【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital | 合法藥品大搜索
中文名,瑞復美膠囊,健保局藥理類別,92240000Biologicresponsemodifiers...給付規定.9.43.Lenalidomide(如Revlimid):(101/12/1、109/2/1)1.先前尚未 ...
中文名, 瑞復美膠囊, 健保局藥理類別, 92240000 Biologic response modifiers ... 給付規定. 9.43.Lenalidomide(如Revlimid):(101/12/1、109/2/1) 1.先前尚未 ...15mg、25mg等品項之支付價格及修訂該成分藥品給付規定 | 合法藥品大搜索
衛生福利部中央健康保險署 | 合法藥品大搜索
「全民健康保險藥品給付規定」修正規定 | 合法藥品大搜索
中央健康保險署電子報 | 合法藥品大搜索
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M109072 | 合法藥品大搜索
血液疾病研究及治療 | 合法藥品大搜索
項次健保代碼藥品名稱成分及含量規格量藥商名稱原支付價初核 ... | 合法藥品大搜索
「藥品給付規定」修正規定第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics ... | 合法藥品大搜索
【公文】公告異動含lenalidomide成分藥品Revlimid capsules ... | 合法藥品大搜索
【瑞復美膠囊5毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025217號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomi...
【骨得寧注射劑】預防乳癌併有骨骼轉移患者的骨骼病症(病理性骨折、需要放射線治療或手術的骨骼併發症)及治療腫瘤引起之高血鈣。
藥品名稱:骨得寧注射劑許可證字號:衛署藥輸字第024348號許可證種類:製 劑適應症:預防乳癌併有骨骼轉移患者的骨骼病症(病理...
【伴口福錠】消化系統酵素分泌不正常、消化不良
藥品名稱:伴口福錠許可證字號:衛署藥輸字第006895號許可證種類:製 劑適應症:消化系統酵素分泌不正常、消化不良劑型:藥品類...
【瑞復美膠囊10毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊10毫克許可證字號:衛署藥輸字第025216號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidom...
【"德國"委丹扎注射劑】治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞(RA with excess blasts,RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transformation,RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Vidaza適用於治療65歲(含)以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人患者(依據WHO分類)。
藥品名稱:"德國"委丹扎注射劑許可證字號:衛署藥輸字第025781號許可證種類:製 劑適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病...
【威孟靜脈注射液】一般性惡性淋巴瘤、霍杰金氏病、網狀細胞肉瘤、成人及兒童之急性白血病、顱內惡性腫瘤、神經膠母細胞瘤、室管膜瘤、星細胞瘤、膀胱癌及其他實體腫瘤
藥品名稱:威孟靜脈注射液許可證字號:衛署藥輸字第021153號許可證種類:製 劑適應症:一般性惡性淋巴瘤、霍杰金氏病、網狀細胞...
【委丹扎注射劑】治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)
藥品名稱:委丹扎注射劑許可證字號:衛署藥輸字第025154號許可證種類:製 劑適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High...
【來那度胺】抗癌藥原料藥
藥品名稱:來那度胺許可證字號:衛部藥輸字第027557號許可證種類:原料藥適應症:抗癌藥原料藥劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述...
【雅詩力 凍晶注射劑 50毫克】1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人:i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人:i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
藥品名稱:雅詩力凍晶注射劑50毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第000964號許可證種類:菌 疫適應症:1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorub...
【亞伯杉注射劑】轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用,否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者,ABRAXANE併用carboplatin,做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcitabine,做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。
藥品名稱:亞伯杉注射劑許可證字號:衛部藥輸字第026484號許可證種類:製 劑適應症:轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移...
【"霖揚"硼替佐米】抗腫瘤藥。
藥品名稱:"霖揚"硼替佐米許可證字號:衛部藥製字第060602號許可證種類:原料藥適應症:抗腫瘤藥。劑型:藥品類別:製劑原料主成分...
【兆科皮下注射劑1800毫克】適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:•與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。•與bortezomib、melphalan及prednisone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。•與bortezomib加dexamethasone併用,治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。•做為單一治療用藥,治療先前曾接受治療(包括一種蛋白酶體抑制劑與一種免疫調節劑)且在最後一種療法之治療下出現疾病惡化現象的復發性或難治性病人。
藥品名稱:兆科皮下注射劑1800毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001142號許可證種類:菌 疫適應症:適用於下列多發性骨髓瘤成人病...
【瑞伏駭膠囊5毫克】1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。 1.2 骨髓增生不良症候群 在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊5毫克許可證字號:衛部藥製字第059669號許可證種類:製 劑適應症:1.1多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexameth...
【兆科注射劑20毫克/毫升】適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:• 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。• 與bortezomib、melphalan及prednisone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。• 與bortezomib、thalidomide及dexamethasone併用,治療適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。• 與bortezomib加dexamethasone併用,治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。• 與pomalidomide加dexamethasone併用,治療先前曾接受至少兩種療法(包括lenalidomide與一種蛋白酶體抑制劑)治療的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率加速核准,此適應症仍需執行確認性試驗以證明其臨床效益。• 做為單一治療用藥,治療先前曾接受治療(包括一種蛋白酶體抑制劑與一種免疫調節劑)且在最後一種療法之治療下出現疾病惡化現象的復發性或難治性病人。
藥品名稱:兆科注射劑20毫克/毫升許可證字號:衛部菌疫輸字第001056號許可證種類:菌 疫適應症:適用於下列多發性骨髓瘤成人病...
【萬科注射劑】Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人。曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。曾接受過至少一種治療方式的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma(MCL)病人。
藥品名稱:萬科注射劑許可證字號:衛署藥輸字第024510號許可證種類:製 劑適應症:Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受...