遺傳性乳癌治療新突破 | 合法藥品大搜索
2021年2月3日—遺傳性抑癌基因BRCA1/2因好萊塢女星安潔莉納裘莉，讓遺傳性乳癌及卵巢癌受到重視，有家族遺傳病史的乳癌患者大約20-25%帶有BRCA突變，而任何類型的 ...
遺傳性乳癌治療新突破
曾令民主任
台北榮民總醫院乳房醫學中心/實驗外科 主任 陽明大學醫學院醫學系外科學科 教授
乳癌為一異質性疾病，分型及治療策略相較其他癌別多，歷經早些年雙標靶在HER2陽性治療中站穩了腳步，隨著CDK4/6抑制劑相繼問世，合併賀爾蒙治療在賀爾蒙受體陽性之轉移性乳癌大幅提升無惡化存活期。2019年4月，台灣TFDA核准口服標靶藥物PARP抑制劑Lynparza令癌莎膜衣錠，作為單一療法可用於治療曾接受術前、術後、輔助性及轉移性化療，且具生殖細胞BRCA1/2（germline BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病患。更開啟了遺傳性乳癌治療上新的一頁。
何謂BRCA
遺傳性抑癌基因BRCA1/2因好萊塢女星安潔莉納裘莉， 讓遺傳性乳癌及卵巢癌受到重視，有家族遺傳病史的乳癌患者大約20-25%帶有BRCA突變，而任何類型的乳癌患者約5-10%有BRCA突變。BRCA基因參與修復受損的DNA，通常用於防止腫瘤發展。然而，這些基因的突變可能導致某些癌症，包括乳癌，卵巢癌，攝護腺癌。已知家族有乳癌、卵巢癌、早發性多發性乳癌、復發性卵巢癌、或同一人先後罹患乳癌卵巢癌等病史，屬於BRCA 基因突變的高危險群，建議及早進行 BRCA 基因檢測。對尚未罹癌但帶有 BRCA 基因突變的人群來說，不用過度緊張。目前已知及早進行乳房篩檢並積極做好健康管理，經醫師評估如預防性用藥，甚至是預防性切除等，均可有效減少晚期乳癌或降低死...
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【克癌特膜衣錠150毫克】乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthracycline化學治療無效，或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸（結腸直腸）癌：CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。胃癌：CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
藥品名稱:克癌特膜衣錠150毫克許可證字號:衛部藥輸字第027195號許可證種類:製 劑適應症:乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用...
【令癌莎膜衣錠150毫克】適應症：Lynparza單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。Lynparza 併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, HRD)：●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或●基因體不穩定(genomic instability)。Lynparza單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（germline BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。Lynparza 單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。
藥品名稱:令癌莎膜衣錠150毫克許可證字號:衛部藥輸字第027446號許可證種類:製 劑適應症:適應症：Lynparza單一療法可用於：●...
【令癌莎膜衣錠100毫克】適應症：Lynparza單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。Lynparza 併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, HRD)：●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或●基因體不穩定(genomic instability)。Lynparza單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（germline BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。Lynparza 單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。
藥品名稱:令癌莎膜衣錠100毫克許可證字號:衛部藥輸字第027445號許可證種類:製 劑適應症:適應症：Lynparza單一療法可用於：●...