智擎新藥安能得納台灣健保給付每支給付2.64萬 | 合法藥品大搜索
2018年7月12日—智擎生技昨(11日)公告,癌症新藥安能得獲衛生福利部中央健康保險署核准納入健保給付,自今年8月1日起.
智擎生技昨(11日)公告,癌症新藥安能得獲衛生福利部中央健康保險署核准納入健保給付,自今年8月1日起生效。
智擎總經理暨執行長葉常菁表示,胰腺癌新藥於去年7月申請健保藥價核定,感謝健保署及決議過程中專家學者們的支持,納入健保給付後將正式於台灣地區全面銷售,提供國內胰腺癌病患多一項治療選擇。
智擎癌症新藥日前獲授權夥伴法國Ipsen通知,其再授權夥伴Shire已於歐洲第三個主要國家啟動上市銷售。根據授權暨合作契約,智擎可獲得300萬美元(合約新台幣9000萬元)的里程碑授權金,最快本季入帳,將挹注每股盈餘(EPS)約0.61元。
根據衛生福利部國民健康署統計資料顯示,2015年台灣地區診斷為胰臟癌者共計2237人,當年度死於胰臟癌者達1948人,高居台灣癌症死亡原因第8位。轉移性胰臟癌是一種高度惡性的疾病,致死率很高,通常治療的目標只是控制疾病惡化及延長有限的存活期。
智擎6月合併營收新台幣477.3萬元,月減86.03%,年減2.95%,第2季營收4224.2萬元,季增24.9%、年增44.83%;累計上半年營收7605萬元,年增89.68%。
(中央社 記者韓婷婷)
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藥品名稱:抗癌妥靜脈輸注濃縮液許可證字號:衛署藥輸字第022473號許可證種類:製 劑適應症:晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物...
【依瑞諾丁濃縮注射液】晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:●與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。●單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。●與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。●與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。●與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。●與5-fluorouracil 、leucovorin 及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX) ,做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
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【癌治佳靜脈輸注濃縮液】晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
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