台灣新冠疫苗最快3月到貨，5張圖看懂疫苗怎麼做 | 合法藥品大搜索

2021年1月21日—全病毒疫苗是傳統疫苗製造方式，培養整隻病毒來製造疫苗，分為把病毒殺死的死毒疫苗（不活化疫苗）及降低病毒活性後的減毒疫苗，台灣民眾 ...

台灣疫苗推動協會榮譽理事長李秉穎醫師表示，人體感染過某種病原體後，會產生專一性的抗體，保護人體免於下一次感染，疫苗的原理即運用人體免疫機制，把對人體無害的病原體（比如經過減毒或去活性處理後的病原或成分）注射進入人體，使身體在低風險的情況下，有類似自然感染的效果，幫助免疫系統辨識與記憶，以便真的病原體入侵時，免疫系統能發揮保護力、有效消滅病原。

從公共衛生及流行病學角度，疫苗是預防各種傳染病最符合成本效益的作法，這就是新冠肺炎疫情嚴峻不退，各國皆投入開發疫苗的原因。過去研發新疫苗大約8～10年才能上市，此次由於新冠肺炎疫情嚴峻，許多國家願意投注龐大資源或開大門，加速疫苗審核通關，目前全世界有超過200個新冠疫苗的臨床實驗正在進行，多支以最新技術研發的疫苗則已上市開打，台灣購買的疫苗，一種是AZ疫苗，另來自COVAX平台的疫苗為哪一家尚不得而知。（推薦閱讀：疫苗要來了！我國預購近2千萬劑新冠疫苗　最快3月供貨[1]）

（新技術投入研發，新冠疫苗呈現百家爭鳴的盛況。圖片來源 / Shutterstock）

國家衛生研究院感染症與疫苗研究所研究員暨生物製劑廠執行長劉士任表示，在疫苗研發史上，新冠疫苗可說是百家爭鳴、百花齊放，中國大陸及印度開發傳統全病毒疫苗，台灣3家疫苗公司研發重組蛋白疫苗（次單位疫苗）；國衛院研發中及已上市開打的輝瑞及莫德納疫苗為核糖核酸疫苗；另一種已上市的英國牛津大學AZ疫苗為病毒載體疫苗。其中核糖核酸疫苗及病毒載體疫苗都是最新技術製造、全球首次上市的疫苗。

「這是因為新冠病毒為P3等級病毒，危險性高，需要特別環境才能培養，所以大家努力另闢蹊徑。」劉士任解釋，生物病原體依對人體的危害風險程度分4個等級：

（病原體等級表。圖片來源 / 邱淑宜）

如果要拿毒性很高來的病原體製造疫苗，基於安全考量，會先降低病毒毒性，比如P3等級的病原體減毒為P2等級再操作。全球疫苗廠的操作環境多為P2等級，無法直接培養P3等級的新冠病毒，而要把操作環境從P2升級為P3，拉高整個防護規格是很大工程，所以全球只有中國及印度投入直接培養病毒製造疫苗。

他指出，但很多國際大廠不採這種作法，不只是因新冠病毒危險性高，...