腈 | 合法藥品大搜索
NH2然後繼續水解再得到羧酸RCOOH。腈的水解被普遍認為是製備羧酸的最佳方法之一。然而這些酸、鹼催化的反應對於製備醯胺都 ...
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此條目介紹的是有機化合物基團。關於合成橡膠材料,請見「丁腈橡膠」。 氰基的結構: 官能團被突出為藍色. 腈(ㄐㄧㄥ)(英語:nitrile)是指任何帶有 –C≡N 官能團的有機化合物[1]。−C≡N 基團稱作氰基,在 −CN 基團中碳原子和氮原子通過三鍵鍵合在一起。無機化學中帶有此官能團者為氰,而不稱「腈」。[2]
許多含氰基的化合物都具有高毒性。
氫氰酸首次由卡爾·威廉·舍勒於1782年成功合成。[3] 1811年,由約瑟夫·路易·蓋-呂薩克合成出純淨的氫氰酸,這是一種劇毒且具揮發性的酸。氰基苯甲酸首先由弗里德里希·維勒和尤斯圖斯·馮·李比希合成,但是由於當時的合成收率很低結果沒有得到其理化數據,也沒有得到它的假定結構。泰奧菲勒-朱爾·皮樂茨於1834年合成出了丙腈並且假設此化合物是一個含有氫氰酸的醚類化合物。[4] Hermann Fehling於1844年通過加熱苯甲酸銨合成了苯腈,這是首個獲得足夠量以用於化學研究合成方法。 他通過加熱甲酸銨的結果比對得到的物質以確定該結構。他為該新發現的化合物命名為腈,而這也成為了官能團的名稱。[5]
工業中, 主要合成腈的方法是氨氧化和氫氰化。這兩種路線都符合綠色化學,因為在反應中不會產生等當量的鹽。在氨氧化反應中,烴分子在氨的存在下被部分氧化,這個轉化被用於大量的合成丙烯腈。[6]
CH3CH=CH2 + 3/2 O2 + NH3 → NCCH=CH2 + 3 H2O利用氫氰酸從1,3-丁二烯合成己二腈的例子:
CH2=CH-CH=CH2 + 2 HCN → NC(CH2)4CN ...Chapter 16 | 合法藥品大搜索
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