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【骨得寧注射劑】預防乳癌併有骨骼轉移患者的骨骼病症(病理性骨折、需要放射線治療或手術的骨骼併發症)及治療腫瘤引起之高血鈣。
藥品名稱:骨得寧注射劑許可證字號:衛署藥輸字第024348號許可證種類:製 劑適應症:預防乳癌併有骨骼轉移患者的骨骼病症(病理...
【免瘤諾 膠囊3毫克】Ninlaro併用lenalidomide及dexamethasone適用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤患者。
藥品名稱:免瘤諾膠囊3毫克許可證字號:衛部藥輸字第027327號許可證種類:製 劑適應症:Ninlaro併用lenalidomide及dexamethason...
【"健喬" 氯化鉀複方注射液15%】治療鉀缺乏症。
藥品名稱:"健喬"氯化鉀複方注射液15%許可證字號:衛署藥製字第049580號許可證種類:製 劑適應症:治療鉀缺乏症。劑型:藥品類別...
【黛美痊膠囊】子宮內膜異位。
藥品名稱:黛美痊膠囊許可證字號:衛署藥輸字第019082號許可證種類:製 劑適應症:子宮內膜異位。劑型:藥品類別:須由醫師處方使...
【安速健錠】維護肝臟正常功能、維他命乙缺乏症、心臟衰弱
藥品名稱:安速健錠許可證字號:衛署藥輸字第005384號許可證種類:製 劑適應症:維護肝臟正常功能、維他命乙缺乏症、心臟衰弱劑...
【易來力凍晶注射劑150毫克】Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5kg)之Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS),包括:Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(CINCA)、嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(FCAS)/家族性寒冷蕁麻疹(FCU)。
藥品名稱:易來力凍晶注射劑150毫克許可證字號:衛署菌疫輸字第000905號許可證種類:菌 疫適應症:Ilaris適用於治療成人、青少...
【健脈達膠囊】粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症
藥品名稱:健脈達膠囊許可證字號:衛署藥輸字第000853號許可證種類:製 劑適應症:粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症劑型:藥...
【尿致活素5000國際單位/公撮】急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
藥品名稱:尿致活素5000國際單位/公撮許可證字號:衛署藥輸字第016763號許可證種類:製 劑適應症:急性肺栓塞、急性冠狀動...
【樂百喜顆粒】維他命E、C、B2缺乏症、齒齦出血、壞血病。
藥品名稱:樂百喜顆粒許可證字號:衛署藥製字第034379號許可證種類:製 劑適應症:維他命E、C、B2缺乏症、齒齦出血、壞血病...
【免末隆錠】痛風、高尿酸血症。
藥品名稱:免末隆錠許可證字號:衛署藥輸字第018784號許可證種類:製 劑適應症:痛風、高尿酸血症。劑型:藥品類別:須由醫師處方...
【可多普洛菲注射液50公絲/公撮】風濕性關節炎、風濕痛、骨關節炎、關節強直性脊椎炎
藥品名稱:可多普洛菲注射液50公絲/公撮許可證字號:衛署藥製字第025875號許可證種類:製 劑適應症:風濕性關節炎、風濕痛、...
【健安心200毫克膜衣錠】治療慢性心臟衰竭(紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級)且心室射出分率降低的患者,減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。說明:ENTRESTO可以和其他心臟衰竭療法併用,用於取代血管收縮素轉化酶抑制劑(ACEI)或血管收縮素受體阻斷劑(ARB)。
藥品名稱:健安心200毫克膜衣錠許可證字號:衛部藥輸字第026671號許可證種類:製 劑適應症:治療慢性心臟衰竭(紐約心臟學會[NYH...
【複方脂易穩錠10/10毫克】1.Ezetimibe 10mg合併Simvastatin 40mg適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。2.原發性高膽固醇血症。3.同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
藥品名稱:複方脂易穩錠10/10毫克許可證字號:衛部藥輸字第027535號許可證種類:製 劑適應症:1.Ezetimibe10mg合併Simvastatin4...
【諾和第十三因子注射劑 2500IU】先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。
藥品名稱:諾和第十三因子注射劑2500IU許可證字號:衛部菌疫輸字第001049號許可證種類:菌 疫適應症:先天性缺乏第十三因子次單...
【令癌莎膜衣錠100毫克】適應症:Lynparza單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(germline or somatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,在復發後對含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成人病人,作為維持治療。Lynparza 併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應有完全反應或部分反應之成年病人,做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, HRD):●致病性或疑似致病性 BRCA 突變,及/或●基因體不穩定(genomic instability)。Lynparza單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,且具遺傳性BRCA1/2(germline BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變的HER2(-)轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人,本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。Lynparza 單一療法之維持治療,可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。
藥品名稱:令癌莎膜衣錠100毫克許可證字號:衛部藥輸字第027445號許可證種類:製 劑適應症:適應症:Lynparza單一療法可用於:●...