異煙肼 | 合法藥品大搜索
異煙肼的肼基上存在氨基基團(-NH2),可以發生氨基的一些反應,如和活潑羰基化合物反應,形成席夫鹼,和羧酸衍生物或磺醯氯反應,得到醯化異煙肼或磺醯異 ...
維基百科中的醫療相關內容僅供參考,詳見醫學聲明。如需醫療服務或可靠意見,請諮詢專業人士。 異煙肼系統(IUPAC)命名名稱isonicotinohydrazide
臨床數據妊娠分級給藥途徑oral, intramuscular, intravenous合法狀態合法狀態 處方藥(美國、中國) 藥代動力學數據蛋白結合度非常慢 (0-10%)代謝liver; CYP450: 2C19, 3A4 inhibitor生物半衰期0.5-1.6h (fast acetylators), 2-5h (slow acetylators)排泄urine (primarily), feces 識別資訊CAS註冊號54-85-3 ATC代碼J04AC01 PubChemCID 3767DrugBankDB00951 ChemSpider3635 UNIIV83O1VOZ8L KEGGD00346 ChEBICHEBI:6030 ChEMBLCHEMBL64 NIAID ChemDB007657其他名稱isonicotinic acid hydrazide, isonicotinyl hydrazine, INHA化學資訊化學式C6H7N3O摩爾質量137.139 g/mol InChI=1S/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,7H2,(H,9,10) Key:QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N異煙肼(英語:Isoniazid, Laniazid, Nydrazid, INH,全名為isonicotinic acid hydrazide),又稱4-吡啶甲醯肼、雷米封(Rimifon),是異煙酸的醯肼。
異煙肼為無色結晶或白色結晶性粉末,微苦,性質穩定,易溶於水。
異煙肼中的肼基具有強還原性,在鹼性條件中可以和水中都溶解氧還原為過氧化氫,但速率較慢。用金奈米顆粒可以催化這一反應,並和魯米諾構成發光體系。[1]異煙肼的肼基上存在氨基基團(-NH2),可以發生氨基的一些反應,如和活潑羰基化合物反應,形成席夫鹼[2],和羧酸衍生物或磺醯氯反應,得到醯化異煙肼或磺醯異煙肼[3]。
合成方法[編輯]可由異煙酸與水合肼縮合、熔融脫水製得。
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