血液疾病研究及治療 | 合法藥品大搜索
2020年1月16日—...健保署公告修訂多項治療血液疾病(如:血友病、AML、MM、淋巴瘤....2、公告修訂含brentuximabvedotin成分藥品(如Adcetris)之藥品給付規定。...5、公告異動含Lenalidomide成分藥品Revlimid5mg、10mg、15mg、25mg ...
中華民國血液病學會 - 血液疾病研究及治療 SQL指令無法送出!You have an error in your SQL syntax; check the manual that corresponds to your MySQL server version for the right syntax to use near at line 115mg、25mg等品項之支付價格及修訂該成分藥品給付規定 | 合法藥品大搜索
衛生福利部中央健康保險署 | 合法藥品大搜索
「全民健康保險藥品給付規定」修正規定 | 合法藥品大搜索
中央健康保險署電子報 | 合法藥品大搜索
【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital | 合法藥品大搜索
M109072 | 合法藥品大搜索
血液疾病研究及治療 | 合法藥品大搜索
項次健保代碼藥品名稱成分及含量規格量藥商名稱原支付價初核 ... | 合法藥品大搜索
「藥品給付規定」修正規定第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics ... | 合法藥品大搜索
【公文】公告異動含lenalidomide成分藥品Revlimid capsules ... | 合法藥品大搜索
【可邁血得膠囊】惡性貧血、巨胚芽紅血球性貧血、維他命12缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血
藥品名稱:可邁血得膠囊許可證字號:衛署藥製字第012111號許可證種類:製 劑適應症:惡性貧血、巨胚芽紅血球性貧血、維他命12...
【瑞復美膠囊5毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025217號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomi...
【雅詩力 凍晶注射劑 50毫克】1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人:i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人:i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
藥品名稱:雅詩力凍晶注射劑50毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第000964號許可證種類:菌 疫適應症:1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorub...
【瑞伏駭膠囊10毫克】1.1 多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。1.2 骨髓增生不良症候群在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊10毫克許可證字號:衛部藥製字第059668號許可證種類:製 劑適應症:1.1多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexamet...
【克雷葛 膜衣錠 100毫克】適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
藥品名稱:克雷葛膜衣錠100毫克許可證字號:衛部藥輸字第026776號許可證種類:製 劑適應症:適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Ga...
【"義大利"萬科靜脈凍晶注射劑】1.Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
藥品名稱:"義大利"萬科靜脈凍晶注射劑許可證字號:衛部藥輸字第027602號許可證種類:製 劑適應症:1.Velcade可合併其他癌症治...
【賽得膠囊50公絲】痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, ENL)。
藥品名稱:賽得膠囊50公絲許可證字號:衛署藥製字第044923號許可證種類:製 劑適應症:痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMANODOSUMLEPROS...
【委丹扎注射劑】治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)
藥品名稱:委丹扎注射劑許可證字號:衛署藥輸字第025154號許可證種類:製 劑適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High...
【鉑美特膠囊1毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊1毫克許可證字號:衛部藥輸字第026842號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【得左塞】抗高血壓
藥品名稱:得左塞許可證字號:衛署藥輸字第010172號許可證種類:原料藥適應症:抗高血壓劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述:DIAZO...
【萬科注射劑】Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人。曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。曾接受過至少一種治療方式的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma(MCL)病人。
藥品名稱:萬科注射劑許可證字號:衛署藥輸字第024510號許可證種類:製 劑適應症:Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受...
【"新功" 得力補糖衣錠】營養補充劑
藥品名稱:"新功"得力補糖衣錠許可證字號:衛署藥製字第027592號許可證種類:製 劑適應症:營養補充劑劑型:藥品類別:須由醫師處...
【"霖揚"硼替佐米】抗腫瘤藥。
藥品名稱:"霖揚"硼替佐米許可證字號:衛部藥製字第060602號許可證種類:原料藥適應症:抗腫瘤藥。劑型:藥品類別:製劑原料主成分...
【迪克得膠囊】貧血、促進胃液、胰液之分泌
藥品名稱:迪克得膠囊許可證字號:衛署藥輸字第009104號許可證種類:製 劑適應症:貧血、促進胃液、胰液之分泌劑型:藥品類別:須...
【鉑美特膠囊3毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊3毫克許可證字號:衛部藥輸字第026840號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...