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durvalumab適應症 | 合法藥品大搜索

durvalumab適應症

,2020年12月29日—適應症.非小細胞肺癌、小細胞肺癌、泌尿道上皮癌。用法用量.每三至四週一次，​每次給予 ...,台灣衛福部適應症：.1.泌尿道上皮癌.治療下列患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人：.•接受含鉑化療期間或治療結束後病情惡化。•於使用含鉑化療進行術前 ...,主成份及含量：,Durvalumab120mg/2.4ml/vial.適應症(藥袋列印)：,非小細胞肺癌.適應症：,局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑 ...,適應症.局部晚期非小細胞肺癌（NSCLC）.IMFINZI適用於治療患有局部晚期、...人的開放性單組試驗，目前dur...

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一週全球藥聞 | 合法藥品大搜索
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Durvalumab（商品名：Imfinzi 抑癌寧） | 合法藥品大搜索
2020年12月29日 — 適應症. 非小細胞肺癌、小細胞肺癌、泌尿道上皮癌。 用法用量. 每三至四週一次，​每次給予 ... Read More
Durvalumab 使用方式：IMFINZI 的建議劑量為每公斤 | 合法藥品大搜索
台灣衛福部適應症：. 1. 泌尿道上皮癌. 治療下列患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人：. • 接受含鉑化療期間或治療結束後病情惡化。 • 於使用含鉑化療進行術前 ... Read More
藥品資料 | 合法藥品大搜索
主成份及含量：, Durvalumab 120 mg/2.4ml/vial. 適應症(藥袋列印)：, 非小細胞肺癌. 適應症：, 局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑 ... Read More
抑癌寧注射劑 | 合法藥品大搜索
適應症. 局部晚期非小細胞肺癌（NSCLC）. IMFINZI 適用於治療患有局部晚期、 ... 人的開放性單組試驗，目前durvalumab 並未獲准用於泌尿道上皮癌以及轉移性. Read More
藥物資訊 | 合法藥品大搜索
英文品名, IMFINZI Injection 50 mg/ml, 藥理分類二, L01XC28 durvalumab ... 適應​症, 1.泌尿道上皮癌治療下列患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人： （1）接受 ... Read More
癌症免疫治療 | 合法藥品大搜索
2018年8月17日 — Durvalumab (Imfinzi). • Avelumab (Bavencio). 正向 ... 作用標的US FDA核准適應症​. 台灣可取得 ... 目前免疫治療已有多項適應. 症，且仍不斷增加 ... Read More
北醫藥訊 | 合法藥品大搜索
由 藥劑部 著作 · 2018 — Imfinzi® (Durvalumab) Metastatic urothelial carcinoma. Bavencio® ... 長減少。 適應症. 1. 局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌. 2. 接受過含鉑化學治療後. 3. 依據腫瘤 ... Read More
台灣藥物臨床試驗資訊網 | 合法藥品大搜索
宣稱適應症：, 晚期實質腫瘤受試者(胰臟腺癌、非雄性素依賴型前列腺癌、肝 ... 至第三期局限期小細胞肺癌患者，以Durvalumab或Durvalumab加上Tremelimumab​ ... Read More
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藥品名稱:凍晶力維賜注許可證字號:內衛藥製字第004031號許可證種類:製　劑適應症:維他命缺乏症、貧血、腳氣病、神經炎、口炎...

【百穩益注射劑20毫克/毫升】適用於治療轉移性默克細胞癌(Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。併用axitinib 適用於晚期腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)病人的第一線治療。

藥品名稱:百穩益注射劑20毫克/毫升許可證字號:衛部菌疫輸字第001085號許可證種類:菌　疫適應症:適用於治療轉移性默克細胞癌(...

【癌自禦 注射劑】1. 局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌適用於治療下列之局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人：1) 接受含鉑化學治療後疾病惡化，或 2) 不適合含cisplatin療法且腫瘤PD-L1表現 ≥ 5%，或 3) 不適合任何含鉑化學治療者，則不需考慮腫瘤PD-L1表現量。2. 局部晚期或轉移性非小細胞肺癌單獨使用，適用於治療接受含鉑化學治療後，疾病惡化之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，則須先經EGFR或ALK抑制劑治療，若治療後疾病惡化方可使用Tecentriq。與Avastin (bevacizumab)、paclitaxel和carboplatin併用，做為轉移性、不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與nab-paclitaxel和carboplatin併用，做為轉移性、不具EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療。單獨使用，適用於第一線治療成人之轉移性、不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，且腫瘤具PD-L1高表現（tumor cells (TC) ≥ 50%或tumor infiltrating immune cells (IC) ≥ 10%）之非小細胞肺癌。3. 三陰性乳癌與nab-paclitaxel併用，適用於治療無法切除之局部晚期或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤具PD-L1表現 (tumor-infiltrating immune cells (IC) ≥1%) 且未曾接受化療用於轉移性乳癌之病人。4. 小細胞肺癌與carboplatin和etoposide併用，適用於第一線治療成人擴散期小細胞肺癌 (extensive stage small cell lung cancer)。5. 肝細胞癌與Avastin (bevacizumab) 併用，適用於治療未曾接受全身性療法且無法切除或轉移之肝細胞癌病人，且肝功能為Child-Pugh A。

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【測試藥品4】緩解感冒之各種症狀（喀痰，流鼻水，鼻塞、打噴嚏）

藥品名稱:測試藥品4許可證字號:衛署藥製字第999004號許可證種類:製　劑適應症:緩解感冒之各種症狀（喀痰，流鼻水，鼻塞、打...

【吉舒達凍晶注射劑50毫克】1、黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤患者。 2、非小細胞肺癌：2.1 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 50%)的轉移非小細胞肺癌患者，患者不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者。2.2 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且其經確效之試驗檢測出腫瘤高度表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 50%)的晚期非小細胞肺癌患者，患者若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。2.3 與pemetrexed及carboplatin併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。此適應症是以腫瘤療效反應率與無惡化存活期為基礎加速核准。此適應症的後續審查核准可能要視療效確認試驗中之臨床效益的確認結果與陳述內容而定，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 3、典型何杰金氏淋巴瘤：治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的患者。 此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4、 頭頸部鱗狀細胞癌：治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的患者。 本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 5、 泌尿道上皮癌：5.1 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。5.2 治療不適合接受含cisplatin化學療法的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。

藥品名稱:吉舒達凍晶注射劑50毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001000號許可證種類:菌　疫適應症:1、黑色素細胞瘤：治療無法切...