血友病：症狀、原因、治療、如何遺傳、注意事項 | 合法藥品大搜索

2020年3月24日—血友病（Haemophilia）屬於罕見遺傳疾病的一種。主要症狀為凝血功能異常、不容易形成血塊來止血，也就是說，患者的血液不容易凝固，也很 ...

其中以 A 型和 B 型最常見，C 型症狀較輕微。血友病的原因可能是基因遺傳時有缺陷，或基因突變所造成，在遺傳學上屬於隱性的性聯遺傳，也就是當一對染色體（二條）都有缺陷時，就會有血友病症狀。

在基因序列中，人類有 23 對染色體，決定性別的是第 23 對染色體，稱為性染色體，女性為 XX、男性為 XY，而第八和第九凝血因子，都位於 X 染色體上，若女性只有一個 X 染色體有缺陷，另一個為正常，則還是可以正常凝血；但若兒子遺傳到有缺陷的 X 染色體，就會出現血友病症狀，也因此多數血友病患為男性，可參考下圖。（帶著哭臉的是血友病患哦！）

為了防止血友病遺傳，如果家族病史中有人得過血友病，準媽媽們可以透過產前檢查和產前諮詢等方式，評估遺傳疾病的風險。台灣的衛生福利部國民健康署[1]網站上，也提供產前檢查與補助金額項目，供孕婦參考。