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卵巢癌 化療 健保給付 | 合法藥品大搜索

卵巢癌 化療 健保給付

一是使用注射型血管新生抑制劑(Bevacizumab)，主要的作用是抑制腫瘤新生血管，讓供應腫瘤養分的血管萎縮，造成腫瘤死亡。使用上必須先與化療藥物合併使用， ...,2020年11月10日—卵巢癌晚期無法以手術有效控制，需要搭配化療。研究顯示，即使穩定控制後，約7​成患者仍會在3年內復發，且每次的復發期間會較前一次 ...,2020年11月10日—卵巢癌晚期無法以手術有效控制，需要搭配化療。研究顯示，即使穩定控制後，約7​成患者仍會在3年內復發，且每次的復發期間會較前一次 ...,2021年2月9日—維持性治療目的在延長疾病穩定期，延緩復發時間，...

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卵巢癌病人有福了，健保開放新藥給付 | 合法藥品大搜索
一是使用注射型血管新生抑制劑(Bevacizumab)，主要的作用是抑制腫瘤新生血管，讓供應腫瘤養分的血管萎縮，造成腫瘤死亡。使用上必須先與化療藥物合併使用， ... Read More
卵巢癌精準治療延復發11月納健保給付 | 合法藥品大搜索
2020年11月10日 — 卵巢癌晚期無法以手術有效控制，需要搭配化療。研究顯示，即使穩定控制後，約7​成患者仍會在3年內復發，且每次的復發期間會較前一次 ... Read More
卵巢癌精準治療延復發11月納健保給付 | 合法藥品大搜索
2020年11月10日 — 卵巢癌晚期無法以手術有效控制，需要搭配化療。研究顯示，即使穩定控制後，約7​成患者仍會在3年內復發，且每次的復發期間會較前一次 ... Read More
標靶藥物在卵巢癌治療的應用 | 合法藥品大搜索
2021年2月9日 — 維持性治療目的在延長疾病穩定期，延緩復發時間，卵巢癌的標靶藥物在 ... 一線健保使用（即開完刀，結束第一輪化療後6療程)的維持性療法＊＊ Read More
我是卵巢癌復發的病人，我在化療之外，有甚麼標靶 ... | 合法藥品大搜索
隨著癌症治療技術以及藥物的進步,復發性的卵巢癌患者,除了健保化療藥物之外, ... 步驟一選項的比較. 卵巢癌復發病人可選擇. 化療. 化療+ 癌思停. 費用. 健保給付. Read More
卵巢癌口服標靶藥，預計11月將納健保給付？ | 合法藥品大搜索
2020年9月23日 — 卵巢癌口服標靶藥，預計11月將納健保給付？ ... 健保署宣布首次納入可治療三陰性乳癌及卵巢癌的口服標靶藥PARP抑制劑(Olaparib)，預計11月生效 ... Read More
卵巢癌醫病共享決策評估表 | 合法藥品大搜索
2019年9月3日 — 我是開刀過後的卵巢癌的病人,在採用化學治療(或化學治療合併標靶治療)之後,應. 該選擇何種適合的維持性 ... 以及藥物的進步,卵巢癌. 患者在完成化學治療(或化療合併標靶治療) ... 標靶藥物中目前都有健保給付: 口對口不對口不確定. Read More
卵巢癌、子宮頸癌藥6月納健保年省百萬藥費 | 合法藥品大搜索
2020年5月13日 — 7款新藥將於6月納入健保給付，治療晚期卵巢癌、子宮頸癌的標靶藥物便是 ... 問世，僅有的標靶藥每年藥費達百萬元，多數患者只能靠化療苦撐。 Read More
乳癌標靶藥物首納健保！共4種癌症新藥獲給付111上路 | 合法藥品大搜索
2020年9月8日 — 此次，藥物共擬會議同意把口服PARP抑制劑Olaparib納入健保給付，適用於BRCA1/2基因突變之晚期卵巢癌合併第一線含鉑化療維持治療，以及 ... Read More
卵巢癌 | 合法藥品大搜索
平，唯獨卵巢癌的死亡率增加了29％，為增幅最 ... 種標靶和化療藥、放射手術，但都產生抗藥性、治 ... 健保給付項目，術後的照護，飲食營養補充，癌友關懷教. Read More
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【泰酪素】革蘭氏陽性菌之感染症

藥品名稱:泰酪素許可證字號:衛署藥輸字第002233號許可證種類:原料藥適應症:革蘭氏陽性菌之感染症劑型:藥品類別:製劑原料主成...

【優富多膠囊】胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。

藥品名稱:優富多膠囊許可證字號:衛署藥輸字第023484號許可證種類:製　劑適應症:胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併...

【血液過濾液５號】過濾型及透析過濾型人工腎臟用補充液。

藥品名稱:血液過濾液５號許可證字號:衛署藥製字第036578號許可證種類:製　劑適應症:過濾型及透析過濾型人工腎臟用補充液。劑...

【汰杉注射劑】乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。

藥品名稱:汰杉注射劑許可證字號:衛署藥製字第047882號許可證種類:製　劑適應症:乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺...

【吉西他濱鹽酸鹽】抗癌藥。

藥品名稱:吉西他濱鹽酸鹽許可證字號:衛署藥製字第055548號許可證種類:原料藥適應症:抗癌藥。劑型:藥品類別:製劑原料主成分略...

【癌妥滅靜脈注射液 100毫克】抗癌症。

藥品名稱:癌妥滅靜脈注射液100毫克許可證字號:衛署藥輸字第024638號許可證種類:製　劑適應症:抗癌症。劑型:藥品類別:限由醫...

【高多血寧凍晶注射劑２公絲】惡性貧血症、神經疾患、皮膚疾患

藥品名稱:高多血寧凍晶注射劑２公絲許可證字號:內衛藥製字第000791號許可證種類:製　劑適應症:惡性貧血症、神經疾患、皮膚疾...

【癌思停 注射劑】1. 轉移性大腸直腸癌 (mCRC)：Avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。Avastin與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過Avastin治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。Avastin (bevacizumab) 與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以Avastin併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2. 轉移性乳癌 (mBC)：Avastin與paclitaxel合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3. 惡性神經膠質瘤（WHO第4級）-神經膠母細胞瘤：Avastin單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含temozolomide在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (Glioblastoma multiforme) 復發之成人病人。4. 晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)：Avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。Avastin併用erlotinib，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5. 卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer)：Avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用Avastin，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。Avastin與carboplatin及gemcitabine合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。Avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用Avastin治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。Avastin併用paclitaxel、topotecan或pegylated liposomal doxorubicin可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6. 持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer)：Avastin與paclitaxel及cisplatin合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。Avastin與paclitaxel及topotecan合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (platinum therapy) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。

藥品名稱:癌思停注射劑許可證字號:衛署菌疫輸字第000807號許可證種類:菌　疫適應症:1.轉移性大腸直腸癌(mCRC)：Avastin(beva...

【治癌明針劑】瘤癌症

藥品名稱:治癌明針劑許可證字號:內衛藥輸字第002920號許可證種類:製　劑適應症:瘤癌症劑型:藥品類別:限由醫師使用主成分略述...

【吉舒達注射劑】1.黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。 2.非小細胞肺癌 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。 與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 3.典型何杰金氏淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4.頭頸部鱗狀細胞癌 與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。 治療不適合接受含cisplatin化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。 6.胃癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現（綜合陽性分數 [Combined Positive Score, CPS] ≥ 1），且先前曾在使用兩種（含）以上之療法（包括含有fluoropyrimidine及含鉑化學療法，以及HER2/neu標靶療法 [如果適合]）治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。使用限制：不建議需要立即細胞減量治療之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤病人使用KEYTRUDA。 8.高微衛星不穩定性 (microsatellite instability high; MSI-H) 癌症 治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性 (MSI-H) 或錯誤配對修復功能不足 (mismatch repair deficient; dMMR) 之下列癌症的成人病人。 使用fluoropyrimidine、oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 9.肝細胞癌 治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 10.子宮頸癌 治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 11.小細胞肺癌治療先前至少已接受兩種治療的局部晚期或轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 病人。本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12.腎細胞癌 與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。13.子宮內膜癌 與 lenvatinib 併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient,dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。14. 食道鱗狀細胞癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。

藥品名稱:吉舒達注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001025號許可證種類:菌　疫適應症:1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色...

【喉得治注射液】急性支氣管炎、亞急性及慢性支氣管炎

藥品名稱:喉得治注射液許可證字號:衛署藥輸字第008203號許可證種類:製　劑適應症:急性支氣管炎、亞急性及慢性支氣管炎劑型:...

【必治９６】革蘭氏陰、陽性細菌引起之感染症

藥品名稱:必治９６許可證字號:內衛藥輸字第005750號許可證種類:製　劑適應症:革蘭氏陰、陽性細菌引起之感染症劑型:藥品類別:...

【瑞塔滋膠囊100公絲】與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。

藥品名稱:瑞塔滋膠囊100公絲許可證字號:衛署藥輸字第024095號許可證種類:製　劑適應症:與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治...