鄰苯二胺 | 合法藥品大搜索
它是苯二胺的異構體之一,兩個胺基處於苯環的鄰位(1,2-),其他兩個異構體是間苯二胺...鄰苯二胺由鄰硝基苯胺的硫化鈉還原或催化氫化還原得到。...喹喔啉二酮由鄰苯二胺與草酸二甲酯縮合得到。鄰苯二胺也可作為螯合劑或製取螯合配位基的前體。...鄰二甲苯·間二甲苯·對二甲苯...鄰苯二甲酸·間苯二甲酸·對苯二甲酸.
鄰苯二胺[1] IUPAC名Benzene-1,2-diamine 別名 1,2-苯二胺、鄰苯二胺、o-苯二胺、1,2-二胺基苯、鄰二胺基苯 識別 CAS編號 95-54-5 ChemSpider 13837582 SMILESNc1ccccc1N InChIKey GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYAR 性質 化學式 C6H8N2 莫耳質量 108.1 g·mol⁻¹ 密度 1.031 g/cm3 熔點 102-104 °C(375-377 K) 沸點 252 °C(525 K) 危險性 MSDS MSDS—牛津大學 歐盟分類 有毒 (T)對環境有害 (N) NFPA 704
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若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。
鄰苯二胺是一個芳香胺,分子式為C6H4(NH2)2。它是苯二胺的異構體之一,兩個胺基處於苯環的鄰位(1,2-),其他兩個異構體是間苯二胺和對苯二胺。
鄰苯二胺由鄰硝基苯胺的硫化鈉還原或催化氫化還原得到。它可與很多無機酸生成易溶於水的鹽類。
鄰苯二胺可與酮和醛縮合生成相應的席夫鹼,合成取代苯並咪唑。喹喔啉二酮由鄰苯二胺與草酸二甲酯縮合得到。
鄰苯二胺也可作為螯合劑或製取螯合配位基的前體。[2]
參考資料[編輯] DuPont Specialty Intermediates: o-Phenylenediamine (OPD). [2008-07-02]. (原始內容存檔於2008-06-22). Warren, L. F. "Synthesis of [M-N4] and [M-N6] Complexes Based on o-Benzoquinone Diimine with Cobalt, Iron, and Ruthenium" Inorganic Chemistry 1977, volume 16, pages 2814-2819. 閱論編芳香族化合物單取代...基礎化學(二) | 合法藥品大搜索
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