復發難治外周T細胞淋巴癌研討會 | 合法藥品大搜索
2019年11月18日—2014年12月，中國NMPA批准新藥『西達本胺』(chidamide/HBI-8000/Tucidinostat)用於治療「復發、難治的外周T細胞淋巴癌」，至今已經累計 ...
依據衛生福利部國民健康署公布最新統計結果，2016年台灣民眾罹患非何杰氏淋巴癌新個案共有2,474人，而罹患此疾病死亡的人數有1,171人。非何杰氏淋巴癌包含B細胞與T/NK細胞淋巴癌，其中佔多數的是屬於B細胞淋巴癌的新個案約有2,160人，另接近300人新個案罹患「外周T細胞淋巴癌」 (Peripheral T-Cell Lymphoma, PTCL)。「外周T細胞淋巴癌」依據WHO 2016分類包含20幾種亞型，具有高度異質性與侵犯性，此類病人5年存活率約在25-30%，易復發且難治，急需新藥治療疾病。由於台灣每年新診斷罹患此類疾病之病人只有300多位，新藥難以進行大規模臨床驗證，因此，台灣的外周T細胞淋巴癌病患一直存有新藥治療的高度渴求。
2014年12月，中國NMPA批准新藥『西達本胺』(chidamide/HBI-8000/Tucidinostat)用於治療「復發、難治的外周T細胞淋巴癌」，至今已經累計治療超過6000名中國病患，療效優異，安全可控。『西達本胺』在台灣的開發、製造與銷售權利專屬於華上生醫，在台灣的商品名為kepida®/剋癌達TM。『西達本胺』屬於一種新類型新藥─表觀遺傳調控劑，針對HDAC酵素具有專一選擇性抑制作用(抑制HDAC1, 2, 3, 10)，因此，相較於歐美同類型新藥，不僅副作用低且口服使用便利。
華上生技醫藥股份有限公司(簡稱華上生醫)經過多年投入開發『西達本胺』，攜手台灣PIC/S GMP藥廠在台灣生產製造高品質藥物，造福台灣病患。西達本胺已是表觀遺傳調控劑新藥領域開發20年來最成功的藥物之一。全球有4家公司同步開發『西達本胺』的多個新適應症在不同區域與國家，包括台灣華上生醫、美國HUYA、日本Eisai及中國深圳微芯生物。
謹詹於中華民國108年12月28日(六)下午於張榮發基金會國際會議中心，舉行「復發難治外周T細胞淋巴癌研討會」，敬邀臨床醫師與先進們一同與會交流，讓台灣復發/難治外周T細胞淋巴癌病患的治療有多一種選擇。主辦單位: 華上生技醫藥股份有限公司、財團法人生物技術開發中心、吉泰藥品公司
時間：民國108年12月28日，下午14:00開始入場 地點：張榮發基金會國際會議中心10樓 1008室 (台北市中正區中山南路11號10樓) 線上報名：htt...
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