反應停事件 | 合法藥品大搜索
由格蘭泰公司的沙利竇邁造成的海豹肢症（Phocomelia）畸形胎兒，歷史上將這一事件稱為反應停事件。格蘭泰公司隨後發現，這種藥品對新生兒的危害不僅是四肢 ...
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懷孕期間服用沙利竇邁的母親所生嬰兒反應停事件，又稱沙利竇邁醜聞（英語：Thalidomide Scandal）始於1950年代。20世紀50年代末和60年代初，多個國家的孕婦在服用止吐藥「反應停」（沙利竇邁）後，懷孕或隨後懷孕的婦女在46個國家使用沙利竇邁，而導致「有史以來最大的人為醫療災難」，在全世界共產下了約1.2萬名畸形兒，如脊髓灰質炎，以及數千次流產[1][2]。1961年11月起，「反應停」陸續在各國被強制撤回[3]。
德國藥廠格蘭泰公司（Grünenthal GmbH）的產品沙利竇邁投入使用後不久，在歐洲、澳大利亞、加拿大和日本等國導致不少新生兒先天四肢殘缺。在美國，由於食品藥物管理局（FDA）的藥品審查員弗朗西斯·凱爾西（Frances Kelsey）博士阻止該藥品上市，類似的災難沒有在美國上演[4]。由格蘭泰公司的沙利竇邁造成的海豹肢症（Phocomelia）畸形胎兒，歷史上將這一事件稱為反應停事件。格蘭泰公司隨後發現，這種藥品對新生兒的危害不僅是四肢，可能導致眼睛、耳朵、心臟和生殖器官等方面缺陷。1961年，這種藥品不再允許銷售，但格蘭泰公司始終拒絕承擔責任。直至2012年，格蘭泰公司執行長哈拉爾德·斯托克發表演講，50年來首次就藥品沙利竇邁致新生兒先天畸形道歉。
2023年11月13日，澳洲政府宣佈，他們將透過揭幕的國家紀念館，向受沙利竇邁影響的人正式道歉，總理安東尼·阿爾巴尼斯將「沙利竇邁悲劇」形容為澳大利亞歷史上的「黑暗篇章」，衛生部長馬克·巴特勒表示：「雖然我們無法改變過去或結束身體痛苦，但我希望這些承認和道歉的重要後續步驟將有助於治癒一些情感創傷。」[5][6]
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藥品名稱:鉑美特膠囊2毫克許可證字號:衛部藥輸字第026841號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
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【瑞伏駭膠囊15毫克】Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊15毫克許可證字號:衛部藥製字第059663號許可證種類:製 劑適應症:Lenalidomide與dexamethasone合併使用...
【賽得 膠囊５０毫克】痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生中度至重度神經炎之ENL。
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