【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital | 合法藥品大搜索
商品名,VELCADE☆3.5MG(需事審),藥品許可證,衛署藥輸字第025559號.中文名,萬科靜脈凍晶注射劑,健保局藥理類別,100000抗癌藥物.學名,Bortezomib,外觀 ...
商品名, VELCADE ☆ 3.5MG(需事審), 藥品許可證, 衛署藥輸字第025559號. 中文名, 萬科靜脈凍晶注射劑, 健保局藥理類別, 100000 抗癌藥物. 學名, Bortezomib, 外觀 ...萬科(藥物) | 合法藥品大搜索
骨髓瘤藥「萬科」健保列二線藥 | 合法藥品大搜索
最新藥物治療的發展 | 合法藥品大搜索
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硼替佐米 | 合法藥品大搜索
【弄懂健保篇】最新標靶藥物與藥價大搜,看這個就知道為什麼 ... | 合法藥品大搜索
健保給付大開放骨髓瘤治療選擇多– 臺南市血腫衛教學會 | 合法藥品大搜索
多發性骨髓瘤治療新進展 | 合法藥品大搜索
多發性骨髓瘤藥物治療的新進展 | 合法藥品大搜索
【雅詩力 凍晶注射劑 50毫克】1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人:i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人:i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
藥品名稱:雅詩力凍晶注射劑50毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第000964號許可證種類:菌 疫適應症:1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorub...
【診斷用人類血清補體C-3試藥】
藥品名稱:診斷用人類血清補體C-3試藥許可證字號:衛署菌疫輸字第000053號許可證種類:試劑體外用適應症:劑型:藥品類別:由醫...
【瑞復美膠囊10毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊10毫克許可證字號:衛署藥輸字第025216號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidom...
【沙利軟膏】治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬。
藥品名稱:沙利軟膏許可證字號:衛署藥製字第042002號許可證種類:製 劑適應症:治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股...
【瑞富普凍晶注射劑】惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血
藥品名稱:瑞富普凍晶注射劑許可證字號:衛署藥輸字第008341號許可證種類:製 劑適應症:惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血...
【威克瘤錠】多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症.
藥品名稱:威克瘤錠許可證字號:衛署藥輸字第009145號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症.劑型...
【瑞伏駭膠囊5毫克】1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。 1.2 骨髓增生不良症候群 在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊5毫克許可證字號:衛部藥製字第059669號許可證種類:製 劑適應症:1.1多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexameth...
【瑞復美膠囊25毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊25毫克許可證字號:衛署藥輸字第025214號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidom...
【兆科皮下注射劑1800毫克】適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:•與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。•與bortezomib、melphalan及prednisone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。•與bortezomib加dexamethasone併用,治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。•做為單一治療用藥,治療先前曾接受治療(包括一種蛋白酶體抑制劑與一種免疫調節劑)且在最後一種療法之治療下出現疾病惡化現象的復發性或難治性病人。
藥品名稱:兆科皮下注射劑1800毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001142號許可證種類:菌 疫適應症:適用於下列多發性骨髓瘤成人病...
【萬硼替凍晶注射劑】1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
藥品名稱:萬硼替凍晶注射劑許可證字號:衛部藥輸字第027738號許可證種類:製 劑適應症:1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使...
【測試藥輸5】緩解感冒之各種症狀(喀痰,流鼻水,鼻塞、打噴嚏)
藥品名稱:測試藥輸5許可證字號:衛署藥輸字第999005號許可證種類:製 劑適應症:緩解感冒之各種症狀(喀痰,流鼻水,鼻塞、打...
【"新功" 得力補糖衣錠】營養補充劑
藥品名稱:"新功"得力補糖衣錠許可證字號:衛署藥製字第027592號許可證種類:製 劑適應症:營養補充劑劑型:藥品類別:須由醫師處...
【"德國"委丹扎注射劑】治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞(RA with excess blasts,RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transformation,RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Vidaza適用於治療65歲(含)以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人患者(依據WHO分類)。
藥品名稱:"德國"委丹扎注射劑許可證字號:衛署藥輸字第025781號許可證種類:製 劑適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病...
【賽得 膠囊50毫克】痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生中度至重度神經炎之ENL。
藥品名稱:賽得膠囊50毫克許可證字號:衛署罕藥製字第000006號許可證種類:製 劑適應症:痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMANODOSUMLE...
【鉑美特膠囊3毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊3毫克許可證字號:衛部藥輸字第026840號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...