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MAOIs通常不與配西汀(Pethidine,分為Meperidine,俗稱Demerol)併服,否則會有致命危險,甚至不可與其他opioids類同服,因為MAOIs與meperidine的作用 ...
MAOIs 阻斷單胺氧化酶(Monoamine oxidase):
包含:苯乙肼phenelzine (Nardil)、 isocarboxazid (Marplan)和tranylcypromine (Parnate)。因為這類藥物有嚴重的副作用,通常只有其他抗憂鬱劑無效時才會使用。新的MAOIs如:selegiline (Eldepryl, Movergan,deprenyl)和moclobemide (Aurorix, Manerix),只作用在一種MAOI酵素,比舊的MAOIs較少嚴重的副作用。
MAOIs通常不與配西汀(Pethidine,分為Meperidine,俗稱 Demerol)併服,否則會有致命危險,甚至不可與其他opioids類同服,因為MAOIs與meperidine的作用機轉尚未得知,對其他opioid、meperidine均謹慎地避免同用。
配西汀是一種化學合成的強效嗎啡類麻醉止痛藥,作用於中樞神經系統及平滑肌器官,具高度成癮性,主要用途為止痛及鎮靜,自 1930 年代就被使用在醫療上,它的作用類似但不等同嗎啡,通常被用來作為麻醉前給藥及中度至重度的疼痛緩解,
配西汀主要用在短期的止痛,例如手術後或一些引起疼痛的檢查和治療。若是長期重複使用,容易因為心理上欣快的感覺而排斥使用其他的止痛藥。再加上配西汀本身止痛的效果不足,約為嗎啡的 1/8,且止痛的時間只有 2 至 3 小時。
長期使用後,它在體內的代謝物,還會對身體產生神經性毒性,容易躁動、發抖,嚴重時會抽搐、痙攣。一旦發生神經性毒性的症狀,是無法用嗎啡類拮抗劑(Naloxone)去解毒。(其代謝物 normeperidine 具有相當毒性。和 meperidine 相比,normeperidine 導致抽搐的機會比 meperidine 高二倍但其止痛效果卻不及一半。且其半衰期是 meperidine 的四至五倍。長期使用會積在體內。Normeperidine 的毒性包括躁動、擅抖、多發性肌肉抖動和抽搐。在皮下注射和肌肉注射時因較刺激性會引起組織纖維化。)
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