【2024】桑黃怎麼吃？最常見的 5 種桑黃食用方法，一篇文就看懂！

吉舒達乳癌 | 合法藥品大搜索

吉舒達乳癌

2020年11月18日—健保局核准使用癌症標靶藥物吉舒達(Keytruda)的適應症有：黑色素細胞瘤、非小細胞肺癌、典型何杰金氏淋巴瘤、頭頸部鱗狀細胞癌、泌尿道上皮 ...,成大醫院門診追蹤治療期間，左側乳房位置發現腫瘤，疑乳癌局部復發，108...前自費免疫治療藥物吉舒達合併傳統的化療藥物3個月，治療效果不錯，108年6月 ...,2019年12月3日—2019年9月27日到10月1日，在西班牙巴塞羅那舉辦的歐洲臨床腫瘤協會上PeterSchmid發表了『早期三陰乳癌患者使用抗PD-1抗體藥吉舒達＋ ...,乳癌）捷癌寧＋吉舒達有效？更新日期：2020年7月12日.2020年5...

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乳癌患者又多一種標靶治療藥物：吉舒達(Pembrolizumab ... | 合法藥品大搜索
2020年11月18日 — 健保局核准使用癌症標靶藥物吉舒達(Keytruda)的適應症有：黑色素細胞瘤、非小細胞肺癌、典型何杰金氏淋巴瘤、頭頸部鱗狀細胞癌、泌尿道上皮 ... Read More
癌症免疫治療 | 合法藥品大搜索
成大醫院門診追蹤治療期間，左側乳房位置發現腫瘤，疑乳癌局部復發，108 ... 前自費免疫治療藥物吉舒達合併傳統的化療藥物3個月，治療效果不錯，108年6月 ... Read More
（乳癌）吉舒達作為術前化學治療？ | 合法藥品大搜索
2019年12月3日 — 2019年9月27日到10月1日，在西班牙巴塞羅那舉辦的歐洲臨床腫瘤協會上Peter Schmid發表了『早期三陰乳癌患者使用抗PD-1抗體藥吉舒達＋ ... Read More
（乳癌）捷癌寧＋吉舒達有效？ | 合法藥品大搜索
乳癌）捷癌寧＋吉舒達有效？ 更新日期：2020年7月12日. 2020年5月29日～31日、Hope S. Rugo在ASCO2020線上會議發表了『曾有治療經歷、賀爾蒙受體 ... Read More
癌症新藥介紹：pembrolizumab (keytruda®吉舒達) | 合法藥品大搜索
本文介紹癌症免疫新藥「pembrolizumab」(keytruda®吉舒達)，並藉此機會簡單 ... 人體試驗，可能的適應症包括頭頸癌、膀胱癌、胃癌、淋巴癌、乳癌、卵巢癌、 ... Read More
吉舒達(Pembrolizumab)於轉移性三陰性乳腺癌的國際臨床試驗 | 合法藥品大搜索
2017年6月18日 — 吉舒達(Pembrolizumab)於轉移性三陰性乳腺癌的國際臨床試驗 ... 細胞內部與表面的受體蛋白來區分，像是本篇探討的三陰性乳癌(triple negative ... Read More
接受免疫療法前你該知道的9 ... | 合法藥品大搜索
2016年5月10日 — 以第一種藥物「益伏」來說，完整的一個流程為3週打一針，共打4次；最新上市的「吉舒達」，則一直使用到疾病惡化為止。 張文震表示，新藥 ... Read More
八月2020 | 合法藥品大搜索
... 本院乳癌第三期五年存活率優良品質改善成果 · 肝癌病友會保肝食品的新知 ... 時俱進，包括：爾必得舒(cetuximab)、保疾伏(Nivolumab)、和吉舒達(keytruda)， ... Read More
吉舒達注射劑 | 合法藥品大搜索
中文名稱：吉舒達注射劑. 英文名稱：Pembrolizumab. 藥品：Keytruda Injection. 藥品分類：免疫治療. 藥物仿單適應症：. 1.1 黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性 ... Read More
pembrolixumab 100 毫克吉舒達適應症與用途藥品使用方法 ... | 合法藥品大搜索
2019年3月1日 — KEYTRUDA®學名:pembrolixumab 100 毫克吉舒達. 適應症與用途. PD-1 受體能啟動避免免疫系統攻擊細胞的機制，以防免疫系統攻擊正常細胞，. Read More
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【紐氯乾粉注射劑１克】革蘭氏陽性、陰性細菌，立克次氏體所引起之感染症。

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【邁術疼凍晶注射劑】短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。

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【胃舒達凍晶注射劑】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群

藥品名稱:胃舒達凍晶注射劑許可證字號:衛署藥輸字第015717號許可證種類:製　劑適應症:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎Ｚ...

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【吉舒達凍晶注射劑50毫克】1、黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤患者。 2、非小細胞肺癌：2.1 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 50%)的轉移非小細胞肺癌患者，患者不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者。2.2 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且其經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 50%)的晚期非小細胞肺癌患者，患者若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。2.3 與pemetrexed及carboplatin併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。此適應症是以腫瘤療效反應率與無惡化存活期為基礎加速核准。此適應症的後續審查核准可能要視療效確認試驗中之臨床效益的確認結果與陳述內容而定，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 3、典型何杰金氏淋巴瘤：治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的患者。 此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4、 頭頸部鱗狀細胞癌：治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的患者。 本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 5、 泌尿道上皮癌：5.1 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。5.2 治療不適合接受含cisplatin化學療法的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。

藥品名稱:吉舒達凍晶注射劑50毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001000號許可證種類:菌　疫適應症:1、黑色素細胞瘤：治療無法切...

【吉舒達注射劑】1.黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。 2.非小細胞肺癌 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。 與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 3.典型何杰金氏淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4.頭頸部鱗狀細胞癌 與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。 治療不適合接受含cisplatin化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。 6.胃癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現（綜合陽性分數 [Combined Positive Score, CPS] ≥ 1），且先前曾在使用兩種（含）以上之療法（包括含有fluoropyrimidine及含鉑化學療法，以及HER2/neu標靶療法 [如果適合]）治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。使用限制：不建議需要立即細胞減量治療之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤病人使用KEYTRUDA。 8.高微衛星不穩定性 (microsatellite instability high; MSI-H) 癌症 治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性 (MSI-H) 或錯誤配對修復功能不足 (mismatch repair deficient; dMMR) 之下列癌症的成人病人。 使用fluoropyrimidine、oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 9.肝細胞癌 治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 10.子宮頸癌 治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 11.小細胞肺癌治療先前至少已接受兩種治療的局部晚期或轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 病人。本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12.腎細胞癌 與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。13.子宮內膜癌 與 lenvatinib 併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient,dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。14. 食道鱗狀細胞癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。

藥品名稱:吉舒達注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001025號許可證種類:菌　疫適應症:1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色...

【脆莫遍０．１公克錠】慢性尿路感染症

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藥品名稱:百穩益注射劑20毫克/毫升許可證字號:衛部菌疫輸字第001085號許可證種類:菌　疫適應症:適用於治療轉移性默克細胞癌(...

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【測試藥品6】緩解感冒之各種症狀（喀痰，流鼻水，鼻塞、打噴嚏）

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【測試藥品5】緩解感冒之各種症狀（喀痰，流鼻水，鼻塞、打噴嚏）

藥品名稱:測試藥品5許可證字號:衛署藥製字第999005號許可證種類:製　劑適應症:緩解感冒之各種症狀（喀痰，流鼻水，鼻塞、打...