他达拉非 | 合法藥品大搜索
当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高,这导致平滑肌松弛,...适用症状;▫用法用量;▫毒副作用;▫禁忌.
密度:1.51g/cm3
熔点:298-300℃
沸点:679.1℃
闪点:364.5℃
logP:1.43
相关药品说明书 播报 口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(cmax)。口服本品后的绝对生物利用度[1]尚未明确。他达拉非的吸收率[2]和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响,平均分布容积[3]约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度、血浆内94%的他达拉非与蛋白结合[4]。蛋白结合不受肾功能[5]损害的影响。在健康受试者[6]口服他达拉非平均清除率[7]为2.5L/hr,平均半衰期[8]为17.5小时,他达拉非主要以无活性的代谢产物[9]形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。 勃起功能障碍[10]及肺动脉高压[11]。 本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活[12]之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg,可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。
眼睑肿胀、或者描述为眼痛和结膜充血[13]是非常少见的副反应[14]。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或者是中度的。这些副反应是数据只对年龄在75以下的病人适用。 临床研究[15]表明他达拉非可以增强硝酸盐[16]类药物的降压作用。这被认为硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮[17]/ cGMP[18]通路的结果。因此,正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 性生活会给心脏病[19]患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑性生活潜在的心脏风险。已进行的临床试验不包括下列心血管疾病[20]患者,因此这些人群严...「壯陽」產品膨風多誇大不實又易暗藏偽、禁藥,小心別上當 | 合法藥品大搜索
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