磺胺类药 | 合法藥品大搜索
sulfa drugs
人工合成的一类抗菌药物。1932年G.J.P.多马克发现百浪多息能控
磺胺类药 制链球菌感染。1935年磺胺类药正式应用于临床。具有抗菌谱[8]广、性质稳定、体内分布广、制造不需粮食作原料、产量大、品种多、价格低、使用简便、供应充足等优点。尽管目前有效的抗生素很多,但磺胺类药在控制各种细菌性感染[9]的疾病中,特别是在处理急性泌尿系统感染[10]中仍有其重要价值。磺胺类药易产生耐药性[11],在肝内的代谢产物──乙酰化磺胺的溶解度低,易在尿中析出结晶,引起肾的毒性[12],因此用药时应该严格掌握剂量、时间,同服碳酸氢钠并多饮水。 磺胺类药基本结构 语音 [13]临床常用的磺胺类药物都是以对位氨基苯磺酰胺(简称磺胺)为基本结构的衍生物
磺酰胺基上的氢,可被不同杂环取代,形成不同种类的磺胺药。它们与母体磺胺相比,具有效价高、毒性小、抗菌谱广、口服易吸收等优点。对位上的游离氨基是抗菌活性[14]部分,若被取代,则失去抗菌作用。必须在体内分解后重新释出氨基,才能恢复活性。 根据临床使用情况,可分为三类:①肠道易吸收的磺胺药。主要用于全身感染,如败血症[15]、尿路感染、伤寒、骨髓炎等。根据药物作用[16]时间的长短分为短效、中效和长效类。短效类在肠道吸收快,排泄快,半衰期[17]为5~6小时,每日需服4次,如磺胺二甲嘧啶[18](SM2)、磺胺异恶唑(SIZ);中效类的半衰期为10~24小时,每日服药2次,如磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲恶唑(SMZ);长效类的半衰期为24小时以上,如磺胺甲氧嘧啶(SMD)、磺胺二甲氧嘧啶 (SDM)等。②肠道难...2成台灣人有特殊基因磺胺藥過敏風險高逾40倍 | 合法藥品大搜索
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