羥醛反應 | 合法藥品大搜索

烯醇化的區域選擇性—羰基化合物或碳原子上含活潑氫的有機物，可於羰基α位去質子化形成烯醇負離子，​而該離子形態比烯醇和烯醇醚更具親核性，可 ...

典型的現代羥醛加成反應如上圖所示，即酮的烯醇負離子對醛的親核加成。反應後，羥醛產物在一定條件下可以失一分子水形成α,β-不飽和羰基化合物，這時的羥醛反應及脫水過程可稱「羥醛縮合反應」。在羥醛反應中可以參與反應的親核試劑有：烯醇、烯醇負離子、酮的烯醇醚、醛和其他羰化物。與之反應的親電試劑通常是醛或酮（包括許多反應變種，如曼尼希反應）。若親核試劑和親電試劑不同，反應稱「交叉羥醛反應」；若親核試劑和親電試劑相同則稱「羥醛二聚反應」。

羥醛反應首先由法國化學家查爾斯-阿道夫·武爾茨[8]和俄國化學家亞歷山大·波菲里耶維奇·鮑羅丁[9][10]於1872年分別獨立發現，最初以氫氧化鈉為乙醛加成反應之條件，產物是有羥基的醛化物，羥醛即由此得名。由於羥醛反應的產物控制方法學還未出現，交叉羥醛反應總會產生大量無任何合成價值的副產物，除了利用簡單醛酮分子的羥醛縮合反應可用於合成共軛不飽和醛酮之外，...