親核醯基取代反應 | 合法藥品大搜索
親核醯基取代反應(Nucleophilicacylsubstitution),即發生在羧酸衍生物醯基碳上的...如果所用的羧酸衍生物是醯胺,則氮上如有活潑氫,便會與有機金屬試劑反應,使...無法反應,因此反應停留在這一步,直至最後加酸將其水解為酮;;用二甲基甲醯胺...維基媒體基金會是按美國國內稅收法501(c)(3)登記的非營利慈善機構。
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親核醯基取代反應(Nucleophilic acyl substitution),即發生在羧酸衍生物醯基碳上的親核取代反應。反應的表達式如下:
醯基碳上親核取代反應 反應機理[編輯]親核醯基取代反應可在酸性或鹼性的條件下進行。
鹼性條件下的反應[編輯]反應進程如下:首先親核試劑進攻羰基碳發生親核加成,形成四面體型中間體。然後消除一個負離子,取代反應結束。
因為第一步反應是親核加成,所以反應物中羰基碳的電正性越大,周圍的空間位阻越小,反應越易進行。第二步反應是脫去反應,取決於離去基團的性質,越易離去的基團越易發生反應。在羧酸衍生物中,基團離去能力的順序為:[1]
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