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lenvatinib健保價 | 合法藥品大搜索

lenvatinib健保價

全民健康保險藥品價格明細表.項次發文號.健保代碼.藥品名稱.廠牌.成分及含量.劑型.規格量...PATHEON.INC.-TORON.Lenvatinibmesilate10MG膠囊劑.--.,Lenvatinib（如Lenvima）」部分規定，給付規定修訂對照表如附件。〔附件電子檔已置於本署全球資訊網（http://www.nhi.gov.tw），路徑為：首頁＞健保法令＞ ...,修訂後給付規定.原給付規定.9.63.Lenvatinib(如Lenvima)(107/7/1、109/1/1)1.用於放射性碘治療無效之局部晚期或轉移性的進行性(progressive)分化型甲狀腺 ...,健保署公告：暫予支付含lenvatinib成分藥品Lenvima4mg及10mg共二...

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全民健康保險藥品價格明細表第1頁，共3頁 | 合法藥品大搜索
全民健康保險藥品價格明細表. 項次發文號. 健保代碼. 藥品名稱. 廠牌. 成分及含量. 劑型. 規格量 ... PATHEON. INC. - TORON. Lenvatinib mesilate 10 MG 膠囊劑. --. Read More
衛生福利部中央健康保險署 | 合法藥品大搜索
Lenvatinib（如Lenvima）」部分規定，給付規定修訂對照表如附件。〔附件電子檔已置於本署全球資訊網（http://www.nhi.gov.tw），路徑為：首頁＞健保法令＞ ... Read More
健保署公告：修訂抗癌瘤藥物Lenvatinib （如 ... | 合法藥品大搜索
修訂後給付規定. 原給付規定. 9.63.Lenvatinib (如Lenvima) (107/7/1、109/1/1) 1.用於放射性碘治療無效之局部晚期或轉移性的進行性(progressive)分化型甲狀腺 ... Read More
健保資訊 | 合法藥品大搜索
健保署公告：暫予支付含lenvatinib成分藥品Lenvima 4mg及10mg共二品項及其藥品給付規定，併修訂含sorafenib 成分藥品(如Nexavar)之給付規定（自107年7月1 ... Read More
三總藥品明細 | 合法藥品大搜索
2019年8月23日 — 中文名. 樂衛瑪膠囊4毫克. 申請商. 衛采製藥股份有限公司. 健保碼. BC26933100. 健保價. 1214.000. 成份名. LENVATINIB MESILATE. 其他資訊. Read More
「藥品給付規定」修訂對照表第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics ... | 合法藥品大搜索
Lenvatinib (如Lenvima). (107/7/1、109/1/1). 1.用於放射性碘治療無效之局部晚期. 或轉移性的進行性(progressive). 分化型甲狀腺癌(RAI-R DTC)：. 需經事前審查 ... Read More
全民健康保險藥品新收載品項明細表附件1 | 合法藥品大搜索
健保代碼. 藥品名稱. 成分及含量. 規格量. 藥商名稱. 原支付價. 初核價格. 初核說明. 生效日期. 1. BC26933100. LENVIMA CAPSULES 4 MG. Lenvatinib mesilate ... Read More
「藥品給付規定」修訂對照表第9節抗癌瘤藥物Antineoplastic ... | 合法藥品大搜索
「藥品給付規定」修訂對照表. 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastic drugs. （自107年7​月1日生效）. 修正後給付規定. 原給付規定. 9.63. Lenvatinib (如. Lenvima)(107/7/1​). Read More
Lenvatinib用於晚期肝癌獲健保給付 | 合法藥品大搜索
Lenvatinib用於晚期肝癌獲健保給付. ↑晚期肝癌第三期臨床試驗（資料來源：參考資料2）. ◎文╱台中記者張智誠. 無法切除的晚期肝癌治療選擇受限，目前第一線 ... Read More
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【制炎疹錠】急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹

藥品名稱:制炎疹錠許可證字號:衛署藥製字第033358號許可證種類:製　劑適應症:急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎...

【吉舒達凍晶注射劑50毫克】1、黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤患者。 2、非小細胞肺癌：2.1 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 50%)的轉移非小細胞肺癌患者，患者不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者。2.2 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且其經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 50%)的晚期非小細胞肺癌患者，患者若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。2.3 與pemetrexed及carboplatin併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。此適應症是以腫瘤療效反應率與無惡化存活期為基礎加速核准。此適應症的後續審查核准可能要視療效確認試驗中之臨床效益的確認結果與陳述內容而定，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 3、典型何杰金氏淋巴瘤：治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的患者。 此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4、 頭頸部鱗狀細胞癌：治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的患者。 本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 5、 泌尿道上皮癌：5.1 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。5.2 治療不適合接受含cisplatin化學療法的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。

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