他達拉非,犀利士 | 合法藥品大搜索
2019年9月5日—他達拉非,犀利士:臨床經驗的更新(一).(Tadalafil,商品名Cialis)是第二代選擇性磷酸二酯酶5(pd-5)抑制劑的新代表化合物。從PDE-1 ...
他達拉非,犀利士[1]:臨床經驗的更新(一)
(Tadalafil,商品名Cialis)是第二代選擇性磷酸二酯酶5 (pd -5)抑制劑的新代表化合物。
從PDE-1到PDE-4,從PDE-7到PDE-10,以及從PDE-6到780,它們的選擇性比PDE-5都大於10,000。
在歐洲每日劑量試驗中,對輕度至中度勃起功能障礙(ED)患者進行50毫克劑量的成功交互治療,其有效率高達93%。在兩項不同劑量的研究中,根據需要服用2 – 25毫克,勃起功能改善的有效率高達88%,完成治療的成功率高達73%。在一項安慰劑對照、固定劑量(10-和20毫克)的糖尿病患者試驗中,56%和64%的患者勃起功能得到改善,安慰劑組的這一比例為25%。與藥物相關的副作用,23%的患者出現頭痛(安慰劑,17%),高達11%的患者出現消化不良(安慰劑,7%),高達4.7%的患者出現背痛(安慰劑,0%),高達4.1%的患者出現肌痛(安慰劑,2.4%),這些不良反應大多是輕微到中度的。藥物相關的嚴重心血管不良事件和色覺障礙均未發生。較長的半衰期(> 17h),有一個舒適的長時間的機會窗口,使夫婦從計劃性活動的需要,因此提供了最多的自發性的性活動。
關鍵字勃起功能障礙;
磷酸二酯酶5抑制;
他達拉非;
環鳥苷酸
介紹綜合基礎研究極大地擴展了我們對勃起功能障礙(ED)的生物學和生化機制的認識和洞察,使醫生和制藥行業都對新的有吸引力的靶酶和離子通道產生了興趣。
在這一背景下,已經證明了一氧化氮-鳥苷環化酶-環鳥苷單磷酸二酯酶途徑對開發新的攻擊cGMP生成或裂解的化合物具有極大的興趣。
這些普遍考慮得到了西地那非令人印象深刻的成功的支持。西地那非是首個口服磷酸二酯酶5 (PDE-5)抑制劑,用於男性ED的治療。
第一個出版物的新的化合物提供了證...
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