胃腸道基質瘤的標靶藥物治療 | 合法藥品大搜索
目前使用於治療胃腸道基質瘤的標靶藥物皆屬於酪氨酸激酶抑制劑(tyrosinekinaseinhibitor),包括Imatinib(Glivec®基利克)、Sunitinib(Sutent®紓癌特)及Regorafenib ...
胃腸道基質瘤(Gastrointestinal stromal tumor)簡稱GIST,被分類為肉瘤,是由於位於胃腸壁外側肌肉或漿膜層的Cajal氏間質細胞(interstitial cells of Cajal)基因突變過度增生所導致。較常聽到的胃癌及腸癌,則是屬於腺細胞癌,病變細胞位於胃腸道內側黏膜層,兩種腫瘤細胞來源不同。胃腸道基質瘤會發生在胃腸道中的任一部位,最好發的位置是胃(60%),其次為小腸(30%),十二指腸、大腸、直腸及食道發生的機率較低。隨著病程進展,腫瘤細胞會在腹腔內擴散及轉移至肝臟,在較為嚴重的胃腸道基質瘤也會發生肺臟或腹腔以外部位的轉移。
胃腸道基質瘤引發的症狀與腫瘤位置及大小有關,常見的症狀包括腸胃不適、食慾不振、腹脹、腹痛、解黑便、體重下降、容易疲勞,較為嚴重的症狀則有胃腸道破裂、腹腔內出血及腹膜炎等。目前胃腸道基質瘤無法使用腫瘤標記來追蹤,且腫瘤體積較小的病人大多沒有症狀,使得胃腸道基質瘤不容易被早期發現。
胃腸道基質瘤使用傳統化學治療的效果不佳,手術切除與標靶藥物是目前治療胃腸道基質瘤的主要方法。手術適用於腫瘤部位侷限、可完整切除腫瘤的病人,由於淋巴結轉移的機率很低,不需要做大範圍的淋巴切除,對於腫瘤較大、影響範圍較廣導致無法以手術切除的病人,可先接受標靶藥物治療,待腫瘤對藥物有反應縮小後再進行手術,亦可減少大範圍組織被切除,已轉移的病人則是建議使用標靶藥物治療。胃腸道基質瘤在手術完全切除後仍有可能會復發或轉移,復發風險與腫瘤大小、細胞分裂指數及發生的部位有關,標靶治療也可用於預防手術後復發或轉移。
標靶藥物會與腫瘤細胞特異性表現結合,進而抑制腫瘤細胞生長或造成腫瘤細胞死亡,與傳統化學治療藥物相比,較不會影響身體其他正常細胞,但也由於標靶藥物是針對腫瘤細胞特異性表現,其效果會依病人腫瘤細胞基因特異性不同而有差異。目前使用於治療胃腸道基質瘤的標靶藥物皆屬於酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitor),包括Imatinib(Glivec®基利克)、Sunitinib(Sutent®紓癌特)及Regorafenib(Stivar...
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【尼可拉斯克康那唑】抗黴菌劑。
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【克利特錠】痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
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【基利克膜衣錠400毫克】治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
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