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【安潰明顆粒】胃潰瘍、十二指腸潰瘍治療
藥品名稱:安潰明顆粒許可證字號:內衛藥輸字第000137號許可證種類:製 劑適應症:胃潰瘍、十二指腸潰瘍治療劑型:藥品類別:須經...
【賽得膠囊 50 毫克】治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用骨髓移植後之治療。
藥品名稱:賽得膠囊50毫克許可證字號:衛署藥製字第048969號許可證種類:製 劑適應症:治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和pred...
【溴化克力酊寧】抗膽鹼激性劑
藥品名稱:溴化克力酊寧許可證字號:衛署藥輸字第004240號許可證種類:原料藥適應症:抗膽鹼激性劑劑型:藥品類別:製劑原料主成分...
【辛氧基醇－３－磺酸鈉】清潔劑
藥品名稱:辛氧基醇－３－磺酸鈉許可證字號:衛署藥輸字第010812號許可證種類:原料藥適應症:清潔劑劑型:藥品類別:製劑原料主成...
【"新功" 得力補糖衣錠】營養補充劑
藥品名稱:"新功"得力補糖衣錠許可證字號:衛署藥製字第027592號許可證種類:製 劑適應症:營養補充劑劑型:藥品類別:須由醫師處...
【可邁血得膠囊】惡性貧血、巨胚芽紅血球性貧血、維他命１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血
藥品名稱:可邁血得膠囊許可證字號:衛署藥製字第012111號許可證種類:製 劑適應症:惡性貧血、巨胚芽紅血球性貧血、維他命１２...
【補束剋 注射劑】併用化療藥物及/或放射線治療，作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN)：急性淋巴性白血病，急性非淋巴性白血病，急性骨髓性白血病，慢性骨髓性白血病，非何杰金氏淋巴瘤，何杰金氏淋巴瘤，多發性骨髓瘤。
藥品名稱:補束剋注射劑許可證字號:衛署藥輸字第023785號許可證種類:製 劑適應症:併用化療藥物及/或放射線治療，作為下列患...
【免瘤諾 膠囊3毫克】Ninlaro併用lenalidomide及dexamethasone適用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤患者。
藥品名稱:免瘤諾膠囊3毫克許可證字號:衛部藥輸字第027327號許可證種類:製 劑適應症:Ninlaro併用lenalidomide及dexamethason...
【賽得 膠囊５０毫克】痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生中度至重度神經炎之ENL。
藥品名稱:賽得膠囊５０毫克許可證字號:衛署罕藥製字第000006號許可證種類:製 劑適應症:痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMANODOSUMLE...
【瑞伏駭膠囊25毫克】Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊25毫克許可證字號:衛部藥製字第059664號許可證種類:製 劑適應症:Lenalidomide與dexamethasone合併使用...
【克洛美能錠２００毫克】肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態
藥品名稱:克洛美能錠２００毫克許可證字號:衛署藥輸字第007397號許可證種類:製 劑適應症:肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態...
【迪克得膠囊】貧血、促進胃液、胰液之分泌
藥品名稱:迪克得膠囊許可證字號:衛署藥輸字第009104號許可證種類:製 劑適應症:貧血、促進胃液、胰液之分泌劑型:藥品類別:須...
【免瘤諾 膠囊2.3毫克】Ninlaro併用lenalidomide及dexamethasone適用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤患者。
藥品名稱:免瘤諾膠囊2.3毫克許可證字號:衛部藥輸字第027326號許可證種類:製 劑適應症:Ninlaro併用lenalidomide及dexamethas...
【威克瘤注射劑５０毫克】局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。
藥品名稱:威克瘤注射劑５０毫克許可證字號:衛署藥輸字第021073號許可證種類:製 劑適應症:局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多...
【鉑美特膠囊2毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物，與dexamethasone 合併使用，核准用於多發性骨髓瘤患者，且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊2毫克許可證字號:衛部藥輸字第026841號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...