美國 安 進 公司 | 合法藥品大搜索
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【善舒華內服液劑】預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥;預防移植反宿主疾病;活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者;BEHCET病一再發炎,且已侵犯視網膜者;替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬;標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎。
藥品名稱:善舒華內服液劑許可證字號:衛署藥輸字第022634號許可證種類:製 劑適應症:預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥;預...
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【歐泰樂® 膜衣錠 30毫克】OTEZLA適用於:單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMADs)併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年患者。治療適合光照療法或全身性療法的中度至重度斑塊乾癬之成年患者。
藥品名稱:歐泰樂®膜衣錠30毫克許可證字號:衛部藥輸字第027211號許可證種類:製 劑適應症:OTEZLA適用於:單獨使用或與非生物...
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【凱博斯凍晶注射劑30毫克】Kyprolis與dexamethasone併用或與lenalidomide以及dexamethasone併用,治療之前曾用過1到3種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤病人
藥品名稱:凱博斯凍晶注射劑30毫克許可證字號:衛部藥輸字第027490號許可證種類:製 劑適應症:Kyprolis與dexamethasone併用或...
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【凱博斯凍晶注射劑】Kyprolis 與dexamethasone 併用或與lenalidomide 以及dexamethasone 併用,治療之前曾用過1 到3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:凱博斯凍晶注射劑許可證字號:衛部藥輸字第027068號許可證種類:製 劑適應症:Kyprolis與dexamethasone併用或與lenal...
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【"安進"瑞百安注射液】同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mutation之病人除外。
藥品名稱:"安進"瑞百安注射液許可證字號:衛部罕菌疫輸字第000018號許可證種類:菌 疫適應症:同合子家族性高膽固醇血症:Repa...
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【歐泰樂® 膜衣錠 10毫克】OTEZLA適用於:單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMADs)併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年患者。治療適合光照療法或全身性療法的中度至重度斑塊乾癬之成年患者。
藥品名稱:歐泰樂®膜衣錠10毫克許可證字號:衛部藥輸字第027209號許可證種類:製 劑適應症:OTEZLA適用於:單獨使用或與非生物...
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【旁必福注射液】PARSABIV適用於治療罹患慢性腎臟病 (CKD) 且接受血液透析之成人病人的次發性副甲狀腺機能亢進 (secondary HPT)。
藥品名稱:旁必福注射液許可證字號:衛部藥輸字第027639號許可證種類:製 劑適應症:PARSABIV適用於治療罹患慢性腎臟病(CKD)且...
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【歐泰樂® 膜衣錠 20毫克】OTEZLA適用於:單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMADs)併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年患者。治療適合光照療法或全身性療法的中度至重度斑塊乾癬之成年患者。
藥品名稱:歐泰樂®膜衣錠20毫克許可證字號:衛部藥輸字第027210號許可證種類:製 劑適應症:OTEZLA適用於:單獨使用或與非生物...
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【維必施 注射劑】治療RAS基因正常之轉移性大腸直腸癌(mCRC)成人病患:1、與FOLFOX 或FOLFIRI併用作為第一線療法。2、在接受含有Fluoropyrimidine、Oxaliplatin與Irinotecan之化學療法失敗後,作為單一療法使用。
藥品名稱:維必施注射劑許可證字號:衛署菌疫輸字第000941號許可證種類:菌 疫適應症:治療RAS基因正常之轉移性大腸直腸癌(mCRC...
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【百利妥注射劑】1.1微量殘留病灶 (MRD) 陽性 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療第一次或第二次完全緩解後仍有大於或等於0.1%微量殘留病灶 (MRD)之 B 細胞前驅細胞急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)。1.2復發型或頑固型 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療復發型或頑固型 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL) 。
藥品名稱:百利妥注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001040號許可證種類:菌 疫適應症:1.1微量殘留病灶(MRD)陽性B細胞前驅細胞...
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【保骼麗注射液】治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明:有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症,包含下列任一狀況:有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法之病患。對患有骨質疏鬆症之停經後婦女,Prolia可降低脊椎、非脊椎和髖骨骨折的發生率。治療有高度骨折風險之骨質疏鬆症男性患者,以增加骨量(bone mass)。說明:Prolia 適用於治療有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史,或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者,或先前曾接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法的患者,以增加骨量(bone mass)。治療因為非轉移性攝護腺癌而進行雄性荷爾蒙抑制治療且具高度骨折風險之男性患者的骨質流失現象。治療糖皮質類固醇引起的骨質疏鬆症。說明:Prolia適用於治療有高度骨折風險的糖皮質類固醇引起之骨質疏鬆症男性與女性病人,這群病人指正開始或持續每日劑量等效於7.5毫克prednisone或以上的全身性糖皮質類固醇,並預計維持使用糖皮質類固醇至少6個月。高度骨折風險的定義為發生過骨質疏鬆性骨折、具有多重骨折風險因子、或曾接受其他骨質疏鬆症治療失敗或耐受不良的病人。
藥品名稱:保骼麗注射液許可證字號:衛署菌疫輸字第000918號許可證種類:菌 疫適應症:治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆...