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【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital | 合法藥品大搜索

【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital

中文名,保疾伏,健保局藥理類別,100000抗癌藥物.學名,Nivolumab...本類藥品得於藥品許可證登載之適應症及藥品仿單內，單獨使用於下列患者：(1).黑色素瘤： ...

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Nivolumab（商品名：OPDIVO 保疾伏） | 合法藥品大搜索
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保疾伏(Opdivo)(nivolumab) | 合法藥品大搜索
截至2017年，Nivolumab已獲得美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA）的在多種疾病的適應症，包括轉移性黑色素細胞瘤、非小細胞肺癌、 ... Read More
保疾伏- 藥品字典 | 合法藥品大搜索
本類藥品得於藥品許可證登載之適應症及藥品仿單內，單獨使用於下列患者： (1) 黑色素瘤：腫瘤無法切除或轉移之第三期或第四期黑色素瘤病人，先前曾接受過 ... Read More
保疾伏® | 合法藥品大搜索
2019年1月17日 — OPDIVO 適用於治療接受含鉑療法期間或之後惡化的局部晚期無法切除或轉移性泌尿上皮道癌病. 人[請參閱臨床試驗(14.6)]。 Page 2. 2. 本項適應症 ... Read More
免疫檢查點抑制劑4月起健保給付肝癌也入列 | 合法藥品大搜索
2019年4月15日 — 最早獲准上市用於治療肝癌的是保疾伏，根據該藥用於肝癌的第二期全球臨床試驗結果，約20%的病人用藥後腫瘤縮小，也就是療效約兩成，所以 ... Read More
保疾伏可能會有的適應症，以及相關成分和詳細資料 | 合法藥品大搜索
保疾伏可能會有的適應症1.無法切除或轉移性黑色素瘤: OPDIVO單一療法或併用ipilimumab適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。 2.黑色素瘤之輔助治療: ... Read More
奇美醫療體系 | 合法藥品大搜索
Nivolumab, 保疾伏, opdivo, 20毫克／2毫升. img ... 衛福部核准適應症 ... 神經學副作用：神經脫髓鞘症（＜1%）、腦炎（0.2%）、自體免疫性神經病變（＜1%）。 Read More
OPDIVO 保疾伏(nivolumab) | 合法藥品大搜索
適應症的持續核准須要後續確認性試驗. (confirmatory trial)證明確實達到臨床效益。 6 泌尿道上皮癌: OPDIVO 適用於治療接受含鉑療法期間或之後惡化的局部晚期無法 ... Read More
【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital | 合法藥品大搜索
中文名, 保疾伏, 健保局藥理類別, 100000 抗癌藥物. 學名, Nivolumab ... 本類藥品得於藥品許可證登載之適應症及藥品仿單內，單獨使用於下列患者： (1).黑色素瘤： ... Read More
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【解鐵定膜衣錠 180 毫克】治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。

藥品名稱:解鐵定膜衣錠180毫克許可證字號:衛部藥輸字第027310號許可證種類:製　劑適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸...

【“新喜”倍而珍錠５００公絲（/胼醯胺）】肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核、結核性痔廔。

藥品名稱:“新喜”倍而珍錠５００公絲（/胼醯胺）許可證字號:衛署藥製字第042003號許可證種類:製　劑適應症:肺結核、喉頭結核...

【克癌寧顆粒】消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、乳癌、肺癌等症狀之緩解

藥品名稱:克癌寧顆粒許可證字號:衛署藥輸字第018121號許可證種類:製　劑適應症:消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、乳癌、肺...

【惠補軟膠囊】維他命、礦物質缺乏症

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【吉舒達注射劑】1.黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。 2.非小細胞肺癌 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。 與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 3.典型何杰金氏淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4.頭頸部鱗狀細胞癌 與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。 治療不適合接受含cisplatin化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。 6.胃癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現（綜合陽性分數 [Combined Positive Score, CPS] ≥ 1），且先前曾在使用兩種（含）以上之療法（包括含有fluoropyrimidine及含鉑化學療法，以及HER2/neu標靶療法 [如果適合]）治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。使用限制：不建議需要立即細胞減量治療之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤病人使用KEYTRUDA。 8.高微衛星不穩定性 (microsatellite instability high; MSI-H) 癌症 治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性 (MSI-H) 或錯誤配對修復功能不足 (mismatch repair deficient; dMMR) 之下列癌症的成人病人。 使用fluoropyrimidine、oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 9.肝細胞癌 治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 10.子宮頸癌 治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 11.小細胞肺癌治療先前至少已接受兩種治療的局部晚期或轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 病人。本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12.腎細胞癌 與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。13.子宮內膜癌 與 lenvatinib 併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient,dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。14. 食道鱗狀細胞癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。

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