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Cabozantinib 相較於sunitinib,顯著提升無惡化存活率及反應於 ... | 合法藥品大搜索
Cabozantinib用於晚期腎細胞癌獲健保給付 | 合法藥品大搜索
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癌必定膜衣錠204060 毫克 學名Cabozantinib 使用方式 ... | 合法藥品大搜索
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【紓癌特膠囊50毫克】1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET)SUTENT適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。1.4 腎細胞癌輔助治療SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
藥品名稱:紓癌特膠囊50毫克許可證字號:衛署藥輸字第024595號許可證種類:製 劑適應症:1.1腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於i...
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【基利克膜衣錠100毫克】治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
藥品名稱:基利克膜衣錠100毫克許可證字號:衛署藥輸字第024027號許可證種類:製 劑適應症:治療正值急性轉化期(BLASTCRISIS)、...
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【基利克膜衣錠400毫克】治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
藥品名稱:基利克膜衣錠400毫克許可證字號:衛署藥輸字第024026號許可證種類:製 劑適應症:治療正值急性轉化期(BLASTCRISIS)、...
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【癌必定膜衣錠 20毫克】(1) 未曾接受過治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。(3) 曾接受過sorafenib 治療之肝細胞癌病人。
藥品名稱:癌必定膜衣錠20毫克許可證字號:衛部藥輸字第027511號許可證種類:製 劑適應症:(1)未曾接受過治療的中度/重度風險晚...
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【癌必定膜衣錠 40毫克】(1) 未曾接受過治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。(3) 曾接受過sorafenib 治療之肝細胞癌病人。
藥品名稱:癌必定膜衣錠40毫克許可證字號:衛部藥輸字第027512號許可證種類:製 劑適應症:(1)未曾接受過治療的中度/重度風險晚...
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【抑癌特膜衣錠 5 毫克】治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。
藥品名稱:抑癌特膜衣錠5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025854號許可證種類:製 劑適應症:治療已接受過sunitinib或cytokine治療...
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【利克癌注射液】睪丸癌、膀胱癌、前立腺癌、腎盂、尿管腫瘍、卵巢癌
藥品名稱:利克癌注射液許可證字號:衛署藥輸字第013478號許可證種類:製 劑適應症:睪丸癌、膀胱癌、前立腺癌、腎盂、尿管腫瘍...
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【達沙替尼】白血病用藥
藥品名稱:達沙替尼許可證字號:衛部藥陸輸字第000980號許可證種類:原料藥適應症:白血病用藥劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述...
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【紓癌特膠囊12.5毫克】1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET)SUTENT適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。1.4 腎細胞癌輔助治療SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
藥品名稱:紓癌特膠囊12.5毫克許可證字號:衛署藥輸字第024593號許可證種類:製 劑適應症:1.1腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用...
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【富多拉富栓劑750公絲】消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌等症狀之緩解
藥品名稱:富多拉富栓劑750公絲許可證字號:衛署藥輸字第018152號許可證種類:製 劑適應症:消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌...
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【基利克膠囊100毫克】治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
藥品名稱:基利克膠囊100毫克許可證字號:衛署藥輸字第023291號許可證種類:製 劑適應症:治療正值急性轉化期(BLASTCRISIS)、加...
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【安滅癌膜衣錠 1 毫克】治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2~3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
藥品名稱:安滅癌膜衣錠1毫克許可證字號:衛署藥輸字第025251號許可證種類:製 劑適應症:治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於...
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【甲磺酸伊馬替尼】白血病用藥
藥品名稱:甲磺酸伊馬替尼許可證字號:衛部藥輸字第027553號許可證種類:原料藥適應症:白血病用藥劑型:藥品類別:製劑原料主成分...
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【卓定康錠 1.0 毫克】腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
藥品名稱:卓定康錠1.0毫克許可證字號:衛署藥輸字第024775號許可證種類:製 劑適應症:腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳...
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【癌必定膜衣錠 60毫克】(1) 未曾接受過治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。(3) 曾接受過sorafenib 治療之肝細胞癌病人。
藥品名稱:癌必定膜衣錠60毫克許可證字號:衛部藥輸字第027513號許可證種類:製 劑適應症:(1)未曾接受過治療的中度/重度風險晚...