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免疫療法為主的藥物組合躍居晚期肝癌治療主流 | 合法藥品大搜索

免疫療法為主的藥物組合躍居晚期肝癌治療主流

2021年4月15日—免疫療法在晚期肝癌的角色愈來愈重要。2020年8月國內核准免疫加標靶的藥物...之後很長一段時間，醫界雖然持續做其他肝癌新藥的研究，卻都失敗，大家 ...

 免疫療法為主的藥物組合躍居晚期肝癌治療主流

2021年4月15日 — 免疫療法在晚期肝癌的角色愈來愈重要。2020年8月國內核准免疫加標靶的藥物 ... 之後很長一段時間，醫界雖然持續做其他肝癌新藥的研究，卻都失敗，大家 ...

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免疫療法為主的藥物組合躍居晚期肝癌治療主流 | 合法藥品大搜索
2021年4月15日 — 免疫療法在晚期肝癌的角色愈來愈重要。2020年8月國內核准免疫加標靶的藥物 ... 之後很長一段時間，醫界雖然持續做其他肝癌新藥的研究，卻都失敗，大家 ... Read More
《新藥研發》共信 | 合法藥品大搜索
2019年8月15日 — 共信-KY 研發副總經理楊銓慶指出，根據肝癌新藥PTS100 先前經中國CFDA 批准進行的Ⅱb 期臨床試驗，75 名接受PTS100 注射治療的晚期肝癌患者在經過四週的 ... Read More
肝癌新藥元月納健保晚期患者不再只有一種藥可用 | 合法藥品大搜索
2020年1月3日 — 今年1月1日起，新一代肝癌標靶藥物納入健保給付，提供晚期肝癌患者新的治療選擇。趙毅表示，新藥的整體存活期與傳統藥物並駕齊驅，達13.6個月（傳統藥物 ... Read More
用「銅板價」就能抗肝癌！痛風藥「秋水仙素」為晚期肝癌帶來 ... | 合法藥品大搜索
2021年3月11日 — 研究團隊把治療痛風的「秋水仙素」，應用在晚期肝癌臨床上，每錠0.5毫克只有新台幣3元銅板價，且療效並不比動輒數十萬元的新藥差，目前已有1名病人 ... Read More
肝癌每年奪近8千命專家疾呼新療法納健保 | 合法藥品大搜索
2021年4月30日 — 蔡麗娟呼籲，健保署針對晚期肝癌新藥是否納入健保給付，應透過藥品給付協議與藥廠積極溝通，取得好的藥價並納入健保；此外，健保署近年雖採用前瞻性 ... Read More
肝癌新藥拚3年內上市 | 合法藥品大搜索
2020年10月24日 — 繼國際大藥廠拜耳的肝癌標靶藥物諾沙瓦(Nexavar)2007年在歐美批准上市後，Polaris Group(北極星集團)的肝癌新藥ADI-PEG 20今年7月也在美國最頂尖的 ... Read More
浩鼎肝癌新藥OBI | 合法藥品大搜索
2018年7月9日 — 浩鼎昨（8）日宣布，旗下抗癌新藥OBI-3424，已獲美國食品和藥物管理局（FDA）肝細胞癌（HCC. Read More
肝癌新藥效果佳！他短短2週腫瘤指數恢復正常 | 合法藥品大搜索
2020年1月3日 — 鄧伯伯是來自台東的農民，某次健檢時發現肝指數偏高，確診為晚期肝癌、腫瘤超過7公分，歷經多種治療，AFP（肝癌腫瘤指數）仍異常升高，在接受新一代 ... Read More
共信 | 合法藥品大搜索
2018年8月8日 — 共信醫藥科技控股股份有限公司為一立足於台灣，專注在抗癌新藥研發的生技醫藥公司，旗下原發性肝癌（HCC）新藥PTS100獲得台灣TFDA核准臨床二期試驗， ... Read More
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【思痺靈注射劑】精神激動、嚴重焦慮

藥品名稱:思痺靈注射劑許可證字號:衛署藥輸字第007042號許可證種類:製　劑適應症:精神激動、嚴重焦慮劑型:藥品類別:限由醫師...

【喜－保生燐注射液】骨折

藥品名稱:喜－保生燐注射液許可證字號:衛署藥製字第021336號許可證種類:製　劑適應症:骨折劑型:藥品類別:限由醫師使用主成分...

【吉舒達注射劑】1.黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。 2.非小細胞肺癌 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。 與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 3.典型何杰金氏淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4.頭頸部鱗狀細胞癌 與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。 治療不適合接受含cisplatin化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。 6.胃癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現（綜合陽性分數 [Combined Positive Score, CPS] ≥ 1），且先前曾在使用兩種（含）以上之療法（包括含有fluoropyrimidine及含鉑化學療法，以及HER2/neu標靶療法 [如果適合]）治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。使用限制：不建議需要立即細胞減量治療之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤病人使用KEYTRUDA。 8.高微衛星不穩定性 (microsatellite instability high; MSI-H) 癌症 治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性 (MSI-H) 或錯誤配對修復功能不足 (mismatch repair deficient; dMMR) 之下列癌症的成人病人。 使用fluoropyrimidine、oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 9.肝細胞癌 治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 10.子宮頸癌 治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 11.小細胞肺癌治療先前至少已接受兩種治療的局部晚期或轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 病人。本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12.腎細胞癌 與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。13.子宮內膜癌 與 lenvatinib 併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient,dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。14. 食道鱗狀細胞癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。

藥品名稱:吉舒達注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001025號許可證種類:菌　疫適應症:1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色...

【"大豐"抒敏膜衣錠60毫克】緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。

藥品名稱:"大豐"抒敏膜衣錠60毫克許可證字號:衛署藥製字第057280號許可證種類:製　劑適應症:緩解成人及6歲以上兒童的季節性...

【敵敏克必長效膜衣錠12毫克】暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

藥品名稱:敵敏克必長效膜衣錠12毫克許可證字號:衛署藥製字第019779號許可證種類:製　劑適應症:暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所...

【/雷拉明蘋果酸鹽】抗過敏

藥品名稱:/雷拉明蘋果酸鹽許可證字號:內衛藥輸字第002378號許可證種類:原料藥適應症:抗過敏劑型:藥品類別:製劑原料主成分略...

【胃舒達凍晶注射劑】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群

藥品名稱:胃舒達凍晶注射劑許可證字號:衛署藥輸字第015717號許可證種類:製　劑適應症:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎Ｚ...

【水利安錠】利尿高血壓

藥品名稱:水利安錠許可證字號:衛署藥製字第005698號許可證種類:製　劑適應症:利尿高血壓劑型:藥品類別:須由醫師處方使用主成...

【解鐵定膜衣錠 180 毫克】治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。

藥品名稱:解鐵定膜衣錠180毫克許可證字號:衛部藥輸字第027310號許可證種類:製　劑適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸...

【"大豐" 治過敏膠囊】緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

藥品名稱:"大豐"治過敏膠囊許可證字號:衛署藥製字第029082號許可證種類:製　劑適應症:緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症...

【過敏安錠】抗過敏性疾患（如蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢）

藥品名稱:過敏安錠許可證字號:衛署藥製字第024601號許可證種類:製　劑適應症:抗過敏性疾患（如蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、...

【"新喜"咳達錠】鎮咳（袪痰）

藥品名稱:"新喜"咳達錠許可證字號:衛署藥製字第023925號許可證種類:製　劑適應症:鎮咳（袪痰）劑型:第四級管制藥品藥品類別:...

【愛膚能錠６０公絲（特芬那定）】急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹

藥品名稱:愛膚能錠６０公絲（特芬那定）許可證字號:衛署藥製字第038202號許可證種類:製　劑適應症:急性花粉病（花粉熱、季節...

【抗敏錠６０公絲（特芬那定）】急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。

藥品名稱:抗敏錠６０公絲（特芬那定）許可證字號:衛署藥製字第033820號許可證種類:製　劑適應症:急性花粉病（花粉熱、季節性...

【"藥聯"可保舒膠囊】感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

藥品名稱:"藥聯"可保舒膠囊許可證字號:衛署藥製字第014841號許可證種類:製　劑適應症:感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽...