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藥品中文名稱：,吉舒達注射劑100mg/vial(L)...本類藥品得於藥品許可證登載之適應症及藥品仿單內，單獨使用於下列患者：(1)黑色素瘤：腫瘤無法切除或轉移之 ...

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廠商名稱： 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 藥品中文名稱： 吉舒達注射劑 100 mg/vial (L) 藥品英文名稱： ※(審)Keytruda 100mg/4ml/vial (需冷藏)(搭配過濾器) 院內代碼： KEYT1 主成份及含量： Pembrolizumab 25mg/ml * 4ml 適應症(藥袋列印)： 抗腫瘤單株抗體 適應症： 1. 黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人2. 非小細胞肺癌 3. 小細胞肺癌 4. 典型何杰金氏淋巴瘤 5. 頭頸部鱗狀細胞癌 6. 泌尿道上皮癌 7. 胃癌 8. 原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 9. 高微衛星不穩定性(microsatellite instability high; MSI-H)或錯誤配對修復功能不足性(mismatch repair deficient; dMMR)癌症 10. 高微衛星不穩定性或錯誤配對修復功能不足性大腸直腸癌 11. 肝細胞癌 12. 子宮頸癌 13. 腎細胞癌 14. 子宮內膜癌 15. 食道鱗狀細胞癌16. 三陰性乳癌(Triple Negative Breast Cancer) 17. 高腫瘤突變負荷量(Tumor Mutational Burden...

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吉舒達®凍晶注射劑50毫克 | 合法藥品大搜索
17. 病患諮詢須知. 請囑咐患者詳細閱讀核准的病患仿單與用藥指南。 ◇. 請告知患者發生可能須使用皮質類固醇治療並中斷使用或永久停用KEYTRUDA之. Read More
KEYTRUDA 100MG(高劑量)(需事審) | 合法藥品大搜索
中文名, 吉舒達注射劑, 健保局藥理類別, 100000 抗癌藥物 ... 用藥指導單張 ... 本類藥品得於藥品許可證登載之適應症及藥品仿單內，單獨使用於下列患者： (1). Read More
吉舒達®注射劑 | 合法藥品大搜索
請參見併用之化學治療劑的仿單中與KEYTRUDA併用的用法用量說. 明。 2.4. 小細胞肺癌的建議劑量. KEYTRUDA的建議劑量為200毫克，每3週一次，每次以靜脈 ... Read More
pembrolixumab 100 毫克吉舒達適應症與用途藥品使用方法 ... | 合法藥品大搜索
2019年3月1日 — 吉舒達是一種針劑，建議劑量為2 毫克/公斤，每三週一次，每次以靜脈注射. 30 分鐘。 常見副作用. *疲倦38%. *皮膚狀況(搔癢、皮疹) 19-21%. Read More
Keytruda（吉舒達） | 合法藥品大搜索
患者輸入pembrolizumab之後可能有一些嚴重的免疫相關副作用，包括肺部炎症和內分泌器官的炎症，引起腦垂體的炎症，甲狀腺機能低下或甲狀腺機能亢進，胰臟炎 ... Read More
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藥品中文名稱：, 吉舒達注射劑100 mg/vial (L) ... 本類藥品得於藥品許可證登載之適應症及藥品仿單內，單獨使用於下列患者： (1)黑色素瘤：腫瘤無法切除或轉移之 ... Read More
藥學部(2021 ) 臺中榮總全球資訊網Taichung Veterans General ... | 合法藥品大搜索
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吉舒達注射劑 | 合法藥品大搜索
藥物仿單適應症：. 1.1 黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。 1.2 非小細胞肺癌單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 ... Read More
吉舒達KEYTRUDA | 合法藥品大搜索
仿單連結: 中文仿單, MSD衛教單張，. KEYTRUDA (pembrolizumab)是一種免疫檢查站抑制劑(immune checkpoint inhibitors) 即”免疫治療”。 目前國外上市的 ... Read More
藥物資訊 | 合法藥品大搜索
吉舒達注射劑. 藥品代碼, ikeyt3, 許可證字號, 衛部菌疫輸字第001025號 ... 詳情請見仿單。 副作用, 搔癢、皮疹、關節痛、腹痛、低血鈉症。 禁忌, 對成分過敏者。 Read More
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【癌自禦 注射劑】1. 局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌適用於治療下列之局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人：1) 接受含鉑化學治療後疾病惡化，或 2) 不適合含cisplatin療法且腫瘤PD-L1表現 ≥ 5%，或 3) 不適合任何含鉑化學治療者，則不需考慮腫瘤PD-L1表現量。2. 局部晚期或轉移性非小細胞肺癌單獨使用，適用於治療接受含鉑化學治療後，疾病惡化之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，則須先經EGFR或ALK抑制劑治療，若治療後疾病惡化方可使用Tecentriq。與Avastin (bevacizumab)、paclitaxel和carboplatin併用，做為轉移性、不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與nab-paclitaxel和carboplatin併用，做為轉移性、不具EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療。單獨使用，適用於第一線治療成人之轉移性、不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，且腫瘤具PD-L1高表現（tumor cells (TC) ≥ 50%或tumor infiltrating immune cells (IC) ≥ 10%）之非小細胞肺癌。3. 三陰性乳癌與nab-paclitaxel併用，適用於治療無法切除之局部晚期或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤具PD-L1表現 (tumor-infiltrating immune cells (IC) ≥1%) 且未曾接受化療用於轉移性乳癌之病人。4. 小細胞肺癌與carboplatin和etoposide併用，適用於第一線治療成人擴散期小細胞肺癌 (extensive stage small cell lung cancer)。5. 肝細胞癌與Avastin (bevacizumab) 併用，適用於治療未曾接受全身性療法且無法切除或轉移之肝細胞癌病人，且肝功能為Child-Pugh A。

藥品名稱:癌自禦注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001050號許可證種類:菌　疫適應症:1.局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌適用於治...

【吉舒達注射劑】1.黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。 2.非小細胞肺癌 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。 與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 3.典型何杰金氏淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4.頭頸部鱗狀細胞癌 與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。 治療不適合接受含cisplatin化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。 6.胃癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現（綜合陽性分數 [Combined Positive Score, CPS] ≥ 1），且先前曾在使用兩種（含）以上之療法（包括含有fluoropyrimidine及含鉑化學療法，以及HER2/neu標靶療法 [如果適合]）治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。使用限制：不建議需要立即細胞減量治療之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤病人使用KEYTRUDA。 8.高微衛星不穩定性 (microsatellite instability high; MSI-H) 癌症 治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性 (MSI-H) 或錯誤配對修復功能不足 (mismatch repair deficient; dMMR) 之下列癌症的成人病人。 使用fluoropyrimidine、oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 9.肝細胞癌 治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 10.子宮頸癌 治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 11.小細胞肺癌治療先前至少已接受兩種治療的局部晚期或轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 病人。本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12.腎細胞癌 與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。13.子宮內膜癌 與 lenvatinib 併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient,dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。14. 食道鱗狀細胞癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。

藥品名稱:吉舒達注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001025號許可證種類:菌　疫適應症:1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色...

【測試藥品6】緩解感冒之各種症狀（喀痰，流鼻水，鼻塞、打噴嚏）

藥品名稱:測試藥品6許可證字號:衛署藥製字第999006號許可證種類:製　劑適應症:緩解感冒之各種症狀（喀痰，流鼻水，鼻塞、打...

【日沛樂膜衣錠240毫克】Zelboraf可用於治療BRAF V600突變陽性且無法以手術切除或轉移性的成人黑色素瘤。

藥品名稱:日沛樂膜衣錠240毫克許可證字號:衛署藥輸字第026043號許可證種類:製　劑適應症:Zelboraf可用於治療BRAFV600突變陽...

【吉舒達凍晶注射劑50毫克】1、黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤患者。 2、非小細胞肺癌：2.1 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 50%)的轉移非小細胞肺癌患者，患者不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者。2.2 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且其經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 50%)的晚期非小細胞肺癌患者，患者若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。2.3 與pemetrexed及carboplatin併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。此適應症是以腫瘤療效反應率與無惡化存活期為基礎加速核准。此適應症的後續審查核准可能要視療效確認試驗中之臨床效益的確認結果與陳述內容而定，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 3、典型何杰金氏淋巴瘤：治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的患者。 此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4、 頭頸部鱗狀細胞癌：治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的患者。 本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 5、 泌尿道上皮癌：5.1 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。5.2 治療不適合接受含cisplatin化學療法的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。

藥品名稱:吉舒達凍晶注射劑50毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001000號許可證種類:菌　疫適應症:1、黑色素細胞瘤：治療無法切...