沙利竇邁反應停事件 | 合法藥品大搜索
由格蘭泰公司的沙利竇邁造成的海豹肢症(Phocomelia)畸形胎兒,歷史上將這一事件稱為反應停事件。格蘭泰公司隨後發現,這種藥品對新生兒的危害不僅是四肢 ...,不良反應—沙利度胺(Thalidomide)又名反應停、酞咪脈啶酮、沙利竇邁、賽得(Thado),是研製抗菌藥物過程中發現的一種具有中樞抑制作用的藥物 ...,沙利竇邁(Thalidomide)是格蘭泰最「著名」的產品之一。...蘭泰公司的沙利竇邁造成的海豹肢症(Phocomelia)畸形胎兒,歷史上將這一事件稱為反應停事件。,沙利度胺(Thalidomide)又名反應停、酞咪脈啶酮、沙利竇邁、賽得...
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沙利竇邁 | 合法藥品大搜索
格蘭泰 | 合法藥品大搜索
沙利度胺 | 合法藥品大搜索
「這藥有毒,不能上市」不懼藥廠壓力、造福2萬美國新生兒的 ... | 合法藥品大搜索
《怪奇科學研究所》:一位「不懂變通」的FDA職員,阻止了 ... | 合法藥品大搜索
沙利竇邁藥害事件的兩位醫學英雄 | 合法藥品大搜索
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實驗中的療法從一則新聞談「沙利竇邁 ... | 合法藥品大搜索
懷孕用藥安全20 世紀有最著名的藥害事件:thalidomide(沙利 ... | 合法藥品大搜索
【來那度胺】抗癌藥
藥品名稱:來那度胺許可證字號:衛部藥輸字第027819號許可證種類:原料藥適應症:抗癌藥劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述:申請...
【兆科注射劑20毫克/毫升】適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:• 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。• 與bortezomib、melphalan及prednisone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。• 與bortezomib、thalidomide及dexamethasone併用,治療適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。• 與bortezomib加dexamethasone併用,治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。• 與pomalidomide加dexamethasone併用,治療先前曾接受至少兩種療法(包括lenalidomide與一種蛋白酶體抑制劑)治療的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率加速核准,此適應症仍需執行確認性試驗以證明其臨床效益。• 做為單一治療用藥,治療先前曾接受治療(包括一種蛋白酶體抑制劑與一種免疫調節劑)且在最後一種療法之治療下出現疾病惡化現象的復發性或難治性病人。
藥品名稱:兆科注射劑20毫克/毫升許可證字號:衛部菌疫輸字第001056號許可證種類:菌 疫適應症:適用於下列多發性骨髓瘤成人病...
【鉑美特膠囊1毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊1毫克許可證字號:衛部藥輸字第026842號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【測試藥輸3】緩解感冒之各種症狀(喀痰,流鼻水,鼻塞、打噴嚏)
藥品名稱:測試藥輸3許可證字號:衛署藥輸字第999003號許可證種類:製 劑適應症:緩解感冒之各種症狀(喀痰,流鼻水,鼻塞、打...
【療得高膠囊50公絲】子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫
藥品名稱:療得高膠囊50公絲許可證字號:衛署藥輸字第014821號許可證種類:製 劑適應症:子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、...
【瑞伏駭膠囊25毫克】Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊25毫克許可證字號:衛部藥製字第059664號許可證種類:製 劑適應症:Lenalidomide與dexamethasone合併使用...
【瑞伏駭膠囊10毫克】1.1 多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。1.2 骨髓增生不良症候群在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊10毫克許可證字號:衛部藥製字第059668號許可證種類:製 劑適應症:1.1多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexamet...
【鉑美特膠囊2毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊2毫克許可證字號:衛部藥輸字第026841號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【可邁血得膠囊】惡性貧血、巨胚芽紅血球性貧血、維他命12缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血
藥品名稱:可邁血得膠囊許可證字號:衛署藥製字第012111號許可證種類:製 劑適應症:惡性貧血、巨胚芽紅血球性貧血、維他命12...
【迪克得膠囊】貧血、促進胃液、胰液之分泌
藥品名稱:迪克得膠囊許可證字號:衛署藥輸字第009104號許可證種類:製 劑適應症:貧血、促進胃液、胰液之分泌劑型:藥品類別:須...
【沙利軟膏】治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬。
藥品名稱:沙利軟膏許可證字號:衛署藥製字第042002號許可證種類:製 劑適應症:治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股...
【亞伯杉注射劑】轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用,否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者,ABRAXANE併用carboplatin,做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcitabine,做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。
藥品名稱:亞伯杉注射劑許可證字號:衛部藥輸字第026484號許可證種類:製 劑適應症:轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移...
【瑞復美膠囊10毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊10毫克許可證字號:衛署藥輸字第025216號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidom...
【瑞復美膠囊15毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊15毫克許可證字號:衛署藥輸字第025215號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidom...
【鉑美特膠囊4毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊4毫克許可證字號:衛部藥輸字第026839號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...