偶像劇女主角最常罹這癌健保4月1日起給付標靶藥物 | 合法藥品大搜索
2020年4月23日—根據健保資料，Daratumumab是台灣第一個經核准用於合併治療的抗CD38標靶藥物，用來治療病情惡化、或是對第一線藥物反應不佳的多發性骨髓 ...
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抗CD38標靶藥物Daratumumab 納健保給付 | 合法藥品大搜索
2020年4月22日 — ... 〔健康頻道／綜合報導〕多發性骨髓瘤患者福音！衛福部健保署今年4月核准抗CD38標靶藥物（Daratumumab）納入健保給付，作為與現行 ... Read More
多發性骨髓瘤治療新進展 | 合法藥品大搜索
CD38單株抗體daratumumab (Darzalex®, 兆科)會專一的攻擊表現CD38抗原的 ... 新的免疫標靶及細胞/免疫治療，目前針對骨髓瘤的細胞治療也是如火如荼的 ... Read More
Daratumumab 於多發性骨髓瘤病人之療效 | 合法藥品大搜索
治療方法分為：自體幹細胞移植 (autologous stem cell transplantation, ASCT)、放射線、手術、傳統化學藥物、免疫調節劑(immunomodulating agents) 或標靶 ... Read More
Daratumumab納入健保成多發性骨髓瘤治療新選擇– 熟年誌 | 合法藥品大搜索
2020年4月23日 — Daratumumab是台灣第一個經核准用於合併治療的抗CD38標靶藥物，用來治療病情惡化、或是對第一線藥物反應不佳的多發性骨髓瘤成人患者。 Read More
偶像劇女主角最常罹這癌健保4月1日起給付標靶藥物 | 合法藥品大搜索
2020年4月23日 — 根據健保資料，Daratumumab是台灣第一個經核准用於合併治療的抗CD38標靶藥物，用來治療病情惡化、或是對第一線藥物反應不佳的多發性骨髓 ... Read More
比傳統化療更能減緩疾病惡化！「多發性骨髓瘤」新藥造福患者 ... | 合法藥品大搜索
2020年11月1日 — ... 性蛋白酶體抑制劑免瘤諾（Ixaozmib）、抗CD38單株標靶藥物兆科（Daratumumab）、抗SLAMF7單株免疫刺激劑恩必喜（Elotuzumab）。 Read More
血液疾病研究及治療 | 合法藥品大搜索
2020年3月19日 — ... (如Velcade)及暫予支付Daratumumab(如Darzalex)藥品給付規定 ... 單株抗體，為全新機轉的標靶藥物，可明顯延長多發性骨髓瘤病人的無疾病 ... Read More
死亡風險降40%! Sanofi多發性骨髓瘤CD38抗體新藥獲FDA批准 ... | 合法藥品大搜索
2020年3月3日 — 華爾街投資銀行Jefferies分析師也估計，isatuximab上市後的年銷售值將突破10億美元。 Sarclisa為一種標靶漿細胞(plasma cell)表面CD38受體的 ... Read More
《ASH》嬌生Darzalex大秀多發性骨髓瘤整體存活期益處，降低 ... | 合法藥品大搜索
2019年12月10日 — 嬌生(J&J)公司旗下的Darzalex（daratumumab）自2015年底拿到首張藥 ... Darzalex是全球第一個獲得核准的標靶CD38抗體藥物，也是目前治療 ... Read More
抗CD38標靶藥物Daratumumab 納健保給付 | 合法藥品大搜索
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相關資訊整理
【兆科注射劑20毫克/毫升】適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：• 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。• 與bortezomib、melphalan及prednisone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。• 與bortezomib、thalidomide及dexamethasone併用，治療適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。• 與bortezomib加dexamethasone併用，治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。• 與pomalidomide加dexamethasone併用，治療先前曾接受至少兩種療法(包括lenalidomide與一種蛋白酶體抑制劑)治療的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率加速核准，此適應症仍需執行確認性試驗以證明其臨床效益。• 做為單一治療用藥，治療先前曾接受治療(包括一種蛋白酶體抑制劑與一種免疫調節劑)且在最後一種療法之治療下出現疾病惡化現象的復發性或難治性病人。
藥品名稱:兆科注射劑20毫克/毫升許可證字號:衛部菌疫輸字第001056號許可證種類:菌 疫適應症:適用於下列多發性骨髓瘤成人病...
【雅詩力 凍晶注射劑 50毫克】1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後，高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人：i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人：i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)，或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)：包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
藥品名稱:雅詩力凍晶注射劑50毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第000964號許可證種類:菌 疫適應症:1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorub...
【鉑美特膠囊4毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物，與dexamethasone 合併使用，核准用於多發性骨髓瘤患者，且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊4毫克許可證字號:衛部藥輸字第026839號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【鉑美特膠囊3毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物，與dexamethasone 合併使用，核准用於多發性骨髓瘤患者，且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊3毫克許可證字號:衛部藥輸字第026840號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【賽得膠囊 50 毫克】治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用骨髓移植後之治療。
藥品名稱:賽得膠囊50毫克許可證字號:衛署藥製字第048969號許可證種類:製 劑適應症:治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和pred...
【亞伯杉注射劑】轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者，ABRAXANE併用carboplatin，做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcitabine，做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。
藥品名稱:亞伯杉注射劑許可證字號:衛部藥輸字第026484號許可證種類:製 劑適應症:轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移...
【兆科皮下注射劑1800毫克】適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：•與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。•與bortezomib、melphalan及prednisone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。•與bortezomib加dexamethasone併用，治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。•做為單一治療用藥，治療先前曾接受治療(包括一種蛋白酶體抑制劑與一種免疫調節劑)且在最後一種療法之治療下出現疾病惡化現象的復發性或難治性病人。
藥品名稱:兆科皮下注射劑1800毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001142號許可證種類:菌 疫適應症:適用於下列多發性骨髓瘤成人病...
【痢克寧錠】急慢性腸炎、醱酵性痢疾、腸內異常醱酵等原因引起之細菌性痢疾、小兒消化不良症、綠便
藥品名稱:痢克寧錠許可證字號:衛署藥製字第010642號許可證種類:製 劑適應症:急慢性腸炎、醱酵性痢疾、腸內異常醱酵等原因引...
【克洛美能錠２００毫克】肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態
藥品名稱:克洛美能錠２００毫克許可證字號:衛署藥輸字第007397號許可證種類:製 劑適應症:肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態...
【瑞伏駭膠囊10毫克】1.1 多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。1.2 骨髓增生不良症候群在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊10毫克許可證字號:衛部藥製字第059668號許可證種類:製 劑適應症:1.1多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexamet...
【溴化克力酊寧】抗膽鹼激性劑
藥品名稱:溴化克力酊寧許可證字號:衛署藥輸字第004240號許可證種類:原料藥適應症:抗膽鹼激性劑劑型:藥品類別:製劑原料主成分...
【"霖揚"硼替佐米】抗腫瘤藥。
藥品名稱:"霖揚"硼替佐米許可證字號:衛部藥製字第060602號許可證種類:原料藥適應症:抗腫瘤藥。劑型:藥品類別:製劑原料主成分...
【鉑美特膠囊2毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物，與dexamethasone 合併使用，核准用於多發性骨髓瘤患者，且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊2毫克許可證字號:衛部藥輸字第026841號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【億珂膜衣錠280毫克】1.被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma(MCL)成年病人。2.慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成年病人。3.17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia(CLL)/小淋巴球性淋巴瘤(SLL)的成年病人。4.Waldenström氏巨球蛋白血症：治療Waldenström氏巨球蛋白血症 (Waldenström’s macroglobulinemia(WM) )的成年病人 。5.邊緣區淋巴瘤：治療須接受全身性治療且先前曾接受至少一種抗CD20療法的邊緣區淋巴瘤Marginal Zone Lymphoma (MZL)成年病人。6.慢性移植體抗宿主疾病：治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成年病人。
藥品名稱:億珂膜衣錠280毫克許可證字號:衛部藥輸字第027987號許可證種類:製 劑適應症:1.被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受...
【迪克得膠囊】貧血、促進胃液、胰液之分泌
藥品名稱:迪克得膠囊許可證字號:衛署藥輸字第009104號許可證種類:製 劑適應症:貧血、促進胃液、胰液之分泌劑型:藥品類別:須...