未來生物療法新利器～抗癌新藥Thalidomide | 合法藥品大搜索
由於Thalidomide會引起嚴重胎兒先天性的缺陷，故病患需在臨床醫師、調劑藥師指導下採取適當之避孕措施，才能使用。Thalidomide除了致畸胎副作用外，臨床上 ...
由於Thalidomide會引起嚴重胎兒先天性的缺陷，故病患需在臨床醫師、調劑藥師指導下採取適當之避孕措施，才能使用。Thalidomide除了致畸胎副作用外，臨床上 ...
實驗中的療法從一則新聞談「沙利竇邁」 | 合法藥品大搜索
THADO 50MG (需填同意書)(需事審) | 合法藥品大搜索
【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital | 合法藥品大搜索
沙利竇邁 | 合法藥品大搜索
未來生物療法新利器～抗癌新藥Thalidomide | 合法藥品大搜索
小兵立大功沙利竇邁 | 合法藥品大搜索
Thalidomide 用藥指導單張 | 合法藥品大搜索
賽得® | 合法藥品大搜索
未來生物療法新利器～抗癌新藥Thalidomide | 合法藥品大搜索
AB48969100 | 藥品資訊 | 合法藥品大搜索
【得力美多普林】制菌劑
藥品名稱:得力美多普林許可證字號:衛署藥製字第022771號許可證種類:原料藥適應症:制菌劑劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述:T...
【萬科注射劑】Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤（Multiple myeloma）病人。曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。曾接受過至少一種治療方式的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma（MCL）病人。
藥品名稱:萬科注射劑許可證字號:衛署藥輸字第024510號許可證種類:製 劑適應症:Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受...
【鉑美特膠囊2毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物，與dexamethasone 合併使用，核准用於多發性骨髓瘤患者，且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊2毫克許可證字號:衛部藥輸字第026841號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【得左塞】抗高血壓
藥品名稱:得左塞許可證字號:衛署藥輸字第010172號許可證種類:原料藥適應症:抗高血壓劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述:DIAZO...
【"德國"委丹扎注射劑】治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞(RA with excess blasts，RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transformation，RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Vidaza適用於治療65歲(含)以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人患者(依據WHO分類)。
藥品名稱:"德國"委丹扎注射劑許可證字號:衛署藥輸字第025781號許可證種類:製 劑適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病...
【兆科皮下注射劑1800毫克】適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：•與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。•與bortezomib、melphalan及prednisone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。•與bortezomib加dexamethasone併用，治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。•做為單一治療用藥，治療先前曾接受治療(包括一種蛋白酶體抑制劑與一種免疫調節劑)且在最後一種療法之治療下出現疾病惡化現象的復發性或難治性病人。
藥品名稱:兆科皮下注射劑1800毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001142號許可證種類:菌 疫適應症:適用於下列多發性骨髓瘤成人病...
【測試藥輸3】緩解感冒之各種症狀（喀痰，流鼻水，鼻塞、打噴嚏）
藥品名稱:測試藥輸3許可證字號:衛署藥輸字第999003號許可證種類:製 劑適應症:緩解感冒之各種症狀（喀痰，流鼻水，鼻塞、打...
【瑞復美膠囊25毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）成年病人。2.REVLIMID®（Lenalidomide）單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊25毫克許可證字號:衛署藥輸字第025214號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidom...
【瑞復美膠囊15毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）成年病人。2.REVLIMID®（Lenalidomide）單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊15毫克許可證字號:衛署藥輸字第025215號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidom...
【亞伯杉注射劑】轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者，ABRAXANE併用carboplatin，做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcitabine，做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。
藥品名稱:亞伯杉注射劑許可證字號:衛部藥輸字第026484號許可證種類:製 劑適應症:轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移...
【賽得 膠囊５０毫克】痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生中度至重度神經炎之ENL。
藥品名稱:賽得膠囊５０毫克許可證字號:衛署罕藥製字第000006號許可證種類:製 劑適應症:痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMANODOSUMLE...
【西沙特樂錠】過敏症、支氣管氣喘、過敏腸胃症
藥品名稱:西沙特樂錠許可證字號:衛署藥輸字第013230號許可證種類:製 劑適應症:過敏症、支氣管氣喘、過敏腸胃症劑型:藥品類...
【瑞復美膠囊5毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）成年病人。2.REVLIMID®（Lenalidomide）單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025217號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidomi...
【委丹扎注射劑】治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)
藥品名稱:委丹扎注射劑許可證字號:衛署藥輸字第025154號許可證種類:製 劑適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High...
【鉑美特膠囊4毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物，與dexamethasone 合併使用，核准用於多發性骨髓瘤患者，且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊4毫克許可證字號:衛部藥輸字第026839號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...