沙利竇邁 | 合法藥品大搜索
曾經作為抗妊娠嘔吐反應藥物在歐洲和日本被廣泛使用,投入使用後不久,數據顯示使用該藥物的孕婦的流產率和海豹肢症(Phocomelia)畸胎率上升,致使該 ...
維基百科中的醫學內容僅供參考,並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見,請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。 沙利竇邁 臨床資料商品名ThalomidAHFS/Drugs.comMonographMedlinePlusa699032核准狀況 懷孕分級給藥途徑oralATC碼法律規範狀態法律規範 藥物動力學數據生物利用度90%血漿蛋白結合率55% and 66% for the (+)-R and (–)-S enantiomers, respectively[1]藥物代謝Hepatic (minimally via CYP2C19-mediated 5-hydroxylation; mostly via non-enzymatic hydrolysis at the four amide sites)[1]生物半衰期5-7.5 hours (dose-dependent)[1]排泄途徑Urine, faeces[1]識別資訊(RS)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
CAS號50-35-1 YPubChem CIDDrugBankChemSpiderUNIIKEGGChEBIChEMBLCompTox Dashboard (EPA)ECHA InfoCard100.000.029 化學資訊化學式C13H10N2O4摩爾質量258.23 g/mol–3D模型(JSmol)O=C(N1C2CCC(NC2=O)=O)C3=CC=CC=C3C1=O
InChI=1S/C13H10N2O4/c16-10-6-5-9(11(17)14-10)15-12(18)7-3-1-2-4-8(7)13(15)19/h1-4,9H,5-6H2,(H,14,16,17) YKey:UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N Y沙利度胺(英語:Thalidomide)又名反應停、酞咪脈啶酮、沙利竇邁、賽得(Thado)[2],是研製抗菌藥物過程中發現的一種具有中樞抑制作用的藥物。曾經作為抗妊娠嘔吐反應藥物在歐洲和日本被廣泛使用,投入使用後不久,數據顯示使用該藥物的孕婦的流產率和海豹肢症(Phocomelia)畸胎率上升,致使該藥物退出市場,該事件被稱為反應停事件...
海豹肢症 | 合法藥品大搜索
沙利竇邁 | 合法藥品大搜索
女高校生患海豹肢症雙手萎縮超擬真畫功同學自嘆不如 | 合法藥品大搜索
《怪奇科學研究所》:一位「不懂變通」的FDA職員,阻止了 ... | 合法藥品大搜索
財團法人罕見疾病基金會 | 合法藥品大搜索
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海豹肢症的人生快樂的理由來自上帝的祝福永不放棄的信念力克 ... | 合法藥品大搜索
【亞伯杉注射劑】轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用,否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者,ABRAXANE併用carboplatin,做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcitabine,做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。
藥品名稱:亞伯杉注射劑許可證字號:衛部藥輸字第026484號許可證種類:製 劑適應症:轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移...
【鉑美特膠囊2毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊2毫克許可證字號:衛部藥輸字第026841號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【西沙特樂錠】過敏症、支氣管氣喘、過敏腸胃症
藥品名稱:西沙特樂錠許可證字號:衛署藥輸字第013230號許可證種類:製 劑適應症:過敏症、支氣管氣喘、過敏腸胃症劑型:藥品類...
【瑞復美膠囊25毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊25毫克許可證字號:衛署藥輸字第025214號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidom...
【瑞伏駭膠囊10毫克】1.1 多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。1.2 骨髓增生不良症候群在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊10毫克許可證字號:衛部藥製字第059668號許可證種類:製 劑適應症:1.1多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexamet...
【鉑美特膠囊1毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊1毫克許可證字號:衛部藥輸字第026842號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【瑞復美膠囊15毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊15毫克許可證字號:衛署藥輸字第025215號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidom...
【賽得膠囊50公絲】痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, ENL)。
藥品名稱:賽得膠囊50公絲許可證字號:衛署藥製字第044923號許可證種類:製 劑適應症:痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMANODOSUMLEPROS...
【可邁血得膠囊】惡性貧血、巨胚芽紅血球性貧血、維他命12缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血
藥品名稱:可邁血得膠囊許可證字號:衛署藥製字第012111號許可證種類:製 劑適應症:惡性貧血、巨胚芽紅血球性貧血、維他命12...
【賽得 膠囊50毫克】痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生中度至重度神經炎之ENL。
藥品名稱:賽得膠囊50毫克許可證字號:衛署罕藥製字第000006號許可證種類:製 劑適應症:痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMANODOSUMLE...
【測試藥輸3】緩解感冒之各種症狀(喀痰,流鼻水,鼻塞、打噴嚏)
藥品名稱:測試藥輸3許可證字號:衛署藥輸字第999003號許可證種類:製 劑適應症:緩解感冒之各種症狀(喀痰,流鼻水,鼻塞、打...
【威孟靜脈注射液】一般性惡性淋巴瘤、霍杰金氏病、網狀細胞肉瘤、成人及兒童之急性白血病、顱內惡性腫瘤、神經膠母細胞瘤、室管膜瘤、星細胞瘤、膀胱癌及其他實體腫瘤
藥品名稱:威孟靜脈注射液許可證字號:衛署藥輸字第021153號許可證種類:製 劑適應症:一般性惡性淋巴瘤、霍杰金氏病、網狀細胞...
【瑞伏駭膠囊5毫克】1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。 1.2 骨髓增生不良症候群 在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊5毫克許可證字號:衛部藥製字第059669號許可證種類:製 劑適應症:1.1多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexameth...
【兆科注射劑20毫克/毫升】適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:• 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。• 與bortezomib、melphalan及prednisone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。• 與bortezomib、thalidomide及dexamethasone併用,治療適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。• 與bortezomib加dexamethasone併用,治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。• 與pomalidomide加dexamethasone併用,治療先前曾接受至少兩種療法(包括lenalidomide與一種蛋白酶體抑制劑)治療的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率加速核准,此適應症仍需執行確認性試驗以證明其臨床效益。• 做為單一治療用藥,治療先前曾接受治療(包括一種蛋白酶體抑制劑與一種免疫調節劑)且在最後一種療法之治療下出現疾病惡化現象的復發性或難治性病人。
藥品名稱:兆科注射劑20毫克/毫升許可證字號:衛部菌疫輸字第001056號許可證種類:菌 疫適應症:適用於下列多發性骨髓瘤成人病...
【鉑美特膠囊3毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊3毫克許可證字號:衛部藥輸字第026840號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...