FDA批准諾華Kesimpta® (ofatumumab) 成為首款 ... | 合法藥品大搜索
2020年9月11日—近日FDA批准諾華Kesimpta®(ofatumumab,過去為OMB157)以皮下注射的方式治療復發型多發性硬化症(RMS)。目前治療RMS的主要目標就是保持神經功能以及 ...
2020年9月11日 — 近日FDA批准諾華Kesimpta®(ofatumumab,過去為OMB157)以皮下注射的方式治療復發型多發性硬化症(RMS)。目前治療RMS的主要目標就是保持神經功能以及 ...FDA批准諾華Kesimpta® (ofatumumab) 成為首款 ... | 合法藥品大搜索
Ofatumumab | 合法藥品大搜索
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Ofatumumab: a novel | 合法藥品大搜索
FDA Approves Ofatumumab for Relapsing MS | 合法藥品大搜索
Kesimpta (Ofatumumab) for Multiple Sclerosis | 合法藥品大搜索
【莫須瘤 注射劑】非何杰金氏淋巴瘤:用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。類風濕性關節炎:與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人患者。莫須瘤(MabThera)與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。慢性淋巴球性白血病:莫須瘤(MabThera)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者的第一線用藥。莫須瘤(MabThera)適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。肉芽腫性血管炎(GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA): 莫須瘤(MabThera)與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。
藥品名稱:莫須瘤注射劑許可證字號:衛署菌疫輸字第000699號許可證種類:菌 疫適應症:非何杰金氏淋巴瘤:用於復發或對化學療法...
【瘤濾滅凍晶注射劑】1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
藥品名稱:瘤濾滅凍晶注射劑許可證字號:衛部藥輸字第027178號許可證種類:製 劑適應症:1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使...
【山喜多注射劑500毫克】與Cyclosporin和類固醇合併使用,以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
藥品名稱:山喜多注射劑500毫克許可證字號:衛署藥輸字第024623號許可證種類:製 劑適應症:與Cyclosporin和類固醇合併使用,以...
【任力達濃縮輸注液12毫克】可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量,應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。
藥品名稱:任力達濃縮輸注液12毫克許可證字號:衛部罕菌疫輸字第000025號許可證種類:菌 疫適應症:可用於治療有臨床及影像證實...
【科泛適注射劑 1000 IU】控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件;成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置;作為例行預防,預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。說明:本品用於不曾接受過第八凝血因子治療之A型血友病病人(Previously unteated patients, PUPs)的療效與安全性仍未知。
藥品名稱:科泛適注射劑1000IU許可證字號:衛部菌疫輸字第001042號許可證種類:菌 疫適應症:控制及預防成人及兒童A型血友病病...
【施度-胖可錠】消化不良、促進消化
藥品名稱:施度-胖可錠許可證字號:衛署藥輸字第008975號許可證種類:製 劑適應症:消化不良、促進消化劑型:藥品類別:須經醫師...
【瑞復美膠囊25毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊25毫克許可證字號:衛署藥輸字第025214號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidom...
【新睦樂凍晶注射劑】用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生,而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的免疫抑制劑治療方式併用;或與CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)、皮質固醇加入AZATHIOPRINE 或 MYCOPHENOLATE MOFETIL 的三重免疫抑制劑為主的治療方式併用。
藥品名稱:新睦樂凍晶注射劑許可證字號:衛署菌疫輸字第000526號許可證種類:菌 疫適應症:用於新的腎臟移植(DENOVORENALTRANSP...
【安納博注射液25公絲】骨粗鬆症、由於慢性腎疾患、惡性腫瘍、手術後外傷、熱傷等所引起的体質極度消耗
藥品名稱:安納博注射液25公絲許可證字號:衛署藥輸字第007489號許可證種類:製 劑適應症:骨粗鬆症、由於慢性腎疾患、惡性腫...
【愛體康錠】維生素B1、B6、B12及E缺乏症。
藥品名稱:愛體康錠許可證字號:衛署藥輸字第022254號許可證種類:製 劑適應症:維生素B1、B6、B12及E缺乏症。劑型:藥...
【癌即瓦注射劑】1.慢性淋巴球性白血病與chlorambucil 併用,適用於先前未曾接受過治療,且具有合併症(comorbidities)而不適合接受含fludarabine治療的CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者。2.濾泡性淋巴瘤與化療藥物併用作為誘導治療,並續以Gazyva單藥維持治療,適用於先前未曾接受過治療的濾泡性淋巴瘤(FL)患者。與bendamustine併用並續以Gazyva單藥維持治療,適用於先前曾接受含rituximab治療無效或復發的濾泡性淋巴瘤(FL)患者。
藥品名稱:癌即瓦注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第000973號許可證種類:菌 疫適應症:1.慢性淋巴球性白血病與chlorambucil併用...
【滿舒特注射劑50公絲】乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫癌、水囊狀胎塊
藥品名稱:滿舒特注射劑50公絲許可證字號:衛署藥輸字第011783號許可證種類:製 劑適應症:乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫...
【瑪威克錠10毫克】復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前二年有二次復發者)
藥品名稱:瑪威克錠10毫克許可證字號:衛部罕藥輸字第000058號許可證種類:製 劑適應症:復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且...
【瑞復美膠囊10毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊10毫克許可證字號:衛署藥輸字第025216號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidom...
【壓保淨凍晶注射劑25公絲】與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及轉移性卵巢腫瘤
藥品名稱:壓保淨凍晶注射劑25公絲許可證字號:衛署藥輸字第013435號許可證種類:製 劑適應症:與VINBLASTINE,A...