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avelumab仿單 | 合法藥品大搜索

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百穩益 | 合法藥品大搜索
Avelumab 為直接對抗免疫調節細胞表面配體蛋白質PD-L1 的全人類IgG1 單株抗體，是利用重. 組DNA 技術在中國倉鼠卵巢細胞中生產製備。 完整的賦形劑列表，請 ... Read More
北醫藥訊 | 合法藥品大搜索
由 藥劑部 著作 · 2018 — Bavencio® (Avelumab). Merkel Cell Carcinoma ... Tecentriq®(Atezolizumab)是未醣基化IgG1κ免疫球蛋白，人化的單株抗體，其. 中每mL ... TECENTRIQ 仿單. 7. Read More
百穩益(BAVENCIO® ) 醫療科技評估報告 | 合法藥品大搜索
仿單建議. 劑量與用法. Bavencio 建議劑量為. 10 毫克/ 公斤. (mg/kg) ，每兩週一 ... Avelumab 在英國獲得的上市許可適應症為「治療轉移性默克細胞癌(Merkel cell ... Read More
癌症免疫治療 | 合法藥品大搜索
2018年8月17日 — Pembrolizumab (吉舒達). PD-L1 抑制劑. • Atezolizumab (癌自癒). • Durvalumab (Imfinzi). • Avelumab (Bavencio). 正向. 訊息. 活化性. 單株抗. 體. Read More
無標題文件 | 合法藥品大搜索
藥品代碼, 10A243 藥品說明書(仿單). 商品名, Bavencio (200mg/10mL/V)針. 學名, Avelumab (200mg/10mL/V)針. 中文名, 百穩益注射劑20毫克/毫升. 健保代碼 ... Read More
KEYTRUDA 100MG(高劑量)(需事審) | 合法藥品大搜索
Pembrolizumab是一種單株抗體，會與PD-1結合並阻斷其與PD-L1及PD-L2的交互作用，解除 ... 抑制劑(如atezolizumab；nivolumab；pembrolizumab；avelumab ... 本類藥品得於藥品許可證登載之適應症及藥品仿單內，單獨使用於下列患者： Read More
【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital | 合法藥品大搜索
仿單, TECENTRIQ ☆ 1200MG/20ML(高劑量)(依診斷事審) ... (3)病人之生物標記表現：除avelumab外，依個別藥品使用其對應之第三等級體外診斷醫療器材(class ... Read More
當代醫藥法規月刊第104期 | 合法藥品大搜索
Avelumab (BAVENCIO ® ) US FDA 2018 年10 月核准仿單6. Durvalumab ... 月核准仿單7. Ipilimumab (益伏注射劑® )國內核准仿單(衛部菌疫輸字第000958 號) 8. Read More
9.69.免疫檢查點PD | 合法藥品大搜索
pembrolizumab；avelumab製劑)：(108/4/1、108/6/1、109/4/1、109/6/1、. 109/11/1)：. 1. 本類藥品得於藥品許可證登載之適應症及藥品仿單內，單獨使用於下列. Read More
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藥品名稱:剋癌易注射劑許可證字號:衛署藥輸字第022048號許可證種類:製　劑適應症:乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭...

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藥品名稱:驅黴霸100毫克膠囊許可證字號:衛部藥輸字第027795號許可證種類:製　劑適應症:(1)侵犯性麴菌症(invasiveaspergillos...

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藥品名稱:滋腦素膠囊許可證字號:內衛藥製字第006338號許可證種類:製　劑適應症:頭痛、頭昏劑型:藥品類別:須由醫師處方使用主...

【吉舒達凍晶注射劑50毫克】1、黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤患者。 2、非小細胞肺癌：2.1 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 50%)的轉移非小細胞肺癌患者，患者不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者。2.2 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且其經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 50%)的晚期非小細胞肺癌患者，患者若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。2.3 與pemetrexed及carboplatin併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。此適應症是以腫瘤療效反應率與無惡化存活期為基礎加速核准。此適應症的後續審查核准可能要視療效確認試驗中之臨床效益的確認結果與陳述內容而定，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 3、典型何杰金氏淋巴瘤：治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的患者。 此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4、 頭頸部鱗狀細胞癌：治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的患者。 本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 5、 泌尿道上皮癌：5.1 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。5.2 治療不適合接受含cisplatin化學療法的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。

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藥品名稱:凍晶力維賜注許可證字號:內衛藥製字第004031號許可證種類:製　劑適應症:維他命缺乏症、貧血、腳氣病、神經炎、口炎...