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肝癌第四期有救嗎 | 合法藥品大搜索

肝癌第四期有救嗎

,2018年7月23日—68歲陳先生2年前診斷肝硬化合併第4期肝癌，共接受4次電燒、4次肺腫瘤切除手術、1次肋骨腫瘤切除術，並接受標靶藥物幾個月，仍然治療失敗 ...,晚期肝癌治療首選為標靶藥物，不過肝癌的標靶藥物進展不如其他癌症迅速。以第.一個肝癌標靶藥蕾莎瓦（學名Sorafenib）來說，台灣於2012年8月核准用於肝癌​， ...,2018年9月6日—不過，國際醫學期刊TheLancet最新發表的第二期臨床試驗結果顯示，接受新型免疫治療藥物的145名晚期肝癌患者中，近兩成患者的腫瘤完全消失 ...,2020年12月8日—陳三奇表示，最新一份針對晚期肝癌患者的...

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肝癌為什麼總是來得又急又快？小心惡性肝癌三個月大一倍 ... | 合法藥品大搜索
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醫病》男肝癌四期歷多手術無效改用免疫療法四月腫瘤消失 ... | 合法藥品大搜索
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我是肝癌第四期應該接受標靶治療或是緩和醫療? | 合法藥品大搜索
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2018年9月6日 — 不過，國際醫學期刊The Lancet最新發表的第二期臨床試驗結果顯示，接受新型免疫治療藥物的145名晚期肝癌患者中，近兩成患者的腫瘤完全消失 ... Read More
肝癌末期有新招！6旬翁腫瘤指數「從2萬降到2千」僅花4個月 ... | 合法藥品大搜索
2020年12月8日 — 陳三奇表示，最新一份針對晚期肝癌患者的免疫治療跨國性第三期臨床研究顯示，​一線使用免疫治療合併能透過抑制血管生長的抗血管新生標靶，有 ... Read More
中、晚期肝癌新戰場新療法輩出點燃病人希望 | 合法藥品大搜索
2019年1月15日 — 愈早期發現肝癌、愈有機會手術切除或電燒處理，這兩種都稱為根除性治療，適用對象主要以BCLC的第0期及A期病人為主。若病人肝功能良好，且 ... Read More
【堅強爸爸】四期肝癌爸爸靠自費藥物及女兒鼓勵從癌魔逃出生 ... | 合法藥品大搜索
2019年11月22日 — 45歲、任職廚師的余先生，婚後育有兩名分別12和6歲的女兒，生活簡單無憂，詎料在兩年前確診肝癌，迅速惡化至第四期，癌細胞擴散至身體 ... Read More
罹患肝癌怎麼辦？開刀是首選！醫師解析4大療法 | 合法藥品大搜索
2019年12月30日 — 如果到了第三期以上，一般就是肝癌已經轉移，或是腫瘤已經吃到肝臟的「門脈」​（肝門靜脈）。當肝癌侵犯這些大血管時，治療上就會比較困難， ... Read More
肝癌並不可怕 | 合法藥品大搜索
如果是肝臟內的細胞所引發的癌症，稱為「原發性肝癌」；如果是肝外的癌細胞透過 ... 肝細胞癌可為4級，第1級為分化最良好的腫瘤，第4級為分化最壞的腫瘤。 ... 及有無其他遠處轉移來做分期，通常分為4期，第1期較為早期，第4期為晚期。 Read More
【肝癌】了解成因、病徵、期數分別、存活率、檢查、治療方法 ... | 合法藥品大搜索
2020年1月22日 — 肝癌是香港第三號癌症殺手，僅次於肺癌及大腸癌。肝臟作為身體的排毒站，一旦受損，則對身體造成嚴重影響。早期肝癌病徵並不明顯，到底 ... Read More
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【普生安肝/Ａ】酵素免疫法，測定Ａ型肝炎抗體（ＡＮＴＩ－ＨＡＶ）

藥品名稱:普生安肝/Ａ許可證字號:衛署菌疫製字第000061號許可證種類:試劑體外用適應症:酵素免疫法，測定Ａ型肝炎抗體（ＡＮ...

【抑癌特膜衣錠 5 毫克】治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。

藥品名稱:抑癌特膜衣錠5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025854號許可證種類:製　劑適應症:治療已接受過sunitinib或cytokine治療...

【舒達治錠】高血壓

藥品名稱:舒達治錠許可證字號:衛署藥輸字第010353號許可證種類:製　劑適應症:高血壓劑型:藥品類別:須由醫師處方使用主成分略...

【普生安肝每ＭＡ－９６（ＴＭＢ）】酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之Ａ型肝炎ＩＧＭ抗體（ＩＧＭ　ＡＮＴＩ－ＨＡＶ）。

藥品名稱:普生安肝每ＭＡ－９６（ＴＭＢ）許可證字號:衛署菌疫製字第000107號許可證種類:菌　疫適應症:酵素免疫分析法定性測...

【癌必定膜衣錠 20毫克】(1) 未曾接受過治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。(3) 曾接受過sorafenib 治療之肝細胞癌病人。

藥品名稱:癌必定膜衣錠20毫克許可證字號:衛部藥輸字第027511號許可證種類:製　劑適應症:(1)未曾接受過治療的中度/重度風險晚...

【抑癌特膜衣錠 1 毫克】治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。

藥品名稱:抑癌特膜衣錠1毫克許可證字號:衛署藥輸字第025853號許可證種類:製　劑適應症:治療已接受過sunitinib或cytokine治療...

【肝膽能】膽道炎、膽汁分泌障礙之肝膽疾患、膽汁分泌不全性消化障礙

藥品名稱:肝膽能許可證字號:內衛藥輸字第005353號許可證種類:製　劑適應症:膽道炎、膽汁分泌障礙之肝膽疾患、膽汁分泌不全性...

【肝精１：１００口服用】貧血

藥品名稱:肝精１：１００口服用許可證字號:衛署藥輸字第000195號許可證種類:原料藥適應症:貧血劑型:藥品類別:製劑原料主成分...

【吉舒達注射劑】1.黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。 2.非小細胞肺癌 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。 與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 3.典型何杰金氏淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4.頭頸部鱗狀細胞癌 與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。 治療不適合接受含cisplatin化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。 6.胃癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現（綜合陽性分數 [Combined Positive Score, CPS] ≥ 1），且先前曾在使用兩種（含）以上之療法（包括含有fluoropyrimidine及含鉑化學療法，以及HER2/neu標靶療法 [如果適合]）治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。使用限制：不建議需要立即細胞減量治療之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤病人使用KEYTRUDA。 8.高微衛星不穩定性 (microsatellite instability high; MSI-H) 癌症 治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性 (MSI-H) 或錯誤配對修復功能不足 (mismatch repair deficient; dMMR) 之下列癌症的成人病人。 使用fluoropyrimidine、oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 9.肝細胞癌 治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 10.子宮頸癌 治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 11.小細胞肺癌治療先前至少已接受兩種治療的局部晚期或轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 病人。本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12.腎細胞癌 與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。13.子宮內膜癌 與 lenvatinib 併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient,dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。14. 食道鱗狀細胞癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。

藥品名稱:吉舒達注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001025號許可證種類:菌　疫適應症:1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色...

【得左塞】抗高血壓

藥品名稱:得左塞許可證字號:衛署藥輸字第010172號許可證種類:原料藥適應症:抗高血壓劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述:DIAZO...

【保疾伏】1.無法切除或轉移性黑色素瘤: 單一療法或併用ipilimumab適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。2.黑色素瘤之輔助治療: 適用於黑色素瘤侵犯至淋巴結或已轉移且曾進行完全切除性手術之病人的輔助治療。3.非小細胞肺癌: (1) 適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。(2) 併用ipilimumab 及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR 或ALK 腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。(3) 併用ipilimumab 適用於帶有PD-L1(≥1%)且不具EGFR 或ALK 腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。4.腎細胞癌: (1).適用於先前經抗血管新生療法治療(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。 (2).併用ipilimumab可用於治療中度/重度風險(intermediate/poor-risk)先前未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。5.頭頸部鱗狀細胞癌: 適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)病人。6.典型何杰金氏淋巴瘤: 適用於經下列方式治療後復發或惡化的典型何杰金氏淋巴瘤成人病人： (1).接受自體造血幹細胞移植(HSCT)與brentuximab vedotin，或 (2).接受3種或3種以上全身性療法，包括自體造血幹細胞移植(HSCT)。 本項適應症係依據客觀反應率(objective response rate)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(confirmatory trial)證明確實達到臨床效益。7.泌尿道上皮癌: 適用於治療接受含鉑療法期間或之後惡化的局部晚期無法切除或轉移性泌尿道上皮癌病人。本項適應症係依據腫瘤反應率(tumor response rate)及治療反應持續時間(duration of response)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(confirmatory trial)證明確實達到臨床效益。8.無法切除的晚期或復發性胃癌:適用於治療先前經兩種或兩種以上化學治療的晚期或復發性胃癌或胃食道癌(Gastroesophageal Junction, GEJ)的病人。9.肝細胞癌:適用於先前經sorafenib治療的肝細胞癌(HCC)病人。本項適應症係依據客觀反應率(objective response rate)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(confirmatory trial)證明確實達到臨床效益。10.轉移性大腸直腸癌: 單一藥物或併用ipilimumab適用於接受fluoropyrimidine、oxaliplatin和irinotecan治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。本適應症係依據客觀反應率獲得加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。11.食道鱗狀細胞癌:適用於曾接受合併含鉑及fluoropyrimidine 化學治療之後惡化的無法切除晚期或復發性食道鱗狀細胞癌(esophageal squamous cell carcinoma)。

藥品名稱:保疾伏許可證字號:衛部菌疫輸字第001013號許可證種類:菌　疫適應症:1.無法切除或轉移性黑色素瘤:單一療法或併用ipi...

【肝益新注射液】維持肝臟正常功能、維他命Ｂ群缺乏諸症狀、疲勞、虛弱、以及手術前、後及肝疾患之營養補給。

藥品名稱:肝益新注射液許可證字號:衛署藥製字第009485號許可證種類:製　劑適應症:維持肝臟正常功能、維他命Ｂ群缺乏諸症狀、...

【癌必定膜衣錠 60毫克】(1) 未曾接受過治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。(3) 曾接受過sorafenib 治療之肝細胞癌病人。

藥品名稱:癌必定膜衣錠60毫克許可證字號:衛部藥輸字第027513號許可證種類:製　劑適應症:(1)未曾接受過治療的中度/重度風險晚...

【癌必定膜衣錠 40毫克】(1) 未曾接受過治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。(3) 曾接受過sorafenib 治療之肝細胞癌病人。

藥品名稱:癌必定膜衣錠40毫克許可證字號:衛部藥輸字第027512號許可證種類:製　劑適應症:(1)未曾接受過治療的中度/重度風險晚...

【癌自禦 注射劑】1. 局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌適用於治療下列之局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人：1) 接受含鉑化學治療後疾病惡化，或 2) 不適合含cisplatin療法且腫瘤PD-L1表現 ≥ 5%，或 3) 不適合任何含鉑化學治療者，則不需考慮腫瘤PD-L1表現量。2. 局部晚期或轉移性非小細胞肺癌單獨使用，適用於治療接受含鉑化學治療後，疾病惡化之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，則須先經EGFR或ALK抑制劑治療，若治療後疾病惡化方可使用Tecentriq。與Avastin (bevacizumab)、paclitaxel和carboplatin併用，做為轉移性、不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與nab-paclitaxel和carboplatin併用，做為轉移性、不具EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療。單獨使用，適用於第一線治療成人之轉移性、不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，且腫瘤具PD-L1高表現（tumor cells (TC) ≥ 50%或tumor infiltrating immune cells (IC) ≥ 10%）之非小細胞肺癌。3. 三陰性乳癌與nab-paclitaxel併用，適用於治療無法切除之局部晚期或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤具PD-L1表現 (tumor-infiltrating immune cells (IC) ≥1%) 且未曾接受化療用於轉移性乳癌之病人。4. 小細胞肺癌與carboplatin和etoposide併用，適用於第一線治療成人擴散期小細胞肺癌 (extensive stage small cell lung cancer)。5. 肝細胞癌與Avastin (bevacizumab) 併用，適用於治療未曾接受全身性療法且無法切除或轉移之肝細胞癌病人，且肝功能為Child-Pugh A。

藥品名稱:癌自禦注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001050號許可證種類:菌　疫適應症:1.局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌適用於治...