化療藥物:Campto (irinotecan) @ 護理人學習網:: 痞客邦 | 合法藥品大搜索
2020年12月23日—Campto(irinotecan)藥理作用1....在瞭解本品副作用之性質及發生率後,對於下列病患,惟有在衡量預期之治療利益會大於可能產生之危險下,才 ...
Campto (irinotecan)
藥理作用
1.本品為喜樹鹼(Camptothecin)之半合成衍生物,是一種作用於DNA topoisomerase I之專一性抑制劑的抗腫瘤藥物。在大多數的身體組織內,它會經carboxylesterase代謝成SN-38。SN-38作用於純化之DNA topoisomerase I比Irinotecan更具活性。SN-38對人類及鼠類腫瘤細胞,比Irinotecan更具毒性。SN-38或Irinotecan對DNA topoisomerase I的抑制作用是誘導單股DNA產生缺陷,進而阻斷DNA之複製,產生細胞毒性。此細胞毒性與時間相關且主要針對細胞周期之S期。 2.本品除了抗腫瘤活性外,尚具抑制acetylcholinesterase之藥理作用。
適應症
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 1.與5-FU及FOLINIC ACID合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 3.與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大常直腸癌患者。 4.與 5-fluorouracil、folinic acid及bevaizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 5.與capecitabine合併治療,做為轉移性大常直腸癌患者的第一線治療藥物。
用法用量
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 1.與5-FU及FOLINIC ACID合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 3.與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KR...
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