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蕾莎瓦自費 | 合法藥品大搜索

蕾莎瓦自費

2019年7月15日—原本自費每顆約9百元、患者須每天服用，納入給付後，病人負擔減輕不少。蕾莎瓦及癌瑞格均需經事前審查核准後使用，初次申請之療程以3個月為 ...,2012年10月15日—但蕾莎瓦價格昂貴，每月自費價高達15萬，病家負擔沈重。今年8月起終於納入健保給付，符合條件的病人不用再苦於經濟困窘而望藥興嘆。預計 ...,2019年1月15日—考量自費昂貴，通常建議不適合手術、電燒，或栓塞效果也不佳者，再...以第一個肝癌標靶藥蕾莎瓦（學名Sorafenib）來說，2007年11月美國 ...,2020年1月15日—若根據IRFHCCmRECIST標準（...

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LiverNews／肝癌二線標靶藥納健保給付一線用藥規定放寬 | 合法藥品大搜索
2019年7月15日 — 原本自費每顆約9百元、患者須每天服用，納入給付後，病人負擔減輕不少。 蕾莎瓦及癌瑞格均需經事前審查核准後使用，初次申請之療程以3個月為 ... Read More
肝癌標靶藥物健保給付了 | 合法藥品大搜索
2012年10月15日 — 但蕾莎瓦價格昂貴，每月自費價高達15萬，病家負擔沈重。今年8月起終於納入健保給付，符合條件的病人不用再苦於經濟困窘而望藥興嘆。預計 ... Read More
中、晚期肝癌新戰場新療法輩出點燃病人希望 | 合法藥品大搜索
2019年1月15日 — 考量自費昂貴，通常建議不適合手術、電燒，或栓塞效果也不佳者，再 ... 以第一個肝癌標靶藥蕾莎瓦（學名Sorafenib）來說，2007年11月美國 ... Read More
晚期肝癌用藥新突破免疫加標靶有望成為一線療法 | 合法藥品大搜索
2020年1月15日 — 若根據IRF HCC mRECIST標準（只看還存活腫瘤的大小，不是整個腫瘤的大小），癌自癒併用癌思停的療效比蕾莎瓦高出近3倍；ORR分別為33% ... Read More
晚期肝癌治療新選擇 | 合法藥品大搜索
雷沙瓦(Nexavar)這個標靶藥物是有健保給付的，但給付條件是病患必須是肝硬化初期或無肝硬化，另外，患者的肝癌還 ... 若不符合健保條件，就只能自費治療。 Read More
我是肝癌第四期應該接受標靶治療或是緩和醫療? | 合法藥品大搜索
一個肝癌標靶藥蕾莎瓦（學名Sorafenib）來說，台灣於2012年8月核准用於肝癌，此 ... 蕾莎瓦對肝癌的治療效果很有限，腫瘤縮小的比率僅2～3%，但對於晚期肝癌病 ... 蕾莎瓦. 樂衛瑪. 1.健保:事審通過. 2.自費:1093.2元/顆. 合併症/副作用. 低. Read More
仁愛醫療財團法人 | 合法藥品大搜索
2018年6月15日 — 藥品使用方式為每天一次(160mg)，吃三個星期，休息一個星期。目前這個藥物沒有健保給付，需自費使用。而藥品的副作用與Sorafenib(雷沙瓦)很 ... Read More
抗肝癌五大療法，樣樣燒大把錢— Goodins好險在這裡 | 合法藥品大搜索
不符健保給付規定而自費治療，蕾莎瓦1個月藥費11萬以上；癌瑞格則需每月9萬元以上。 注射、燒灼、放療、化療，治療副作用最花錢. 局部酒精注射PEIT、無線電 ... Read More
晚期肝癌標靶藥，8月起健保給付 | 合法藥品大搜索
2020年7月17日 — ... 月1日起，健保給付標靶藥物Sorafenib（Nexavar蕾莎瓦）給晚期肝癌患者，預計1千多名患者受惠；過去自費一個月需15萬元至18萬元。 Read More
〈愛肝加油站〉標靶藥物蕾莎瓦，健保有條件給付 | 合法藥品大搜索
2020年9月3日 — 在過去病患使用蕾莎瓦治療都必須自費，健保並未給付，有些患者可能因為負擔不起藥費，只能望藥興嘆。今年8月1日起，健保開始給付蕾莎瓦 ... Read More
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【溫必妥－愛錠】結核病。

藥品名稱:溫必妥－愛錠許可證字號:衛署藥製字第010692號許可證種類:製　劑適應症:結核病。劑型:藥品類別:須由醫師處方使用主...

【鹽酸塞浦希他啶】抗組織胺藥。

藥品名稱:鹽酸塞浦希他啶許可證字號:衛署藥輸字第024707號許可證種類:原料藥適應症:抗組織胺藥。劑型:藥品類別:製劑原料主成...

【"速溶"艾黴素注射劑10毫克】急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。

藥品名稱:"速溶"艾黴素注射劑10毫克許可證字號:衛署藥輸字第018580號許可證種類:製　劑適應症:急慢性白血球過多症、硬瘤、淋...

【立必克注射劑１公克】葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

藥品名稱:立必克注射劑１公克許可證字號:衛署藥輸字第011579號許可證種類:製　劑適應症:葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜...

【歐克菌靜脈注射劑】萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他貝有感受性細菌所引起之感染症

藥品名稱:歐克菌靜脈注射劑許可證字號:衛署藥製字第038623號許可證種類:製　劑適應症:萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎...

【可路通複得注射液】治療短時間的繼發性閉經

藥品名稱:可路通複得注射液許可證字號:衛署藥製字第016362號許可證種類:製　劑適應症:治療短時間的繼發性閉經劑型:藥品類別:...

【喘息錠】急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。

藥品名稱:喘息錠許可證字號:內衛藥製字第009094號許可證種類:製　劑適應症:急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或...

【力癌停注射劑】1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC)：與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過bevacizumab治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以Zirabev併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌 (mBC)：與paclitaxel合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤（WHO第4級）- 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含Temozolomide在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (Glioblastoma multiforme) 復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)：與carboplatin及paclitaxel合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。併用erlotinib，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer)：與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用Zirabev，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。與carboplatin及gemcitabine合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人之治療。與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用Zirabev治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。併用paclitaxel、topotecan或pegylated liposomal doxorubicin可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 之復發性卵巢上皮細胞癌、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer)：與paclitaxel及cisplatin合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。與paclitaxel及topotecan合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (platinum therapy) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。

藥品名稱:力癌停注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001146號許可證種類:菌　疫適應症:1.轉移性大腸直腸癌(mCRC)：與含有5-fluo...

【多適特舒注射劑】乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。

藥品名稱:多適特舒注射劑許可證字號:衛部藥輸字第027138號許可證種類:製　劑適應症:乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、...

【固體脂】賦形劑　＊＊ＯＦ　ＴＨＥ　ＳＡＴＵＲＡＴＥＤ　ＦＡＴＴＹ　ＡＣＩＤＳ　Ｃ１２Ｈ２４０２　ＴＯ　Ｃ１８Ｈ３６０２

藥品名稱:固體脂許可證字號:衛署藥輸字第006060號許可證種類:原料藥適應症:賦形劑　＊＊ＯＦ　ＴＨＥ　ＳＡＴＵＲＡＴＥＤ　...

【普樂蘇朗軟膏】火傷、燙傷、過敏性引起之皮膚疾患之消炎

藥品名稱:普樂蘇朗軟膏許可證字號:衛署藥製字第012530號許可證種類:製　劑適應症:火傷、燙傷、過敏性引起之皮膚疾患之消炎劑...

【癌自禦 注射劑】1. 局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌適用於治療下列之局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人：1) 接受含鉑化學治療後疾病惡化，或 2) 不適合含cisplatin療法且腫瘤PD-L1表現 ≥ 5%，或 3) 不適合任何含鉑化學治療者，則不需考慮腫瘤PD-L1表現量。2. 局部晚期或轉移性非小細胞肺癌單獨使用，適用於治療接受含鉑化學治療後，疾病惡化之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，則須先經EGFR或ALK抑制劑治療，若治療後疾病惡化方可使用Tecentriq。與Avastin (bevacizumab)、paclitaxel和carboplatin併用，做為轉移性、不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與nab-paclitaxel和carboplatin併用，做為轉移性、不具EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療。單獨使用，適用於第一線治療成人之轉移性、不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，且腫瘤具PD-L1高表現（tumor cells (TC) ≥ 50%或tumor infiltrating immune cells (IC) ≥ 10%）之非小細胞肺癌。3. 三陰性乳癌與nab-paclitaxel併用，適用於治療無法切除之局部晚期或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤具PD-L1表現 (tumor-infiltrating immune cells (IC) ≥1%) 且未曾接受化療用於轉移性乳癌之病人。4. 小細胞肺癌與carboplatin和etoposide併用，適用於第一線治療成人擴散期小細胞肺癌 (extensive stage small cell lung cancer)。5. 肝細胞癌與Avastin (bevacizumab) 併用，適用於治療未曾接受全身性療法且無法切除或轉移之肝細胞癌病人，且肝功能為Child-Pugh A。

藥品名稱:癌自禦注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001050號許可證種類:菌　疫適應症:1.局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌適用於治...