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2018年9月12日—雖然有些患者可接受標靶治療，但復發後，仍是以化學治療做為主要治療方式。​晚期治療藥物又多為針劑治療，導致患者治療意願偏低，造成國人 ...

(台北訊)台灣東洋藥品公司(4105:TW)之TS-1® Capsule愛斯萬膠囊近日取得新適應症，適用於『對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌』，並於2018年9月12日生效。這是愛斯萬膠囊在台獲取的第四個適應症。

根據國民健康署統計，肺癌為全台第三常見癌症，長年來更為癌症死亡之首。 全年有13,806人罹患肺癌，其中有六成的患者診斷時已是晚期。雖然有些患者可接受標靶治療，但復發後，仍是以化學治療做為主要治療方式。晚期治療藥物又多為針劑治療，導致患者治療意願偏低，造成國人肺癌治療的歷程困難重重。 今年9月12日起，國人多了一個口服化療藥物的選擇。台灣東洋本次取得適應症是經由亞洲多國包含台、日、港、新加坡、及中國所執行的臨床三期EAST-LC臨床試驗證實TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)的療效與傳統針劑化療Docetaxel療效相當。口服TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)除了讓患者免去侵入性治療之外，臨床試驗也證實該藥物將可提供患者更好的生活品質，成為化療後新希望及晚期肺腺癌患者的另一個更好的選擇。

關於EAST-LC試驗： EAST-LC為亞洲多國臨床三期試驗比較TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)與歐洲紫杉醇(Docetaxel)用於曾接受過鉑金類治療的非小細胞肺癌病患，其試驗結果已發表於國際知名腫瘤學臨床期刊《腫瘤學年鑑》。本試驗共收入1154名患者。台灣收案醫院包含台大醫院、三軍總醫院、林口長庚醫院、台中榮民總醫院、中國醫藥大學附設醫院等五間醫學中心。

關於TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊) TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)是屬於氟嘧啶化療家族的複方化療藥品。TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)是由 tegafur、gimeracil (5-chloro-2, 4-dihydroxypyridine, or CDHP)及oteracil (Oxo)三個成份構成的抗癌藥物。經口服後tegafur會在體內轉...