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Stivarga 癌瑞格膜衣錠 | 合法藥品大搜索

Stivarga 癌瑞格膜衣錠

全身無力/倦怠、食慾降低、皮疹、腹瀉、體重減輕、感染、高血壓及發聲困難等。建議用法,Adult,metastaticcolorectalcancer/Gastrointestinalstromaltumor(GIST​)/ ...

 Stivarga 癌瑞格膜衣錠

全身無力/倦怠、食慾降低、皮疹、腹瀉、體重減輕、感染、高血壓及發聲困難等。 建議用法, Adult, metastatic colorectal cancer/Gastrointestinal stromal tumor (GIST​)/ ...

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【衛教專欄】末期大腸直腸癌治療失敗後的新福音 | 合法藥品大搜索
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奇美醫療體系 | 合法藥品大搜索
Regorafenib 癌瑞格®使用須知 ... 轉移性大腸直腸癌、局部晚期或無法切除或轉移性的胃腸道間質瘤、曾接受sorafenib治療的肝細胞癌。 ... 少見但嚴重之副作用. Read More
癌瑞格stivarga | 合法藥品大搜索
接受癌瑞格治療的病患，最常觀察到的藥物不良反應(≥ 30%)為全身無力/疲倦、​食慾降低及食物攝取減少、手足皮膚反應(HFSR)(手掌腳掌像燙傷水泡，如果吃4顆的 ... Read More
口服大腸直腸癌標靶藥物衛教新知 | 合法藥品大搜索
2016年11月9日 — 使用癌瑞格治療時，較常見的副作用為手足皮膚反應、高血壓、腹瀉、疲倦及紅疹。 副作用發生時: 若服用癌瑞格(Stivarga)後，疑是藥物引發的 ... Read More
癌瑞格膜衣錠- 藥品字典 | 合法藥品大搜索
常見:疲倦、食慾不振、腹瀉、黏膜炎、體重減輕、手足皮膚紅腫或脫皮、高血壓、​感染、肝毒性。 使用注意事項：. 1.請整 ... Read More
Stivarga 癌瑞格膜衣錠 | 合法藥品大搜索
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【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital | 合法藥品大搜索
中文名, 癌瑞格膜衣錠, 健保局藥理類別, 100000 抗癌藥物 ... 副作用. 最常出現的不良反應(≥20%)為全身無力/疲倦、 HFSR、腹瀉、食慾降低/食物攝取減少、高 ... Read More
口服大腸直腸癌標靶藥物Regorafenib - project | 合法藥品大搜索
2018年7月5日 — 使用「癌瑞格」治療時，最常見的嚴重副作用是手足反應，大約是17%；其次是15​%會有嚴重的疲倦；大約有8%會分別出現第三級的腹瀉、 ... Read More
晚期肝癌能否有新生機？ | 合法藥品大搜索
2017年10月15日 — 美國食品藥物管理局（FDA）於2017年4月27日核准Regorafenib（商品名Stivarga​；中文名癌瑞格）為肝癌二線藥物，為美國FDA近10年來核准 ... Read More
Regorafenib：大腸直腸癌標靶治療藥物 | 合法藥品大搜索
使用癌瑞格治療時，較常見的副作用為手足皮膚反應、高血壓、腹瀉、疲倦及紅疹。 副作用發生時: 若服用癌瑞格（Stivarga）後，疑是藥物引發的副作用，必須尋求 ... Read More
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【抑癌特膜衣錠 5 毫克】治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。

藥品名稱:抑癌特膜衣錠5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025854號許可證種類:製　劑適應症:治療已接受過sunitinib或cytokine治療...

【吉舒達凍晶注射劑50毫克】1、黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤患者。 2、非小細胞肺癌：2.1 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 50%)的轉移非小細胞肺癌患者，患者不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者。2.2 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且其經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 50%)的晚期非小細胞肺癌患者，患者若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。2.3 與pemetrexed及carboplatin併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。此適應症是以腫瘤療效反應率與無惡化存活期為基礎加速核准。此適應症的後續審查核准可能要視療效確認試驗中之臨床效益的確認結果與陳述內容而定，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 3、典型何杰金氏淋巴瘤：治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的患者。 此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4、 頭頸部鱗狀細胞癌：治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的患者。 本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 5、 泌尿道上皮癌：5.1 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。5.2 治療不適合接受含cisplatin化學療法的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。

藥品名稱:吉舒達凍晶注射劑50毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001000號許可證種類:菌　疫適應症:1、黑色素細胞瘤：治療無法切...

【服朗樂瑞膠囊】消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌症狀之緩解

藥品名稱:服朗樂瑞膠囊許可證字號:衛署藥輸字第006658號許可證種類:製　劑適應症:消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺...

【柔癌捕注射劑】與5-fluorouracil、leucovorin、irinotecan-(FOLFIRI)合併使用，治療已使用含有oxaliplatin化學療法無效或惡化之轉移性大腸直腸癌病患。

藥品名稱:柔癌捕注射劑許可證字號:衛署菌疫輸字第000943號許可證種類:菌　疫適應症:與5-fluorouracil、leucovorin、irinotec...

【多適特舒注射劑】乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。

藥品名稱:多適特舒注射劑許可證字號:衛部藥輸字第027138號許可證種類:製　劑適應症:乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、...

【攝涅瓦】袪痰

藥品名稱:攝涅瓦許可證字號:內衛藥輸字第005281號許可證種類:原料藥適應症:袪痰劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述:SENEGAEXT...

【吉舒達注射劑】1.黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。 2.非小細胞肺癌 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。 與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 3.典型何杰金氏淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4.頭頸部鱗狀細胞癌 與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。 治療不適合接受含cisplatin化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。 6.胃癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現（綜合陽性分數 [Combined Positive Score, CPS] ≥ 1），且先前曾在使用兩種（含）以上之療法（包括含有fluoropyrimidine及含鉑化學療法，以及HER2/neu標靶療法 [如果適合]）治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。使用限制：不建議需要立即細胞減量治療之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤病人使用KEYTRUDA。 8.高微衛星不穩定性 (microsatellite instability high; MSI-H) 癌症 治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性 (MSI-H) 或錯誤配對修復功能不足 (mismatch repair deficient; dMMR) 之下列癌症的成人病人。 使用fluoropyrimidine、oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 9.肝細胞癌 治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 10.子宮頸癌 治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 11.小細胞肺癌治療先前至少已接受兩種治療的局部晚期或轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 病人。本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12.腎細胞癌 與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。13.子宮內膜癌 與 lenvatinib 併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient,dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。14. 食道鱗狀細胞癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。

藥品名稱:吉舒達注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001025號許可證種類:菌　疫適應症:1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色...