發性胃癌或胃食道癌(Gastroesophageal Junction, GEJ)的病人。9.肝細胞癌:適用於先前經sorafenib治療的肝細胞癌(HCC)病人。本項適應症係依據客觀反應率(objective response rate)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(confirmatory trial)證明確實達到臨床效益。10.轉移性大腸直腸癌: 單一藥物或併用ipilimumab適用於接受fluoropyrimidine、oxaliplatin和irinotecan治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。本適應症係依據客觀反應率獲得加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。11.食道鱗狀細胞癌:適用於曾接受合併含鉑及fluoropyrimidine 化學治療之後惡化的無法切除晚期或復發性食道鱗狀細胞癌(esophageal squamous cell carcinoma)。

藥品名稱:保疾伏許可證字號:衛部菌疫輸字第001013號許可證種類:菌　疫適應症:1.無法切除或轉移性黑色素瘤:單一療法或併用ipi...

【抑癌特膜衣錠 1 毫克】治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。

藥品名稱:抑癌特膜衣錠1毫克許可證字號:衛署藥輸字第025853號許可證種類:製　劑適應症:治療已接受過sunitinib或cytokine治療...