醇的氧化反應 | 合法藥品大搜索
醇的氧化反應是一類重要的有機反應。其中,
一級醇(R-CH2-OH)可被氧化為醛(R-CHO)或羧酸(R-CO2H); 二級醇(R1R2CH-OH)通常最後氧化為酮(R1R2C=O)的形式,因為酮無法進一步氧化為羧酸; 三級醇(R1R2R3C-OH)則通常難於發生氧化反應[1]。直接氧化一級醇至羧酸通常要經過相應的醛的階段,也就是在繼續氧化為羧酸前,與水先反應形成醛的水合物(R-CH(OH)2)。
氧化成醛[編輯]用於氧化一級醇至醛類的氧化劑,對於氧化二級醇至酮類同樣適用:
氧化成酮[編輯]一級醇(一級醇)可以被氧化為醛。 二級醇(二級醇)可被許多氧化劑氧化為酮,但通常不能被氧化成醛,如:三氧化鉻(CrO3)的硫酸溶液(瓊斯試劑),或在異丙醇鋁條件下,使用丙酮作為氧化劑(沃氏氧化反應)。 三級醇(三級醇)既不可被氧化為醛又不可被氧化為酮。
氧化成羧酸[編輯]直接氧化一級醇至羧酸可通過如下方法:
二醇的氧化[編輯] 將1,2-二醇中的碳-碳鍵氧化在兩個相鄰的碳原子上連有兩個羥基的醇類,稱為1,2-二醇。這類醇可在特殊的氧化劑條件下,如:...
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