替米沙坦 | 合法藥品大搜索
4同阿替洛爾比較:降壓效果相當,副作用(陽痿和疲勞)發生率低.5同氨氯地平比較:替米沙坦組在服藥後的四小時內和早上六點到十二點顯著性地降低心率.總之替 ...
替米沙坦結構中文名稱: 替米沙坦
中文別名: 4-{[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯並咪唑-2-基)苯並咪唑-1-基]甲基}聯苯基-2-羧酸[1][2][3]
英文名稱: Telmisartan
英文別名: 4[(1,4-Dimethyl-2-propyl[2,6-bi-1H-benzimidazol]-1-yl)methyl][1,1-biphenyl]-2-carboxylic acid
CAS號: 144701-48-4
分子式: C33H30N4O2
分子量: 514.62
藥品簡介替米沙坦是一種新型的降血壓藥物,是一種特異性血管緊張素Ⅱ[4]受體[5](ATⅠ型)拮抗劑[6]。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點[7])高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑[8]效應,替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合,該結合作用持久。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特徵更少的AT受體)無親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由於替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應[9]亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿[10]腎素,亦不阻斷離子通道[11]。替米沙坦不抑制血管緊張素[12]轉換酶Ⅱ,該酶亦可降解緩激肽[13]作用增強導致的不良反應[14]。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高[15]。抑制效應持續24小時,在48小時仍可測到。首劑替米沙坦後3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始後4周可獲得最大降壓效果,並可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷,數天後血壓[16]逐漸恢復到治療前水平,而不出現反彈性高血壓[17]。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗[18]研究中,替米沙坦治療組的患者乾咳[19]發生率顯...
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