疫情衝擊,思覺失調症患者用藥、復健更弱勢 | 合法藥品大搜索
2020年10月5日—在全球疫情風暴下,導致許多應回診的思覺失調症患者,無法規律回院追蹤治療。也讓許多有意願進入社區精神復健中心或精神康復之家...
疫情對於病患的影響包括病患對於就醫與機構安全的考量,也有因疫情影響病患本身工作穩定度,或家庭經濟狀況惡化影響就醫與復健等因素。其他層面的原因仍在於患者在治療順從性方面難以維持,這些因素包括思覺失調症合併憂鬱、焦慮、睡眠障礙、物質使用等共病因素,也可能因為藥物副作用導致病患不想服藥。最後則是病患對藥物的誤解迷思,及對疾病的負面觀感,也包括社會污名化的問題。(推薦閱讀:破口還是出口?思覺失調與復原的距離[1])
疫情衝擊經濟 也壓縮醫療空間30歲左右的阿君(化名)因罹患思覺失調症無法穩定工作,在家也沒能力扮演家庭角色,常鬱鬱寡歡,擔心自己不能照顧年邁的父母,也擔心父母離開後自己如何獨立生活。過去阿君曾在某醫院日間病房參加精神復健治療,由於憂鬱的緣故,慢慢不再參加病房活動。後來,疫情讓家庭經濟遭遇更大的危機,阿君與家人也擔心病房群聚問題,就不再討論復健治療。後續家人忙於家計,阿君感覺擔憂、也產生沒辦法協助家人的罪惡感,在家裡找不到自己的定位,生活無趣也沒有可互動的對象。她的心情似乎愈來愈差,因此有了自殺的想法,甚至嘗試結束自己的生命。
類似故事其實並不少見。疫情影響下,枱面上台灣的經濟狀況在世界中似乎相對平穩,然而在現實生活中,我們看到病患與家屬處於社會弱勢底層,基本生活負擔、就醫支出已變成他們需要權衡與取捨的部分,甚至考慮放棄部分醫療或復健資源的支出以換取溫飽。「健保不漲保費就要破產」、「政府考慮取消重大傷病免部分負擔優待,恐波及慢性精神疾病患者」,經濟與照顧負擔怎麼摧折一個病家,怕只有家屬點滴在心頭。
思覺失調症 回家是條漫漫長路近期很開心看到在多位前輩先進的努力之下,終於讓精神社區復健中心的健保給付點數能夠調高,讓關心精神醫療與病患權益的人們感受到疫情中的一絲曙光。
身為臨床醫師,病患一住院我們就開始設想他出院後的去處在哪裡?是能夠回到家裡,還是必須持續住院?我想大部分的人,不論是病患、家屬或醫療人員,都期待病患能在社會裡扮演好社會角色與穩定工作。但比較可惜的是,過去的研究顯示,思覺失調症的患者7位只有1位能真的達到康復的目標!那剩下的患者應該怎麼辦?難道只能類似過去...
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