「水喝太少」早早就洗腎！醫呼籲：有洗腎家族史，一定要做到 ... | 合法藥品大搜索

2020年12月4日—症狀：高血壓、肚子脹、腰痛、蛋白尿、血尿。併發症：尿毒症、腎衰竭、肝臟囊腫、腦血管瘤（易中風）、泌尿道感染、心臟瓣膜問題。

台灣是「洗腎王國」，末期腎臟病的發生率和盛行率在世界上都名列前茅，但有一群腎臟疾病患者並不是後天疾病所造成，這些人因為遺傳性的腎臟疾病，從20多歲開始，腎臟就會出現症狀。醫生呼籲，這些有家族史的人一定要做到更好的生活控制，否則可能因為「水喝不夠」這個簡單的原因，就造成腎臟功能更加快速衰退。

自體顯性多囊性腎臟病（ADPKD，又稱多囊腎[1]、泡泡腎）是腎臟科最常見的單一基因突變遺傳性腎臟疾病，相較其他長期腎病而言，一般人對顯性多囊性腎病的認識較少，但其實它是最普遍的遺傳性腎病。

衛生福利部南投醫院腎臟內科主治醫師葉哲廷指出，就統計學來說，每400-1000人會有一名多囊腎的患者，在洗腎病人中則佔5%~10%。

Box：多囊腎小檔案

正式名稱：自體顯性多囊性腎臟病，ADPKD。

別名：多囊腎、泡泡腎。

症狀：高血壓[2]、肚子脹、腰痛、蛋白尿、血尿。

併發症：尿毒症[3]、腎衰竭[4]、肝臟囊腫、腦血管瘤（易中風[5]）、泌尿道感染[6]、心臟瓣膜問題。

類型：最常見有第一型（約佔 85％）、第二型（約佔 15％），第一型患者大約在 50-60 歲左右（平均54歲），腎功能就可能被破壞至需要洗腎的程度。第二型的症狀比較輕，大約在 70-80 歲左右（平均74歲）會需要洗腎[7]。

得病機率：屬於顯性遺傳，只要爸媽其中一人得病，自己罹病的機率就是 50％。

葉哲廷解釋，多囊腎最明顯的特徵，就是影像上腎臟會充斥著水泡。多囊腎長水泡的機轉，跟抗利尿激素有關，抗利尿激素作用在泌尿道上皮細胞，讓細胞分裂增加，同時分泌水狀液體，所以會形成這些水泡，水泡裡頭的液...